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 技术文章
Encapsula ATPsome®-PEG说明书
点击次数:98 发布时间:2019-06-12

Encapsula NanoSciences是美国一家致力于提供基于脂质纳米微粒技术(脂质体)的研发和生产的高科技生物纳米技术公司,具有多项知识产权。Encapsula NanoSciences公司现拥有Clodrosome ® , Encapsome ®Fluoroliposome ® 三个注册商标品牌,提供表面活性脂质体配方和生产服务,包括抗体/多肽交联(Immunosome)、氯磷酸盐脂质体(Clodrosome)及其对照脂质体(Encapsome)、阿霉素脂质体(Doxosome)DNA RNA脂质体 (Genesome)、荧光脂质体(Fluoroliposome)、冻干ATP脂质体(ATPsome)、多款用于人造细胞模型的细胞脂质体(Cellsome)、用于抗肿瘤药物封装的脂质体、多款用于皮肤学及化妆品研发领域的脂质体(Cosmesome) 、以及用于姜黄色素(Curcusome)、肌醇(Inosisome)和宠物专用的营养补充剂脂质体 (Taurosome) 。公司产品服务于学术研究及工业生产等多个领域。通常根据客户需求提供实验室规模的预制脂质体产品。

 

Encapsula还拥有超过9年的提供巨噬细胞清除试剂盒及巨噬细胞清除定制方案的历史,产品为全球数百家大学、研究所、政府实验室及生物技术公司和药物公司采用。同时,Encapsula还与多个合成化学和肿瘤生物学重点大学研究中心和实验室协作,研发新型可体内脂质体给药的抗肿瘤化合物。

Encapsula ATPsome®-PEG说明书

Fluorescent PEGylated Phosphatidylglycerol (PG)-based ATP Liposomes (ATPsome®-PEG)

基于荧光聚乙二醇化磷脂酰甘油(PG)的ATP脂质体(ATPsome®-PEG)

SIZECAT NOLIPID COMPOSITIONPRICE
5-vialsFAGG-201DOPG:Chol:PEG2000:NBD-lipid (65:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-202DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (60:5:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-203DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (50:15:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-204DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (40:25:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-205DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (30:35:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-206DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (20:45:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-207DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (10:55:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-208DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (5:60:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-209DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (2.5:62.5:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-210DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:NBD-lipid (1:64:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-211DOPG:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (65:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-212DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (60:5:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-213DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (50:15:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-214DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (40:25:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-215DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (30:35:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-216DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (20:45:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-217DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (10:55:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-218DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (5:60:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-219DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (2.5:62.5:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-vialsFAGG-220DOPG:DOPC:Chol:PEG2000:Rhod-lipid (1:64:29:5:1 molar ratio)$950.00 
5-mlFAGG-Add-On+ Empty fluorescent lyophilized liposomes (without ATP) for control with the same lipid composition as your desired ATPsome® (add-on product)$750.00 

描述

三磷酸腺苷(ATP)是细胞中各种功能所需能量最丰富的主要载体。延长缺血和再灌注,无氧代谢和乳酸积累可导致ATP,细胞肿胀和破裂的显着减少,并最终导致细胞死亡,坏死,坏死,凋亡和自噬机制。由于ATP水解急剧在体内通过胞外酶和差细胞渗透,向局部缺血组织的直接递送ATP是困难的。

为了增加ATP向组织的递送并防止酶促降解,已经提出并在各种缺血模型中证实脂质体中的包封[1,2]。对心肌[1,3,4],肝[5-8],视网膜[9]和伤口愈合[10-12]缺血的研究表明,脂质体包裹的ATP能够预防缺血事件后的细胞死亡和组织功能障碍。

ATP在脂质体中的包封通过阻止细胞外酶的水解,增加ATP循环时间和增强其细胞内渗透而显着促进其有效性。根据细胞系和靶器官的类型,已经通过各种组研究了具有不同表面电荷的各种类型的脂质体,例如阴离子,阳离子和中性。此外,ATP封装的脂质体已被证明可以改善冷藏肝脏的能量状态和功能[6,7,13]。

 

配方信息

基于荧光聚乙二醇化磷脂酰甘油(PG)的ATP脂质体(ATPsome®-PEG)

 

荧光染料激发/发射(nm)分子结构
1,2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N-(7-硝基-2,3-苯并恶二唑-4-基)(铵盐)五百三十五分之四百六十○
1,2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N-(丽丝胺罗丹明B磺酰基)(铵盐)五百八十三分之五百六十○

技术说明

  • 由于三磷酸腺苷(ATP)的非常快速的水解,ATP脂质体(ATPsome® )制剂都被冷冻干燥。
  • 由于ATP的快速水解,在冻干的前脂质体制剂水合后制备的液体形式的剩余脂质体不能使用或保存在冰箱中以备将来使用。
  • 在冻干制剂水合时形成ATP脂质体。非常大百分比的ATP分子将保持包封在脂质体内,但是一些百分比在冷冻干燥制剂水合后将是游离的并且是非包囊形式。游离ATP分子通常对将制剂注射到动物或将制剂加入细胞培养物时没有任何负面影响。
  • 海藻糖在所有冷冻干燥的脂质体制剂中用作冻干保护剂。冷冻干燥制剂水合后的粒度分布约为100nm。
  • 冷冻干燥的脂质体应保持在-40°C或-80°C。

出现

非荧光ATP前脂质体(ATPsome®)是白色冻干粉末。根据染料的颜色,荧光ATPsome®会略微着色。含有NBD荧光染料的荧光ATPsome®为黄色,含有罗丹明的荧光ATPsome®为粉红色。将冻干制剂包装在琥珀色小瓶中。在将水加入冷冻干燥的前脂质体中时形成脂质体。非荧光脂质体将形成白色半透明脂质体制剂,并且荧光脂质体将根据荧光染料的颜色形成有色半透明脂质体。

 

储存和保质期

存储

ATP前脂质体(ATPsome®)产品应始终存放在-40°C或-80°C的冰箱中。在向前脂质体中加水时形成脂质体。由于ATP的非常快速的水解,应该立即使用这些脂质体。液体形式的剩余脂质体不能立即使用,可以安全地丢弃在排水管中。

保质期

ATP前脂质体(ATPsome®) 按订单生产。装运的批次是在同一天生产的。建议在生产日期后6个月内使用产品。

参考文献和背景阅读

1.  Verma DD,Levchenko TS,Bernstein EA,Torchilin副总裁。载有ATP的脂质体在离体大鼠心脏模型中有效地保护心肌的机械功能免于全局缺血。控制释放期刊。2005年11月28日; 108(2-3):460-71。

2.  Verma DD,Hartner WC,Levchenko TS,Bernstein EA,Torchilin副总裁。载有ATP的脂质体可有效保护急性实验性心肌梗死兔的心肌。药物研究。2005年12月1日; 22(12):2115-20。

3.  Hartner WC,Verma DD,Levchenko TS,Bernstein EA,Torchilin副总裁。载有ATP的脂质体用于治疗心肌缺血。Wiley跨学科评论:纳米医学和纳米生物技术。2009年9月1日; 1(5):530-9。

4. Levchenko TS,Hartner WC,Verma DD,Bernstein EA,Torchilin副总裁。载有ATP的脂质体用于心肌缺血模型中的靶向治疗。InLiposomes 2010(pp.361-375)。Humana Press 

5. 林K,落合T,Ishinoda Y,冈本T,丸山T,津田K,细胞ATP含量和原代培养大鼠肝细胞在缺氧的细胞功能之间壶内H.关系。胃肠病学与肝病学杂志。1997年3月1日; 12(3):249-56 

6. Korb V,Tep K,Escriou V,Richard C,Scherman D,Cynober L,Chaumeil JC,Dumortier G.关于含ATP脂质体的当前数据以及增强肝应用细胞能量状态的潜在前景。治疗药物载体系统的评论综述™。2008; 25(4)

7. Neveux N,Bandt JP,Chaumeil JC,Cynober L.肝脏保存,脂质体包埋的三磷酸腺苷和一氧化氮生成:冷藏大鼠肝脏能量状态和蛋白质代谢的研究。斯堪的纳维亚胃肠病学杂志。2002年1月1日; 37(9):1057-63 

8. Tep的K,Korb的V,理查德C,Escriou V,拉若C,Vincourt V,Bessodes男,Guellier A,Scherman d,Cynober L,绍梅JC。含ATP脂质体的配方和评价,包括乳糖基化ASGPr配体。脂质体研究杂志。2009年12月1日; 19(4):287-300 

9. Dvoriantchikova G,Barakat的DJ,Hernandez的E,Shestopalov VI,诺夫D.脂质体递送ATP有效防止缺血再灌注损伤视网膜。分子视觉。2010; 16:2882

10. Chiang B,Essick E,Ehringer W,Murphree S,Hauck MA,Li M,Chien S.通过直接递送细胞内三磷酸腺苷来增强皮肤伤口愈合。美国外科杂志。2007年2月1日; 193(2):213-8 

11. Chien S.使用高度融合脂质体的细胞内ATP递送。InLiposomes 2010(第377-391页)。Humana Press 

12. Wang J,Wan R,Mo Y,Li M,Zhang Q,Chien S.三磷酸腺苷的细胞内递送促进糖尿病兔全层皮肤伤口的愈合过程。美国外科杂志。2010年6月1日; 199(6):823-32 

13. Chaib S,Charrueau C,Neveux N,Nakib S,Chaumeil JC,Cynober L,De Bandt JP。含apoE / ATP的脂质体对肝脏能量状态的影响。肝脏国际。2003年10月1日; 23(5):379-85 

14. Hayakawa K,Esposito E,Wang X,Terasaki Y,Liu Y,Xing C,Ji X,Lo EH。中风后线粒体从星形胶质细胞转移到神经元。性质。2016年7月28日; 535(7613):551-5

15. 麦卡锡CM,Notario V.该ENTPD5 / MT-PCPH癌蛋白是三磷酸ectonucleoside家庭diphosphohydrolase的催化失活的构件。国际肿瘤学杂志。2013年10月1日; 43(4):1244-52

 

 

 

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