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 技术文章
xcessbio M60194-2s说明书
点击次数:36 发布时间:2019-09-26

Xcess Biosciences,Inc。(XcessBio)成立于2008年,由来自学术界和制药/生物技术行业的先进科学家组成,他们在药物化学,生物化学,分子和细胞生物学方面拥有丰富的专业知识。结合我们的合作伙伴和顾问网络,我们致力于开发高质量的产品,并提供服务,以满足生物医学研究中未满足的需求

xcessbio M60194-2s说明书

SD70,组蛋白脱甲基酶JMJD2抑制剂

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

$ 139.00

组蛋白脱甲基酶JMJD2(KDM4C)的有效,选择性和细胞渗透性抑制剂。

货号单元价钱
M60194-2s2毫克固体$ 139.00

 

产品信息

分子量:310.35
式:C 18 H 18 N 2 O 3
纯度:≥98%
CAS#:N / A
溶解性:DMSO高达50 mM
化学名称:N-(呋喃-2-基(8-羟基喹啉-7-基)甲基)异丁酰胺
存储:粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3个月;-20 o C 1年。

 

生物活性:

 

SD70是组蛋白脱甲基酶JMJD2(KDM4C)的有效,选择性和细胞渗透性抑制剂,通过表型筛选可确定前列腺癌细胞中配体和遗传毒性应激诱导的移位的抑制剂。通过Chem-seq方法,发现SD70抑制雄激素依赖性AR程序和前列腺癌细胞的生长,至少部分地通过功能上抑制含Jumonji域的脱甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR目标基因的表达,在体外抑制前列腺癌细胞的生长,在体内抑制肿瘤的生长。SD70有望最终用于前列腺癌治疗。

 

如何使用:

 

 

  • 体外: 在各种体外测定中,SD70的终浓度为10 µM。
  • 体内:在异种移植模型中,每天以10 mg / kg的IP注射量注射SD70。

 

 

 

 

参考:

 

  1. 1.Jin C等。Chem-seq可以鉴定针对功能表型筛选选择的针对雄激素受体调节的药物基因组靶标。(2014)美国国家科学院学报。111(25):9235-40。

 

 

 

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