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 技术文章
上海起发progen现货产品说明书
点击次数:52 发布时间:2019-10-28

progen位于德国海德堡的PROGEN公司是一家的集研发、生产和销售于一体的生物公司,专营传染性疾病检测和生物医学研究领域的试剂。zui近几年,PROGEN公司在热点领域、实验室诊断和生物医学研究领域作出了不菲的成绩,对推动生命科学研究的发展作出了很大的贡献。PROGEN公司的产品涉及生物学和医学的多个领域,其中许多产品是PROGEN公司特有的。应用于常规病理检测与疾病诊断等领域以及细胞识别、脂类研究、神经生物学和微生物学等方面的抗体类研究.应用于细胞生物学和分子生物学等领域的细胞因子类产品。应用于分子生物学领域的Hyperphage、引物系列和表达载体.应用于腺相关病毒滴定、脂肪酶活性测定、C3a 测定和细胞活素多元分析的试剂和用于产品开发的微球体,应用于基因表达、功能基因分析和RNA沉默等的传统重组病毒。

上海起发progen现货产品说明书

progen PRAAV9说明书

AAV9 Titration ELISA

独特的微量滴定板酶免疫测定法,用于定量检测完整的AAV9 wt病毒体,AAV9重组病毒体或人腺相关病毒9的已装配和未装配的空衣壳。捕获抗体检测到未装配的衣壳蛋白上不存在的构象表位。 

货号: PRAAV9 
数量:  96次

详细1独特的微量滴定板酶免疫测定法,用于定量人腺相关病毒9的病毒体和/或组装的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
详细2试剂盒对照/标准品:冻干的AAV9空衣壳
提供表格试剂盒,12 x 8孔试纸
有可能的使用仅供研究使用

 

腺相关病毒(AAV)是非致病性的ssDNA病毒,作为基因治疗的病毒载体,正在被广泛研究。该病毒转导多种分裂和非分裂细胞,显示长期基因表达,细胞免疫应答低。AAV已用于多项临床试验(例如FIX,CFTR,帕金森氏病,Canavan病)中,显示没有严重的与载体相关的不良反应。AAV9对于CNS中的应用特别有用。 

目前用于表征AAV制剂的方法包括滴定ELISA,实时PCR,DNA点印迹,转导单位测定,感染中心测定,SDS-PAGE或电子显微镜。

AAV制剂所含的空衣壳比填充的,具有治疗活性的病毒颗粒多10倍。由于完整颗粒和空颗粒均可诱导免疫反应,因此对于体内应用而言,确定完整的颗粒滴度至关重要。

通过PROGEN的AAV9滴定ELISA进行免疫定量分析提供了一种快速,灵敏且可重现的方法,用于滴定完整的AAV9 wt病毒体,AAV9重组病毒体或已组装且完整的空AAV9衣壳。

ELISA原理:

该测定基于夹心ELISA技术,其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体(mab)涂在板上,并用于从样品中捕获AAV颗粒。

捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。

  1. 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
  2. 链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应,其与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。

AAV定量方法的比较:

每种常用的量化方法各有利弊:

  • qPCR已被广泛使用,但存在一些问题,例如样品制备,引物设计或PCR效率,这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
  • 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于不同的样品处理方案,实验室之间仍然可能发生变化。
  • 如果使用可靠的参考材料,则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而,它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。

考虑到上述技术的实际缺陷,目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室间的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此,它代表了可靠和可再现的总rAVV衣壳滴度定量的最宜格式。

改组/变异的AAV的使用:

改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的(在某些情况下还定义为良好的构象表位)。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您的改组/突变的AAV载体的迹象是抗体结合表位的存在。然而,衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象,因此,AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力,并影响基于AAV ELISA试剂盒提供的(非改组)试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变,因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且精确的定量。即使改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位,也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。

PROGEN强烈建议您生产和校准合适的(改组/突变)试剂盒对照品,以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。

有限使用标签许可:仅研究使用
产品已指定授权给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发,制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。

 

progen GP-N2说明书

anti-Nephrin guinea pig polyclonal, serum

抗Nephrin豚鼠多克隆,血清

抗nephrin抗体与nephrin特异性反应,首先被描述为肾足细胞标记蛋白,并且对肾的足细胞,脑的放射状神经胶质细胞,睾丸的支持细胞和胰腺的β胰岛细胞染色。针对细胞内结构域。
 

货号: GP-N2 
规格:  100μL

  • 产品描述
  •  
主办豚鼠
抗体类型多克隆
免疫原小鼠Nephrin的合成肽(细胞内结构域,aa1243-1256,EPGSLPFELRGHLV)
纯化稳定的抗血清
共轭非结合
公式含有0.09%sodium azide
存储短期在2-8°C; 以-20℃的等分试样长期储存; 避免冻/融循环
注意打开前离心
有可能的使用仅供研究使用
经测试的物种反应性人类,老鼠

应用

经测试的应用程序经过测试的稀释液
免疫细胞化学(ICC)/免疫荧光(IF)分析依赖
免疫组织化学(IHC) - 冷冻1:50
免疫组织化学(IHC) - 石蜡1:50(建议使用微波处理)
蛋白质印迹(WB)1:500

背景:

抗体与nephrin特异性反应,首先描述为肾足细胞标记蛋白(从序列数据计算的MW为135,000; SDS-PAGE后表观Mr 185,000)。
Nephrin是位于狭缝隔膜处的跨膜细胞粘附分子。
免疫定位:抗体对肾脏的足细胞,脑的放射状神经胶质细胞,睾丸的支持细胞和胰腺的β胰岛细胞染色阳性。
经测试的培养细胞系:PCL(足细胞系),M-1(皮质集合管细胞)

 

progen 61014说明书

抗DNA小鼠单克隆,AC-30-10,冻干,纯化

抗DNA抗体可与所有形式的天然和变性DNA反应。对于鉴定支原体污染很有用

货号: 61014 
数量:  100微克

主办老鼠
抗体类型单克隆的
同型免疫球蛋白
克隆AC-30-10
免疫原双链和单链DNA
纯化尺寸排阻色谱
共轭非共轭的
公式冻干的 在1 ml距离内重新配制。水(最终溶液中含有0.09%Sodium azide,0.5%BSA的PBS缓冲液,pH 7.4)
存储短期在2 – 8°C;长期等分保存在-20°C;避免冻融
有可能的使用仅供研究使用
被测物种反应性所有种类

 

经过测试的应用经测试的稀释液
点印迹测定依赖(在硝酸纤维素膜上,在70℃烘烤后)
免疫细胞化学(ICC)/免疫荧光(IF)分析依赖
免疫组织化学(IHC)-冷冻1:10
免疫组织化学(IHC)-石蜡1:10(建议使用微波治疗)

 

progen PRATV说明书

AAV2滴定ELISA

独特的微量滴定板酶免疫测定法可定量人腺相关病毒2的病毒体和组装的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
该测定法是滴定完整的AAV2 wt病毒体,AAV2重组病毒体或已组装且完整的空AAV2衣壳的快速,灵敏且可重现的方法。

货号: PRATV 
数量:  96次

 

详细1独特的微量滴定板酶免疫测定法可定量人腺相关病毒2的病毒体和组装的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
详细2试剂盒对照/标准:空衣壳制备AAV2
提供表格试剂盒,12 x 8孔试纸
有可能的使用仅供研究使用

 

ELISA原理:

该测定基于夹心ELISA技术,其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体(mab)涂在板上,并用于从样品中捕获AAV颗粒。

捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。

  1. 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
  2. 链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应,其与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。

AAV定量方法的比较:

每种常用的量化方法各有利弊:

  • qPCR已被广泛使用,但存在一些问题,例如样品制备,引物设计或PCR效率,这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
  • 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于不同的样品处理方案,实验室之间仍然可能发生变化。
  • 如果使用可靠的参考材料,则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而,它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。

考虑到上述技术的实际缺陷,目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室间的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此,它代表了可靠和可再现的总rAVV衣壳滴度定量的最宜格式。

改组/变异的AAV的使用:

改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的(在某些情况下还定义为良好的构象表位)。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您的改组/突变的AAV载体的迹象是抗体结合表位的存在。然而,衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象,因此,AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力,并影响基于AAV ELISA试剂盒提供的(非改组)试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变,因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且精确的定量。即使改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位,也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。

PROGEN强烈建议您生产和校准合适的(改组/突变)试剂盒对照品,以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。

有限使用标签许可:仅研究使用
产品已指定授权给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发,制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。

 

 progen PRAAV8说明书

AAV8滴定ELISA

独特的微量滴定板酶免疫分析法可定量检测完整的AAV8 wt病毒体,AAV8重组病毒体或人腺相关病毒8的已组装和完整的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。

详细1独特的微量滴定板酶免疫测定法,用于定量人腺相关病毒8的病毒体和/或组装的空衣壳。捕获抗体检测到未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
详细2套件控制/标准:AAV8空衣壳;冻干的
提供表格试剂盒,12 x 8孔试纸
有可能的使用仅供研究使用

 

ELISA原理:

该测定基于夹心ELISA技术,其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体(mab)涂在板上,并用于从样品中捕获AAV颗粒。

捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。

  1. 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
  2. 链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应,其与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。

AAV定量方法的比较:

每种常用的量化方法各有利弊:

  • qPCR已被广泛使用,但存在一些问题,例如样品制备,引物设计或PCR效率,这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
  • 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于不同的样品处理方案,实验室之间仍然可能发生变化。
  • 如果使用可靠的参考材料,则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而,它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。

考虑到上述技术的实际缺陷,目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室间的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此,它代表了可靠和可再现的总rAVV衣壳滴度定量的最宜格式。

改组/变异的AAV的使用:

改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的(在某些情况下还定义为良好的构象表位)。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您的改组/突变的AAV载体的迹象是抗体结合表位的存在。然而,衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象,因此,AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力,并影响基于AAV ELISA试剂盒提供的(非改组)试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变,因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且精确的定量。即使改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位,也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。

PROGEN强烈建议您生产和校准合适的(改组/突变)试剂盒对照品,以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。

有限使用标签许可:仅研究使用
产品已指定授权给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发,制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
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