abpbio核酸凝胶污渍说明书

ABP Biosciences向从事生命科学研究，诊断研发和药物发现的科学家发明，开发和销售创新产品和技术。我们专注于荧光标记和检测技术领域。我们的产品使科学家和生物医学研究人员能够更好地了解分子生物学，细胞生物学和免疫学。我们致力于提供各种高质量，高价位的产品。

 abpbio核酸凝胶污渍说明书

 Nucleic Acid Gel Stains

ABP Biosciences提供用于凝胶前和后染色的核酸凝胶染料GreenView™，GreenView™Plus，GreenView™Ultra和RedView™，以及用于在电泳前与核酸混合的SafeGreen™和SafeRed™加载染料。这些染料是下一代荧光核酸凝胶染料，旨在替代高度诱变的溴化乙锭（EB）。这些染料具有高灵敏度，低毒性和出色的稳定性，优于EB。

EB由于其低成本和通常足够的敏感性而被广泛用于核酸凝胶染色。但是，EB具有高度致突变性。与去污和废物处理有关的安全隐患和成本终可能使染料昂贵且使用不便。

优点
 

• 比EB安全。通过Ames测试和其他测试表明，该药物具有非诱变性和非细胞毒性。
• 在室温下稳定。
• 与标准的蓝色LED和紫外线透射灯兼容。
• 与蓝光配合使用可减少凝胶切除和后续克隆的诱变。

图1。GreenView™，GreenView™Plus和GreenView™Ultra（左）的凝胶染色结果，以及SYBR Safe™和GelGreen™（右）的比较结果。左：将1 kb DNA阶梯的两倍连续稀释液（NEB，目录号N0468S）以3泳道分别以25 ng，50 ng和100 ng（左至右）的量上样到每个凝胶上，然后进行后染色GreenView™，GreenView™Plus和GreenView™Ultra。右图：结果表明GreenView™具有与SYBR Safe™和GelGreen™类似的灵敏度，GreenView™Plus和GreenView™Ultra具有更好的灵敏度。

图2。RedView™和GelRed™会导致凝胶染色。将1 kb DNA阶梯的两倍连续稀释液（NEB，Cat＃N0468S）在3条泳道中分别以25 ng，50 ng和100 ng（从左到右）的量上样到每个凝胶上，然后用RedView进行后染色™和GelRed™。结果表明，RedView™与GelRed™具有相似的灵敏度。

除了比EB更安全之外，与SYBR Safe DNA凝胶染料相比，GreenView™，GreenView™Plus和RedView™还显示出降低的细胞通透性，使其更加安全（图3）。

图3。使用SYBR Safe，GreenView，GreenView Plus和RedView进行细胞通透性测试。将Hela细胞与1X SYBR Safe，GreenView，GreenView Plus和RedView在37℃孵育30分钟。GreenView Plus和RedView不能穿透细胞膜以结合活细胞中的DNA，并且比SYBR Safe安全得多，后者可以迅速进入细胞并染色核。

ABP Biosciences提供了下一代荧光核酸凝胶染料SafeGreen™和SafeRed™，它们具有非凡的结合亲和力，可确保染料/ DNA缔合在电泳过程中保持稳定。因此，可以在电泳前用SafeGreen™或SafeRed™对样品进行染色，从而减少了处理大量EB所固有的危害。

优点
 

• 采用6倍加载缓冲液配制，可立即使用。
• 比EB安全。
• 环保的。
• 易于使用。
• 低成本。

SafeGreen™和SafeRed™是在6X DNA上样缓冲液中特别配制的，该缓冲液包含两种常用的跟踪染料：二甲苯氰基FF和溴酚蓝，用于在凝胶运行时对其进行监测。凝胶可以在LED或UV灯下直接可视化，而无需任何额外的染色步骤（图4）。

图4。将SafeGreen™和SafeRed™与DNA阶梯预混后可进行凝胶染色。将1 kb DNA Ladder（Cat＃D001）与SafeGreen™或SafeRed™以5：1的比例混合，然后加载到每个孔中。凝胶直接在紫外线透射仪上成像。

SafeGreen™和SafeRed™专门设计为不渗透细胞膜，从而通过防止染料进入活细胞来降低遗传毒性（图5）。

图5。使用SYBR Safe™，SafeGreen™和SafeRed™进行细胞通透性测试。将Hela细胞与1X SYBR Safe™，SafeGreen™和SafeRed™在37℃孵育30分钟。SafeGreen™和SafeRed™不能穿透细胞膜与活细胞中的DNA结合，并且比SYBR Safe™安全得多，后者迅速进入细胞并染了细胞核。