growcells MPNA-8888说明书

SuperBLOK™CoT人类DNA

SuperBLOK基因组DNA主要由快速退火的重复元件组成，这些元件可以抑制微阵列和原位杂交实验中与重复DNA的交叉杂交。为了能够使探针与染色体靶位点特异性杂交，用大量过量的SuperBLOK DNA作为竞争剂对探针进行变性。结果，丢失了重复区域，然后将剩余的DNA用作低拷贝探针。 
 

• 技术指标
• 应用领域
• 性能
• 质量

SuperBLOK™是MBI / GROWCELLS，Inc.的商标。某些技术和/或其制备，分析或使用方法可能受某些国家/地区其他人所拥有的或其他知识产权的保护。MBI不鼓励或支持任何技术的未经授权或未经许可的使用。仅当终用户拥有第三方所有权下的许可证的技术或不需要许可证的技术时，才建议使用SuperBLOK™。Cot-1 DNA是Life Technologies，Inc.的注册商标。 

此产品仅用于研究目的。它不适合用于诊断应用程序。 

有限产品保修-免责声明： 
本保修限制我们对更换此产品的责任。MBI / GROWCELLS，Inc.不提供任何其他明示或暗示的保证，包括但不限于暗示的保证或对特定目的的适用性。MBI对由此引起的任何直接，间接，间接或偶然的损坏不承担任何责任。使用或无法使用本产品

应用领域

SuperBLOK™CoT DNA主要由快速退火的重复元件组成，这些元件可以抑制目标探针在微阵列和原位杂交实验中与重复DNA的交叉杂交。为了实现与染色体靶位点的特异性杂交，使用大量过量的SuperBLOK CoT DNA作为竞争剂对探针进行变性。结果，丢失了重复区域，然后将剩余的DNA用作低拷贝探针。

性能

SuperBLOK DNA已针对50至350个碱基对的大小进行了优化。有效抑制交叉杂交的DNA量取决于探针DNA的类型和数量。我们建议从与探针DNA相比过量50-100倍的SuperBLOK DNA开始。另外，可以通过增加杂交时间（16-72小时）来提高微阵列CGH的性能。 

0.5mg足够用于多达10个Southern blot检测或超过500个原位杂交。 

有效抑制交叉杂交的SuperBLOK DNA的宜量取决于探针DNA的类型和数量。我们建议从与探针DNA相比过量50-100倍的SuperBLOK DNA开始。

质量

分析所有制剂是否污染了核酸内切酶，并证明不含非特异性RNase，单链和双链DNase活性。MBI / GROWCELLS，Inc.采取了特殊的步骤来确保我们的SuperBLOK™DNA不会超出目标基因组中发现的重复性DNA的理论大小上限，同时小心地去除了可能阻塞真实靶位点的非COT片段。 

用于生产此程序的人源材料对乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒（HCV），人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2），人T细胞呈阴性淋巴细胞病毒（HTLV-1和HTLV-2）和梅毒螺旋体。该产品应使用标准生物安全性2级程序处理。处理时，好像有潜在传染性。使用的所有组织均可追溯到出生来源。