人因子VII是在肝脏中合成的单链依赖维生素K的血浆糖蛋白（1-3）。在分泌到血液中之前，维生素K依赖性羧化酶进行的翻译后修饰会在分子的NH2末端部分产生十个羧基谷氨酸（gla）残基，从而促进细胞膜结合。凝血期间凝血因子VII被蛋白水解活化为丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa。凝血因子，凝血因子IXa，凝血因子Xa或凝血因子XIIa可以激活凝血因子VII。激活导致单链分子在精氨酸152的COOH末端侧裂解，从而产生NH2末端衍生的轻链（Mr = 20,000）和COOH末端衍生的重链（Mr = 30,000）通过一个二硫键共价结合 轻链区包含gla结构域以及与人表皮生长因子（EGF）同源的两个生长因子结构域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子（组织因子）可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上，形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA，并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。以及两个与人表皮生长因子（EGF）同源的生长因子域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子（组织因子）可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面，形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。以及两个与人表皮生长因子（EGF）同源的生长因子域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子（组织因子）可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面，形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子（组织因子）可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上，形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子（组织因子）可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上，形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。可以以钙依赖性方式在带负电荷的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。可以以钙依赖性方式在带负电荷的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列（4）。因子VII与包括因子IX，因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。

人因子VII使用常规技术（2）和免疫亲和色谱（5）的组合进行纯化。纯化的蛋白质以50％（体积/体积）的甘油/水的形式提供，应储存在-20oC下。通过SDS-PAGE分析确定纯度，并在VII因子凝血测定中测量活性。