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 技术文章
haemtech HCVII-0030说明书
点击次数:132 发布时间:2021-01-15

 

 haemtech 0030说明书

Human Coagulation Factor VII

 

人凝血因子VII


人因子VII
的域结构表示为人因子VII的域结构,其中:GLA =包含γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =包含与人表皮生长因子同源的序列的区域,CATALYTIC DOMAIN =包含丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。Xa因子裂解VII因子形成VIIa的位点用箭头表示。

 

0030定价:请咨询
 
尺寸20微克
公式50%甘油/水(v / v)
存储-20°摄氏度
纯度通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定凝血测定
保质期(正确存放)12个月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

人因子VII是在肝脏中合成的单链依赖维生素K的血浆糖蛋白(1-3)。在分泌到血液中之前,维生素K依赖性羧化酶进行的翻译后修饰会在分子的NH2末端部分产生十个羧基谷氨酸(gla)残基,从而促进细胞膜结合。凝血期间凝血因子VII被蛋白水解活化为丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa。凝血因子,凝血因子IXa,凝血因子Xa或凝血因子XIIa可以激活凝血因子VII。激活导致单链分子在精氨酸152的COOH末端侧裂解,从而产生NH2末端衍生的轻链(Mr = 20,000)和COOH末端衍生的重链(Mr = 30,000)通过一个二硫键共价结合 轻链区包含gla结构域以及与人表皮生长因子(EGF)同源的两个生长因子结构域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA,并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。以及两个与人表皮生长因子(EGF)同源的生长因子域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。以及两个与人表皮生长因子(EGF)同源的生长因子域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。可以以钙依赖性方式在带负电荷的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。可以以钙依赖性方式在带负电荷的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。

人因子VII使用常规技术(2)和免疫亲和色谱(5)的组合进行纯化。纯化的蛋白质以50%(体积/体积)的甘油/水的形式提供,应储存在-20oC下。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并在VII因子凝血测定中测量活性。

 

凝胶Novex 4-12%Bis-Tris
加载人因子VII,每泳道1 µg
缓冲拖把
标准参见BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

本土化等离子体
血浆浓度0.5 µg / ml(2)-(基于活度测量)
行动方式Zymogen; 丝氨酸蛋白酶因子VIIa的前体
分子量50,000(2)
消光系数
Ë
1%
1厘米,280海里
= 13.9
等电点4.8-5.1(6)-(基于牛因子VII的分析)
结构体单链,NH2-末端gla结构域,两个EGF结构域
碳水化合物百分比13%(7)-(基于牛因子VII的分析)
翻译后修饰1个β-羟基天冬氨酸(8),10个gla残基(9)

 

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