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 技术文章
finabio重组CRM197白喉毒素突变体-上海起发现货
点击次数:131 发布时间:2021-02-25

finabio重组CRM197白喉毒素突变体-上海起发现货

CRM197 diphtheria toxin mutant, recombinant

可提供cGMP等级,可用于批准上市的结合疫苗

 

产品描述:

来源:荧光假单胞菌重组表达的 CRM197

产品分子量:58.4 kDa

纯度:>95% CRM197 by SE-HPLC or RP-HPLC or SDS-PAGE

内毒素:<100 EU/mg of protein by LAL method

二聚物:<5%

**重组CRM197(bulk)产品是根据现行cGMP生产规范和ICH Q7和ICH Q11(视情况而定)指导原则制造的,重组CRM197(bulk)作为活性物质起始材料,用于终用户进一步制造合适的原料药和/或药品




实验数据


 

产品特点
 

(1)避免了在病原微生物中缓慢,复杂和昂贵的生产

(2)提供研究用和cGMP等级的重组CRM197 载体蛋白**

(3)从研究等级(mg级)到cGMP等级(kg级)的产品和工艺保持一致性

(4)加速疫苗研发进入临床,是疫苗开发和商业化的经济有效的关键材料来源

(5)可提供生物制品生产主文件(Master File),用于支持FDA临床监管申报和美国以外区域的同等机构申报

(6)应用领域

疫苗开发和生产

使用方法

收到CRM197冻干粉后请保存在2-8°C。

使用前,用无菌去离子水将冻干的CRM197无菌复原至4 mg/mL的浓度 。

配置好的重组CRM197应在2-8°C下储存。

客户体验

白喉毒素的两个无毒突变体的氨基酸序列:CRM45和CRM197。

核酸研究| G Giannini,R Rappuoli和G Ratti | 1984年5月25日

 

摘要:从与白喉毒素相关的两个无毒蛋白CRM45和CRM197的完整序列推导了它们的氨基酸序列:tox 45和tox197。CRM45缺少后149个C端氨基酸残基,但在其他方面与白喉毒素相同:在苏氨酸386的密码子之后,单个C-T跃迁在毒素45中引入了“ re色”(TAA)终止信号。在毒素197中也发现了一个单一的G-A过渡,导致野生型毒素中存在的甘氨酸52被CRM197中的谷氨酸取代。这种氨基酸变化是造成CRM197中NAD:EF2 ADP-核糖基转移酶活性丧失的原因,有可能是由于NAD +结合位点的改变。

 

Vero细胞膜中白喉毒素受体和非蛋白质白喉毒素结合分子的鉴定

细胞生物学杂志| 作者:E. Mekada和TJ Uchida | 1988年8月1日

 

摘要:发现对DT敏感的Vero细胞的膜部分中存在两种具有结合白喉毒素(DT)的能力的物质。根据其与DT结合并抑制其细胞毒性作用的能力,发现了其中一种物质。该抑制物质竞争性地抑制了DT与Vero细胞的结合。但是,该抑制剂不能与DT基因错义突变的产物CRM197结合,也不能抑制CRM197与Vero细胞的结合。此外,在对DT不敏感的小鼠细胞的膜级分中观察到了相似水平的抑制活性,表明该抑制剂不是DT敏感细胞中特有的DT受体。通过测定125I标记的CRM197的结合,在同一Vero细胞膜制备物中发现了第二种DT结合物质。在小鼠L细胞的膜制备中未观察到这种DT结合活性。通过使用标记的DT和CRM蛋白进行的竞争研究,我们得出结论,这种结合活性是由于DT的表面受体引起的。用几种酶处理这些物质表明,该抑制剂对某些RNase敏感,但对蛋白酶有抵抗力,而DT受体对RNase有抵抗力,但对蛋白酶敏感。将该受体溶解并通过在CM-琼脂糖凝胶柱上的色谱法进行部分纯化。对部分纯化的受体的免疫沉淀和蛋白质印迹分析表明,14.5kD蛋白是DT受体,或至少是其一部分。我们得出结论,这种结合活性是由于DT的表面受体引起的。用几种酶处理这些物质表明,该抑制剂对某些RNase敏感,但对蛋白酶有抵抗力,而DT受体对RNase有抵抗力,但对蛋白酶敏感。将该受体溶解并通过在CM-琼脂糖凝胶柱上的色谱法进行部分纯化。对部分纯化的受体的免疫沉淀和蛋白质印迹分析表明,14.5kD蛋白是DT受体,或至少是其一部分。我们得出结论,这种结合活性是由于DT的表面受体引起的。用几种酶处理这些物质表明,该抑制剂对某些RNase敏感,但对蛋白酶有抵抗力,而DT受体对RNase有抵抗力,但对蛋白酶敏感。将该受体溶解并通过在CM-琼脂糖凝胶柱上的色谱法进行部分纯化。对部分纯化的受体的免疫沉淀和蛋白质印迹分析表明,14.5kD蛋白是DT受体,或至少是其一部分。将该受体溶解并通过在CM-琼脂糖凝胶柱上的色谱法进行部分纯化。对部分纯化的受体的免疫沉淀和蛋白质印迹分析表明,14.5kD蛋白是DT受体,或至少是其一部分。将该受体溶解并通过在CM-琼脂糖凝胶柱上的色谱法进行部分纯化。对部分纯化的受体的免疫沉淀和蛋白质印迹分析表明,14.5kD蛋白是DT受体,或至少是其一部分。

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