Epitope Diagnostics Inc.（EDI）致力于为研究，制药和保健界开发，制造和销售质量高，创新的体外诊断（IVD）产品。我们力求成为解决世界未满足的医疗需求的主要贡献者。

历史

Epitope Diagnostics，Inc.坐落于美国的城市和美国生物技术中心之一，其成立于2003年。从那时起，EDI开发并推出了许多创新的ELISA和快速测试试剂盒，可满足医疗保健界的需求。例如，EDI推出了世界上一个用于测定人胎球蛋白A ELISA试剂盒α-1-HS-糖蛋白的商业测试。使用该测试进行了许多临床研究，导致发表了20多篇科学论文。

2004年，EDI获得了加利福尼亚州卫生服务部食品和药品部门的认可，是经过认证和许可的医疗设备制造商。一年后，EDI开发了创新的，无味且自成体系的快速测试平台，专门用于基于粪便样品的快速测试。自2005年以来，该创新设备已获得专有技术（美国7,780,915），FDA 510（k）清除和CLIA豁免。此平台已成为我们所有快速测试套件的基础，包括欧洲CE认证的OTC套件EpiTuub iFOB测试。

epitopediagnostics MAB30699说明书

抗澳瑞他汀单克隆抗体

抗MMAE抗体