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​dld-diagnostika EA213/96说明书

更新时间:2022-03-31      点击次数:554

dld-diagnostika EA213/96说明书

组胺 - ELISA

目录号


EA213/96
酶免疫测定法
,用于定量测定
血浆、尿液和细胞培养基中的组胺


格式


12x8 测定
单个分离孔;标准范围 0.2 - 25 ng/ml;准备使用的标准和控制


程序


1 小时样品制备(酰化),ELISA 孵育仅 2 小时


临床领域


过敏学、药理学


疾病


过敏,组胺不耐受


正常值


< 1 ng/ml 血浆

< 45 µg/天 尿液


特异性


见使用说明


灵敏度


0.06 ng/ml 血浆

0.9 ng/ml 尿液

测试的介绍和原理

组胺(β-咪唑乙胺)是一种生物胺,是组氨酸代谢的产物。它是由组氨酸脱羧产生的。组胺广泛分布于哺乳动物组织中。它与肝素结合(以非活性形式),储存在嗜碱性白细胞和肥大细胞的颗粒中,并根据需要主动释放。这些细胞如果被附着在细胞膜上的IgE抗体致敏,在暴露于适当的抗原时会脱颗粒。组胺在过敏反应的初始阶段起主要作用

反应过敏原给药后血浆中组胺的定量具有临床意义。组胺是对外来病原体的免疫反应的一部分,它增加了毛细血管对白细胞和其他蛋白质的通透性,以使它们能够与受影响组织中的外来入侵者接触。组织中组胺的生物效应是由不同表面受体的激活引起的,例如H1、H2和H3。

组胺参与调节肠道的生理功能,并作为神经递质发挥作用。组胺ELISA包含用于定量测定人EDTA血浆、肝素血浆、肝素全血(总组胺)和细胞培养样本中衍生组胺的所有试剂。在样品制备过程中,通过将组胺定量转化为N-酰基司他胺来进行衍生化。竞争性组胺ELISA试剂盒采用微量滴定板格式。组胺与微量滴定板的固相结合。酰化组胺和固相结合组胺竞争固定数量的抗血清结合位点。当系统处于平衡状态时,通过清洗去除游离抗原和游离抗原抗血清。

通过抗Rabbit/过氧化物酶检测与固相组胺结合的抗体。底物TMB/过氧化物酶反应在nm处监测。与固相组胺结合的抗体量与样品的组胺浓度成反比。


 

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