人类 AB 血浆是在*位于美国境内的 FDA 许可设施中从健康男性供体收集的。这些个体单位被转化为血清，然后汇集、过滤、装瓶和细胞培养物测试支原体、内毒素和无菌性。通过 FDA 批准的方法（HBsAg、HIV-1、HIV-2、HCV、HIV-1Ag 或 HIV-1 NAT、ALT 和梅毒）对每个单独的单位进行测试，发现所有必需的病毒标志物均为阴性。

Valley Biomedical 热灭活协议是将材料的温度提高到 56 摄氏度并保持 30 分钟。一些沉淀可能很明显，如果需要，可以通过过滤将其除去。

100毫升瓶