Calixar：打造精准生物制药解决方案

Eurofins CALIXAR是一家处于行业前沿的生物技术公司，专注于为药物发现领域的蛋白质研究提供创新解决方案。该公司成立于2011年，以革新人类对蛋白质的认知和互动方式为愿景，现已成为生命科学领域的品牌。2023年4月，Eurofins CALIXAR正式加入Eurofins Discovery集团。

凭借敬业且富有才华的科学家团队，公司专注于挑战性重组活性蛋白的研发生产，涵盖蛋白增溶、稳定化及表征等技术领域。这些蛋白在生物过程中具有关键作用，是药物开发的主要靶点。此外，我们提供多种即用型蛋白产品，包括激酶、磷酸酶、膜蛋白、泛素或表观遗传蛋白等，支持新药研发工作。

核心优势

1.天然野生型蛋白生产

技术实现未经修饰的天然蛋白表达，避免因人工突变导致的假阳性结果，为药物靶点筛选提供最真实的功能模型。

2.技术保障稳定性

稳定化试剂与配方设计，显著提升疏水性膜蛋白的可溶性与表达量，解决传统技术中易聚集、难纯化的痛点。

3.全链条解决方案

提供从基因合成、蛋白优化、结构表征（冷冻电镜/晶体学）到下游工艺开发的整合服务，缩短研发周期。

4.跨膜蛋白全覆盖

膜蛋白家族市占率：GPCRs（>80%）、离子通道（>70%）、转运蛋白（>60%），覆盖90%以上已知药物靶点。

主要产品、技术介绍：

1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

该原癌基因属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的RAF亚家族，可能参与细胞生长和发育过程。已发现该基因存在通过可变剪接产生的不同转录变体，编码多种异构体（参考GenBank登录号U01337.1）。重组蛋白相对于GenBank U01337.1参照序列含有Y301D和Y302D两个氨基酸替换突变，这些突变可使酶处于组成性激活状态。

2.CD45

CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。已知PTP是调控多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌变。该PTP包含一个细胞外结构域、单个跨膜片段以及两个串联的胞浆催化结构域，因此属于受体型PTP。该基因特异性表达于造血细胞。研究表明，这种PTP是T细胞和B细胞抗原受体信号传导的关键调节因子。其功能既包括直接与抗原受体复合物的组分相互作用，也可通过激活抗原受体信号所需的各种Src家族激酶发挥作用。此外，该PTP还能抑制JAK激酶，从而作为细胞因子受体信号传导的调节因子。已有研究报道该基因存在四个可变剪接的转录变体，编码不同的亚型（GenBank NM_002838）。

3.AcrB, ACTIVE

吖啶抗性蛋白B（多药外排泵亚基AcrB）是一种细菌多药外排蛋白，有助于新型分子和治疗性抗体的鉴定、开发、优化及验证。我们的AcrB转运蛋白在细菌对抗生素耐药性等治疗应用中具有示范作用。吖啶抗性蛋白B是一种细菌多药外排蛋白，其C端带有6×组氨酸标签。该蛋白为未改变、未突变且未截短的天然靶标，保留了完整的结构与功能完整性。这种膜蛋白转运体通过原核表达系统（大肠杆菌）进行纯化与稳定化处理，获得全长野生型（天然态）蛋白。AcrB属于一种药物外排系统的功能复合体，具有广泛的底物兼容性，可利用质子动力势驱动多种底物的外排过程。

目标客户群体

制药企业：聚焦First-in-Class药物研发的头部公司，需高难度靶点的功能性蛋白以突破壁垒。

生物科技公司：从事ADC药物、双特异性抗体及细胞疗法的创新型企业，依赖精准的抗原表位验证。

学术机构：从事基础科学研究的实验室，需高纯度重组蛋白用于机制探索或教学演示。

CRO/CDMO伙伴：寻求外包蛋白生产与结构生物学服务的上下游企业，追求一站式解决方案。

常见问题与解答

Q1：Calixar的蛋白是否经过功能验证？

A：是的。所有蛋白均通过生物活性检测（如配体结合、酶活性测定）和结构表征（X射线/NMR）双重验证，确保与天然状态一致。

Q2：能否定制特定突变体或标签蛋白？

A：支持定制化改造，但需评估突变对稳定性的影响。默认优先提供野生型蛋白以满足药物研发需求。

Q3：生产周期与报价如何？

A：常规蛋白交付周期为8-12周，复杂膜蛋白需16-20周。报价根据蛋白大小、产量及纯度需求综合评估。

Q4：数据归属与知识产权如何保障？

A：客户拥有所有数据的使用权，Calixar严格遵守保密协议，已通过ISO 9001与GMP认证。

Q5：是否有成功推动药物上市的案例？

A：已有多个合作项目的抗体进入II期临床试验，例如某GPCR靶向抗癌药物已完成概念验证（POC）。

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