Haematex 2026年授权代理-上海起发

🔍公司介绍

Haematex生物公司（Haematex Research Pty Ltd）成立于2004年，总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于血液学、凝血机制研究及诊断技术开发的高科技生物企业。自成立以来，公司以“推动血液学研究进展"为使命，致力于为科研机构、诊断实验室、医院及制药行业提供高精度、高可靠性的研究工具与解决方案。  

Haematex的核心团队由血液学专家、分子生物学家及临床研究人员组成，依托悉尼大学、Peter MacCallum癌症中心等顶尖机构的合作资源，逐步发展为全球凝血诊断领域的企业。其技术平台覆盖凝血因子分析、血小板功能测试、抗凝药物监测等关键领域，并在多发性骨髓瘤、血栓性疾病等研究方向取得突破性进展。  

📌下图为授权"上海起发"作为其代理的授权书

🎯核心优势：技术、质量与服务的三重保障  

1. 技术专注与创新  

  Haematex深耕血液学领域近20年，拥有多项国际技术，例如：  

  - DOAC-Stop™：活性炭吸附技术，可快速中和多种直接口服抗凝剂（DOACs），为凝血功能检测提供精准数据支持。  

  - 合成促凝血磷脂（SPPL）：替代传统天然磷脂，显著提升凝血试验的灵敏度和稳定性。  

  - 狼疮抗凝物（LA）检测试剂盒：通过改良的dRVT和SACT-II方法，降低假阳性率，助力自身免疫性凝血障碍诊断。  

2. 严格的质量控制体系  

  从原料筛选到生产流程，Haematex实施全链条质控，确保产品符合ISO 13485医疗器械质量管理体系标准。例如，其血浆样本（如LA Control Plasma）通过批次间稳定性测试，批内差异小于5%。  

3. 全球化服务网络  

  公司与全球500+科研机构、200+制药企业建立合作，覆盖欧美、亚太等地区。2022年起，通过中国区代理商上海起发实验试剂有限公司，将产品引入中国市场，支持本土凝血研究。  

📦热门产品推荐：科研与临床的得力助手  

1. DOAC-Stop™（货号X9904-50）  

  - 用途：快速去除血浆中的DOACs（如利伐沙班、阿哌沙班），适用于常规凝血检测。  

  - 特点：50片独立包装，操作简便，10分钟内完成中和反应。  

2. LA Control Plasma High（货号SC083K）  

  - 用途：作为狼疮抗凝物检测的阳性对照，确保实验结果可靠性。  

  - 规格：6支×0.5mL，液体稳定配方，适用于自动化凝血仪。  

3. Synthetic Procoagulant Phospholipid (I)（货号X9113）  

  - 用途：用于非激活凝血时间（NAPTT）测试，替代传统磷脂来源。  

  - 优势：高促凝活性，批次一致性优于98%。  

4. Collagen（货号X9310）  

  - 用途：血小板聚集功能测试的核心试剂，支持光透法与阻抗法。  

  - 应用：心血管疾病研究与抗血小板药物评估。  

5. KMA.CAR-T（研发管线）  

  - 领域：针对κ型多发性骨髓瘤的嵌合抗原受体T细胞疗法。  

  - 进展：已完成临床前研究，2023年启动I期临床试验。  

👥目标客户群体  

1. 科研机构：高校、研究所的血液学实验室，需高精度试剂支持基础研究。  

2. 诊断实验室：第三方医学检验机构，用于凝血功能筛查与疾病诊断。  

3. 医院与医疗中心：血液科、心内科，开展抗凝治疗监测与血栓性疾病诊疗。  

4. 制药企业：抗凝药物（如DOACs）研发与临床试验阶段的技术合作方。  

❓常见疑问与专业解答  

1. Q：DOAC-Stop™是否适用于所有自动化凝血仪？  

  A：是的！其液体配方可直接上机操作，兼容主流设备（如Stago、Sysmex）的APTT模式。  

2. Q：LA Control Plasma的保存条件是什么？  

  A：2-8℃避光保存，开封后需分装冷冻，避免反复冻融。  

3. Q：定制化服务需要多长时间？  

  A：根据需求复杂度，通常需4-8周。例如，磷脂配方调整需3轮验证周期。  

4. Q：KMA.CAR-T疗法的适用人群有哪些？  

  A：针对κ型多发性骨髓瘤患者，且需满足骨髓瘤细胞KMA抗原阳性表达。  

5. Q：产品是否通过CE认证？  

  A：部分试剂（如DOAC-Stop™）已获CE Mark，其他产品符合IVDR标准。  

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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