tilibit公司PRO-S-3-8●Scaffold ssDNA 8064bp介绍

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一、产品描述

品牌：tilibit  

货号：PRO-S-3-8  

品名：单链DNA骨架（Scaffold ssDNA）8064bp  

规格：50 pmol  

tilibit Scaffold ssDNA 8064bp 是专为DNA折纸技术（DNA Origami）设计的高纯度单链DNA骨架，由德国tilibit公司基于M13噬菌体基因组优化合成。该产品通过精密的化学合成技术确保序列准确性，错误率低于行业标准（<0.1%），适用于构建复杂纳米结构，如分子马达、药物递送载体及生物传感器。其8064个碱基的长度提供足够的灵活性和稳定性，支持动态关节设计和化学功能化修饰（如荧光染料、氨基基团等），满足科研与工业场景的多样化需求。  

关键参数：  

• 序列类型：M13mp18衍生单链DNA  

• 长度：8064 bp  

• 浓度：100 nM（溶于TE缓冲液）  

• 包装规格：50 pmol/管  

• 适用场景：标准DNA折纸折叠反应（25次）、定制纳米器件开发  

二、产品特点

1. 高精度合成  

   采用合成工艺，确保序列一致性，减少碱基错配和缺失，适用于对精度要求很高的实验（如纳米电子器件组装）。  

2. 低能耗折叠  

   通过优化的单链骨架设计，显著降低DNA折纸反应的能耗，缩短折叠时间至1-2小时。  

3. 功能化兼容性  

   支持化学修饰（如氨基、巯基、荧光标记），便于后续功能化开发（如靶向药物递送、细胞标记）。  

4. 长期稳定性  

   -20℃避光保存条件下，可维持DNA结构完整性超过12个月，避免降解或聚集。  

5. 应用广泛性  

   覆盖分子生物学、材料科学、医疗诊断等领域，支持从基础研究到工业生产的跨学科应用。  

三、储存条件

• 温度：-20℃避光保存，避免反复冻融。  

• 湿度：相对湿度<30%，建议使用干燥剂辅助密封。  

• 保质期：自生产日起24个月（未开封）。  

• 注意事项：若需短期使用（<1周），可暂存于4℃冷藏，但需避免污染。  

四、工作原理

tilibit Scaffold ssDNA 8064bp 基于DNA折纸技术，通过互补碱基配对自组装成预设的二维或三维纳米结构。其核心机制包括：  

1. 支架链引导：单链DNA作为骨架，通过设计好的切口与互补的短链（staple strands）结合，形成特定折叠路径。  

2. 动态调控：通过引入柔性连接序列或化学修饰位点，实现结构在外部信号（如pH、温度）下的动态响应。  

3. 功能集成：利用化学修饰位点引入荧光探针或靶向分子，赋予纳米结构检测或治疗功能。  

五、解决实验中哪些问题

1. 复杂结构构建难题  

   传统DNA自组装技术难以实现大尺寸（>5000 bp）结构的精准折叠，本产品通过优化的骨架设计显著提升成功率。  

2. 实验重复性差  

   高纯度单链DNA减少杂质干扰，确保每次折叠反应的一致性，降低实验失败率。  

3. 功能化限制  

   支持多修饰位点设计，解决传统DNA纳米材料功能单一的问题，适用于靶向药物递送和分子识别。  

4. 成本高昂  

   通过规模化生产工艺降低成本，50 pmol规格可满足25次标准实验需求，性价比优于同类产品。  

六、使用方法

1. 实验前准备  

• 试剂准备：需搭配tilibit折叠缓冲液（货号K1-5-0）及短链DNA（staple strands）。  

• 设备要求：恒温金属浴（推荐温度精度±0.1℃）、荧光显微镜（若需实时监测）。  

2. 标准折叠流程  

• 步骤1：将50 pmol Scaffold ssDNA溶于10 μL TE缓冲液（pH 8.0）。  

• 步骤2：加入预热的折叠缓冲液（40 μL，含Mg²⁺浓度10 mM），混匀后95℃加热5分钟。  

• 步骤3：梯度降温至25℃（每分钟降1℃），静置1小时完成折叠。  

• 步骤4：通过琼脂糖凝胶电泳验证产物（推荐使用tilibit配套凝胶染料）。  

3. 功能化修饰示例  

• 荧光标记：在折叠前将FITC标记的短链与支架链混合，实现结构可视化。  

• 靶向修饰：通过氨基基团偶联抗体或药物分子，用于细胞特异性递送。  

七、常见问题与解决方案

问题1：折叠后电泳条带模糊  

• 可能原因：短链DNA比例失调或镁离子浓度不足。  

• 解决方案：优化staple strands浓度（建议10:1），补充MgCl₂至终浓度15 mM。  

问题2：荧光信号弱  

• 可能原因：修饰位点被封闭或探针结合效率低。  

• 解决方案：增加修饰反应时间至2小时，或使用更高效的荧光染料（如Cy5）。  

问题3：结构稳定性差  

• 可能原因：储存温度波动或反复冻融导致DNA降解。  

• 解决方案：分装保存，避免反复解冻；使用RNase-free试剂。  

问题4：折叠效率低  

• 可能原因：缓冲液pH值偏离或温度控制不精确。  

• 解决方案：使用预热的折叠缓冲液（95℃±1℃），并确保恒温设备校准。  

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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