Badrilla有限公司成立于2003年，是一家成熟的生命科学公司，为位于主要制药，生物技术和学术机构的分子心血管研究人员提供高质量的产品。Badrilla协助研究人员将其细致的有机和蛋白质化学的专业知识与协调心脏兴奋 - 收缩耦合，心律失常和肥大的蛋白质的翻译后修饰以及导致心力衰竭的适应不良反应相结合，以便生产高完整性和广泛应用的研究工具。在过去十年中，Badrilla产品有助于巩固心脏生物化学的重要发现，公司已从科学家那里获得了大量已发表的数据。

Badrilla A010-110说明书

磷酸酯（PLM）（pSer63）pAb

产品代码： A010-110 
单位尺寸： 200μL

关于Phospholemman

钠泵是大多数细胞类型的细胞表面的主动离子转运的主要手段。泵的小功能单元由催化α亚基（主要是心脏中的α1和α2）和β亚基（主要是心脏中的β1）组成，其是运输至细胞表面所必需的。通过在保守的细胞外基序后表达称为FXYD的第三辅助亚基来实现泵活性的组织特异性调节。

在心脏中，FXYD1（磷脂，UniProtKB-O00168（PLM_HUMAN））通过修改其Na亲和力和Vmax来调节泵。未磷酸化的磷酸酯抑制泵，PKA或PKC的磷酸化减轻了这种抑制作用。磷酸化酶在Ser68处被PKA磷酸化，在Ser63，Ser68和Thr69处被PKC磷酸化（小鼠中的Ser69）。PLM的Ser63和Ser68在心室肌细胞中被PKC“静息”显着磷酸化。Badrilla提供所有这些磷酸化形式的抗体。

Phospholemman出版物

• 开发防止磷酸钙（PLM）抑制钠 - 钙交换蛋白1（NCX1）的高亲和力肽。生物化学杂志。2016 | PMID：27247424
• 与心脏钠钙交换剂1相关的蛋白磷酸酶1c通过使丝氨酸68-磷酸化的磷酸酯酶去磷酸化来调节其活性。J Biol Chem。2016 | PMID：26668322
• 磷脂分子在心肌细胞中调节L型钙通道。J Mol Cell Cardiol。2015年| PMID：25918050
• 表达不可磷酸化的磷脂的小鼠的心脏肥大。Cardiovasc Res。2014 | PMID：25103111
• 诱导的磷脂酰胺S68E突变体过表达可改善缺血再灌注后的心肌收缩力和死亡率。Am J Physiol Heart Circ Physiol。2014 | PMID：24486513

绵羊多克隆抗体丝氨酸63磷酸化形式的磷脂

钠泵是大多数细胞类型的细胞表面的主动离子转运的主要手段。泵的小功能单元由催化α亚基（主要是心脏中的α1和α2）和β亚基（主要是心脏中的β1）组成，其是运输至细胞表面所必需的。通过在保守的细胞外基序后表达称为FXYD的第三辅助亚基来实现泵活性的组织特异性调节。在心脏中，FXYD1（磷脂）通过改变其Na亲和力和Vmax来调节泵。

未磷酸化的磷酸酯抑制泵，PKA或PKC的磷酸化减轻了这种抑制作用。磷酸化酶在Ser68处被PKA磷酸化，在Ser63，Ser68和Thr69处被PKC磷酸化（小鼠中的Ser69）。PLM的Ser63和Ser68在心室肌细胞中被PKC“静息”显着磷酸化。

测试应用：Western Blot（1：2000稀释），IP。物种识别：在Ser63上磷酸化时，人，小鼠，大鼠和兔。

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