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| 文章编号 | BSH-7208-1 |
| 产品类别 | 抗体原发性 |
| 应用 | IHC |
| 格式 | 浓缩 |
| 尺寸 | 1毫升 |
| 国家/地区 | SE，NO，DK，FI |
| BioSite品牌 | Optibodies |
| 克隆 | BS29 |
| 克隆类型 | 单克隆 |
| 控制组织 | 附录，扁桃体，突变和非突变的结直肠癌 |
| 描述 | 抗MLH1，小鼠单克隆 - Optibodies |
| 供应商 | Nordic BioSite |
| CE / IVD | 真正 |
| 笔记 | DNA错配修复（MMR）是一个保守的过程，涉及纠正DNA合成过程中产生的错误，对维持基因组完整性至关重要。由于MMR基因突变或启动子 - 甲基化基因沉默，缺乏功能性DNA错配修复途径是几种不同类型的人类癌症的共同特征。MLH1是大肠杆菌DNA错配修复基因mutL的人类同源物，与遗传性非息肉病性结肠癌（HNPCC）中发现的微卫星序列（RER +表型）的特征性改变一致。MLH1是蛋白质复合物的组成部分，负责在淋巴细胞，心脏，结肠，乳腺，肺，脾，睾丸，前列腺，甲状腺和胆囊中表达的错配修复，并且在几种卵巢肿瘤中甲基化。MLH1蛋白表达的丧失与突变的表型，微卫星不稳定性和癌症易感性有关。遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）是一种常染色体显性遗传性癌症综合征，表明结直肠癌和其他各种癌症的高风险，MLH1基因表现出致病突变。MLH1基因的失活导致基因组不稳定和癌症易感性。MLH1还在减数分裂重组中起作用。MLH1基因的失活导致基因组不稳定和癌症易感性。MLH1还在减数分裂重组中起作用。MLH1基因的失活导致基因组不稳定和癌症易感性。MLH1还在减数分裂重组中起作用。 |
| 别名 | HNPCC |
| 协议 | 适合IHC-P |
| 来源/主持人 | 老鼠 |
| 物种反应性 | 人的 |
| 存储 | 储存在4℃ |
| 底物/缓冲液 | TRIS含0.03％叠氮化呐，pH7,2 |
| 技术规格 | 对照：附录，扁桃体，突变和非突变的结直肠癌 |
| UniProt号码 | P40692 |
| 产品页面已更新 | 2019-02-20T14：36：52.701Z |
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