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dianova DIA-TG1说明书

点击次数:150 发布时间:2019/4/28
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现货dianova DIA-TG1说明书

 

DIA-TG1 – Anti-TIGIT (Hu) aus Maus (Klon TG1) – 500 µl

DIA-TG1 - 抗TIGIT(胡)磨损Maus(TG1克隆) - 500μl

货号

DIA-TG1

特异性

TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体,VSTM3)

物种反应

人的

宿主物种

鼠标

Isotyp

IgG1 / K

TG1

Klonalität(单声道/ Polyklonal)

单克隆

应用

免疫组化(石蜡组织)
Western Blot 
免疫组化(IHC)

格式


纯化抗体的冷冻干燥物(来自培养上清液)

产品系列/主题

肿瘤标志物/ -biologie

仅供研究之用

温度 - 储存

2-8℃

Suchcode

DIATG1 
TIGIT 
IHC,FFPE,石蜡

制造商/品牌

ONCOdianova


 

dianova以商标“ ONCOdianova ”开发新的抗体,用于检测FFPE组织中癌症免疫学检查点生物标志物的IHC。

反应

 

克隆TG1是个在常规福尔马林固定的石蜡包埋组织标本中检测TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)的单克隆抗体。它已经被验证用于鉴定浸润人肿瘤的TIGIT阳性T细胞,以便在病理条件下检测肿瘤微环境中的TIGIT。
TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)是脊髓灰质炎病毒受体(PVR)家族的成员,并且充当在T淋巴细胞亚群上表达的免疫检查点蛋白。已经报道了TIGIT在NK细胞,调节性T细胞,滤泡性T辅助细胞,记忆性CD4 + T细胞和CD8 + T细胞上的表达,但它不在B细胞或幼稚CD4 + T细胞上表达。激活后,TIGIT可能在幼稚CD4 + T细胞上被上调。已显示TIGIT在多种癌症模型中的T细胞上调。配体CD155和CD112也在几种类型的癌症中的树突细胞和巨噬细胞上高度表达。另外,TIGIT表达与其他共抑制分子(包括PD-1)的表达高度相关。除了直接抑制细胞毒性T细胞活性外,TIGIT可以通过其对其他免疫细胞的影响来培养免疫抑制微环境,例如,通过结合树突细胞表面上的CD155或通过操纵NK细胞活性。目前正在开发TIGIT抑制药物。单克隆抗体TG1的免疫组织化学应用可为临床研究和特异性靶向TIGIT相关肿瘤免疫学检查点的潜在治疗干预提供有价值的信息。

常规福尔马林固定石蜡包埋组织样本中人TG1的免疫组织化学

A:具有大量TIGIT阳性淋巴细胞的正常人扁桃体
B:结肠直肠癌中的肿瘤浸润淋巴细胞
C:桥本甲状腺炎中的炎性淋巴浸润
D:散布有TIGIT阳性淋巴细胞的肉瘤肉芽肿

免疫组织化学染色(IHC)与抗TIGIT抗体(克隆TG1) -  dianova

(A)扁桃体

免疫组织化学染色(IHC)与抗TIGIT抗体(克隆TG1) -  dianova

B)结直肠癌

免疫组织化学染色(IHC)与抗TIGIT抗体(克隆TG1) -  dianova

(C)桥本甲状腺炎

免疫组织化学染色(IHC)与抗TIGIT抗体(克隆TG1) -  dianova

(D)肉瘤肉芽肿

(图片由德国汉堡Eppendorf大学医院病理学系Guido Sauter教授提供)

用重组人TIGIT上的DIA-TG1(1:500)进行蛋白质印迹。

Dia-TG1抗TIGIT蛋白质印迹(人类重组)

克隆TG1的参考文献

  1. Blessin NC等。正常淋巴组织,炎症和癌症中TIGIT表达的模式。疾病标记,第2019卷,文章ID 5160565,13页,https://doi.org/10.1155/2019/5160565
  2. 李伟等。免疫检查点受体TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表达。BMC Cancer 2018,18:1209,https://doi.org/10.1186/s12885-018-5111-1
  3. Blessin NC等。摘要696:正常淋巴组织,炎症和癌症中TIGIT表达的模式。会议:2018年AACR年会; 2018年4月14日至18日; 伊利诺伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-696,2018年7月
  4. Simon R等人。摘要2142:霍奇金淋巴瘤中TIGIT表达的高度可变性。会议记录:2018年AACR年会; 2018年4月14日至18日; 伊利诺伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142 2018年7月出版

一般参考

  1. Blake SJ等人。分子途径:靶向CD96和TIGIT用于癌症免疫疗法。Clin Cancer Res。2016年 22(21):5183-5188。DOI:10.1158 / 1078-0432.CCR-16-0933。
  2. Grogan J等人。免疫受体TIGIT调节抗肿瘤免疫力。J Immunother Cancer。2016:4(suppl 1):P209。
  3. Kurtulus S等。TIGIT主要通过调节性T细胞调节免疫应答。J Clin Invest。2015年; 125(11):4053-4062.doi:10.1172 / JCI81187
  4. Lozano E等。TIGIT / CD226轴调节人T细胞功能。J Immunol。2012; 188(8):3869-3875。DOI:10.4049 / jimmunol.1103627
  5. Pauken KE,Wherry EJ。TIGIT和CD226:促进共刺激和共抑制分子之间的平衡,以增强癌症免疫治疗工具包。癌细胞。2014; 26(6):785-787。DOI:10.1016 / j.ccell.2014.11.016。
  6. Stanietsky N等人。TIGIT与PVR和PVRL2的相互作用抑制人NK细胞的细胞毒性。Proc Natl Acad Sci US A. 2009; 106(42):17858-17863。DOI:10.1073 / pnas.090347410

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