condalab琼脂糖

condalab成立于1960年，是西班牙家微生物和分子生物学脱水培养基生产商。该公司目前在上被*为该领域的先进者之一，并提供用于研究和测试的关键原料，如琼脂、蛋白胨和琼脂糖等产品。我们的企业使命是通过设计、生产和提供高质量和价值的产品和服务，为生命科学领域做出重大贡献。
Conda提供了一系列涵盖所有已知应用的琼脂糖：电泳技术用标准琼脂糖、DNA回收用低熔点琼脂糖和小片段用高分辨率琼脂糖。

condalab琼脂糖

condalab琼脂糖是从产生海藻的琼脂中提取的一部分，主要负责琼脂的胶凝能力。它具有很高的滞后性（熔化温度和凝胶温度之间的差异），比任何其他的亲水胶体都要大，这使得它非常适合分子生物学和生物化学领域中的电泳和色谱分离。多糖的结构是一个半乳糖，由1-3和1-4的琼脂糖结合形成，如图所示。这种化学结构使琼脂糖有能力形成即使在低浓度下也能很好抵抗的凝胶。这些凝胶具有大网孔结构，网孔非常开放，可以通过改变琼脂糖的浓度进行简单调整。琼脂糖凝胶的宏观结构由氢键形成，使凝胶热可逆，加热后熔化。具体来说，胶凝温度范围为32-45°C，熔化温度范围通常为80-95°C，尽管在制备特定用途的产品时可以对其进行修改。琼脂糖是一种中性和无毒的物质，因此可以自由处理。除了在凝胶中的应用外，琼脂糖还可以用来形成支持结构，如珠状结构，蛋白质，如酶和抗体，以及其他产品，包括染料和抗原，可以固定下来进行分离。琼脂糖是分子生物学、生物化学、细胞结构和微生物学*的工具。

应用
琼脂糖型的应用
琼脂糖的所有应用都利用大网状凝胶的特殊特性。它被用作蛋白质或核酸等生物大分子可以通过的筛子或载体。较大的粒子，如病毒和亚细胞碎片，也能够通过凝胶网络移动。•免疫扩散。在该技术中，大分子迁移并通过分子扩散在凝胶中沉淀。•电泳。琼脂糖适用于广泛的电泳程序以及免疫电泳和电聚焦。在静电场的驱动下，大分子通过大网状结构迁移。凝胶色谱法、亲和色谱法和离子交换色谱法。在这些应用中，大分子的运动是由溶剂在微球中形成的凝胶的位移引起的。•支持生物催化。琼脂糖经有机合成衍生和活化，为具有酶活性的分子提供载体。凝胶珠作为酶载体的能力要大得多，因为酶也可以附着在珠子内。该结构是充分开放的，以允许在凝胶内的辅酶和底物的移动。•固体培养基。固体或半固体培养基用于植物、细胞和组织的生长。用琼脂糖（而不是琼脂）制备的培养基可用于严格的自养细菌。•蛋白质晶体生长。琼脂糖凝胶调节蛋白质分子的扩散，允许形成适合于晶体学研究的晶体。

琼脂糖凝胶制剂的建议和建议
琼脂糖的选择合适的琼脂糖的选择取决于要分析的DNA的大小和随后需要的任何操作。必须考虑几个问题：•蛋白质或核酸？•筛选能力•标准或低熔点？•分析性或准备性？•分子大小：如果制备，回收或凝胶？•标准或GQT等级？
琼脂糖溶解1。分散：用缓冲液分离颗粒，不结块。2。水合作用：单个颗粒被溶液（水、缓冲液）包围。具有良好且容易溶解的测定性；建议在加热熔化和溶解之前留出水化时间。三。熔化和溶解：固体颗粒进入液态。•不同的琼脂糖类型表现不同：不存在加热和溶解琼脂糖的通用协议。•孔径由所用浓度和琼脂糖类型决定。应为每种应用选择适当的琼脂糖和浓度。
凝胶制剂的窍门总是使用烧杯2-4倍的溶液体积。搅拌缓冲液时缓慢加入琼脂糖粉，避免结块。缓冲溶液应冷却，以获得良好的分散性；如果缓冲液是热的，则结块的可能性很大。加热前让琼脂糖粉在溶液中水合几分钟-这样可以更快更容易地溶解并减少起泡。根据微波输出强度调整时间和功率设置。经常佩戴适当的保护：微波干扰时会变得过热和泡沫。防止过热：降低微波功率，1分钟后从微波炉中取出烧杯，轻轻地、小心地旋转。把它放回微波炉，然后继续1分钟左右。总琼脂糖溶解：将溶液煮沸到足以影响总溶解。检查“鱼眼”（不*溶解）。过沸可引起琼脂糖水解，降低凝胶强度。避免气泡形成：冷却至60°C并小心地注入凝胶盒中。浇注后，使凝胶逐渐冷却，快速冷却会在电泳过程中产生不规则的凝胶基质和带状变形。低熔点琼脂糖凝胶需要在4-8°C下再静置30分钟或过夜，以实现整个凝胶过程。低熔点或低百分比凝胶：在冷缓冲液中进行电泳很重要。高电压会导致缓冲液过热，从而使凝胶熔化。缓冲组合物可以在胶凝过程中确定：如果破坏氢键形成的试剂被添加到缓冲液中，熔融温度和凝胶强度会降低，甚至抑制凝胶形成。一旦凝胶凝固，用缓冲液冲洗。凝胶可以冷藏几天。琼脂糖凝胶可以反复溶化和重复多次而不会损坏，这样就可以制备大体积的琼脂糖，并且可以不时地取小部分。

标准琼脂糖：D1 low, medium & high EEEO, low EEO GQT
D-1琼脂糖有4种不同的用途：低EEO（电内吞）、中EEO、高EEO和D-1 Le Gqt。GQT Agarose类似于高凝胶强度的标准胶凝/熔融温度琼脂糖的D-1 LE。这种琼脂糖经过了GQT（基因质量检测）认证，确保了制备电泳和DNA的恢复，而不会损害其性质和结构。D-1Le-Gqt凝胶可用于分子生物学技术。
更可靠和更容易处理：非凡的机械阻力，根据粒径改变孔径大小的可能性，通过改变凝胶浓度来分离易凝胶制备：通过标准沸腾或微波更大的热ST在水性缓冲液中简单溶解。由于高滞后（凝胶和熔融温度之间的差异）的能力优异的凝胶透明度和可见度，特别低的吸附剂的吸收没有毒性（不像聚丙烯酰胺，它是有毒的）。

D1 low EEO

Cat. No. 8012 100 g

Cat. No. 8014 250 g

Cat. No. 8016 500 g

Cat. No. 8008 1.000 g 

D1 low EEO GQT

Cat. No. 8017 100 g

Cat. No. 8018 250 g

Cat. No. 8015 500 g D1 medium EEO

Cat. No. 8020 100 g

Cat. No. 8021 250 g

Cat. No. 8022 500 g

Cat. No. 8023 1.000 g

D1 high EEO

Cat. No. 8025 100 g

Cat. No. 8026 250 g

Cat. No. 8027 500 g

Cat. No. 8028 1.000 g

D2 high gelling temperature

Cat. No. 8033 100 g

Cat. No. 8034 250 g

Cat. No. 8038 500 g

D5 high gel strength

Cat. No. 8045 100 g

Cat. No. 8046 250 g

Cat. No. 8047 500 g FP DNA

Cat. No. 8089 100 g

Cat. No. 8092 250 g

Cat. No. 8093 500 g

LM

Cat. No. 8050 100 g

Cat. No. 8051 250 g

Cat. No. 8052 500 g

LM GQT

Cat. No. 8087 100 g

Cat. No. 8094 250 g

LM Sieve

Cat. No. 8085 100 g

Cat. No. 8084 250 g

Cat. No. 8096 500 g

Novagel GQT

Cat. No. 9021 100 g

Cat. No. 9022 250 g

Cat. No. 9023 500 g

MS-4

Cat. No. 8075  100 g

Cat. No. 8076 250 g

Cat. No. 8077 500 g

MS-6 Metagel

Cat. No. 8002 100 g

Cat. No. 8003 250 g

Cat. No. 8004 500 g

MS-8

Cat. No. 8065 100 g

Cat. No. 8066 250 g

Cat. No. 8064 500 g

MS-12

Cat. No. 8067 100 g

Cat. No. 8068 250 g

Cat. No. 8069 500 g