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BMA Biomedicals S-1007说明书

点击次数:35 发布时间:2019/9/18
提 供 商: 上海起发实验试剂有限公司 资料大小:
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BMA是BMA Biomedicals的简称,BMA的主要专长在于抗体在免疫组织化学和酶免疫测定(ELISAs)中的应用。生产完全适用于没有胎牛血清的培养基。这不仅是对可持续性和动物福利的重要贡献,而且产品不含有污染的牛抗体。它们通常仅供体外研究使用,但支持向诊断领域的公司许可适当的产品。

BMA Biomedicals S-1007说明书

简介和基本信息
替代名称:
MRP8:S100A8,钙粒蛋白A,CP-10(小鼠体内)
MRP14:S100A9,钙粒蛋白B
MRP8/14:钙保护素,L1,(P8,14),p34
迁移抑制因子相关蛋白(mrp)-8和-14属于钙的s-100家族
与骨髓细胞分化相关的结合蛋白。它们在静止期中性粒细胞、角质形成细胞(尤其是银屑病)、浸润性组织巨噬细胞和活动性炎症疾病的上皮细胞中高度表达。慢性或急性炎症中巨噬细胞亚群的异质性反映在mrp8和mrp14的不同表达上。表达mrp8和mrp14的吞噬细胞属于早期浸润细胞,而mrp8单独存在于慢性炎症组织中。mrp8、mrp14和ca2+依赖的mrp8/14杂合物的部分拮抗作用使它们成为多种介质。
功能
MRP8/14杂合物的一个主要功能是其抗菌活性(因此被称为钙保护素)。mrp8/14通过竞争锌抑制病原菌的生长。mrp8/14也可诱导某些肿瘤细胞凋亡。这些活性被zn2+和其他二价阳离子所消除,而不是被ca2+或mg2所消除。+
mrp8/14杂合物的另一个重要特性是其作为脂肪酸转运蛋白的独特作用。ca2+依赖性脂肪酸-mrp8/14复合物是中性粒细胞中多不饱和脂肪酸的主要载体。复合物在静息细胞中表达,刺激后移向膜。Zn2+抑制生理性Zn2+血清浓度下MRP8/14的脂肪酸载体容量,从而在血液循环中不携带脂肪酸。
这使得mrp8/14成为钙信号传导和花生四烯酸效应之间的重要介质。
mrp8(和mrp8/14,但不是单独的mrp14)在炎症介质刺激下分泌。对中性粒细胞和单核细胞是一种有效的化学引诱剂。然而,mrp8不会增加细胞内ca2+,也不会引起氧化爆发和颗粒酶释放,如c5a。
将MRP8暴露于次氯酸盐(可能由活化的中性粒细胞产生)中,可将其转化为不活泼的二硫键二聚体。糖皮质激素通过炎症介质上调mrp8的诱导。MRP8可能有助于调节母胎之间的相互作用
解释为什么灭活小鼠的mrp8基因是胚胎致死的。
mrp14和mrp8在活化巨噬细胞中的共同表达缺乏,说明它们的作用不同。mrp14的c端序列与中性粒细胞固定因子的n端序列相同。mrp14可以磷酸化,从而提高其钙结合能力。然后它倾向于
从细胞溶胶转移到细胞膜和细胞骨架。mrp14被证明与具有转移增强能力的中性粒细胞亚群有关。
生物化学
人mrp8分子量为11.0kd,人mrp14分子量为13.3kd,截短12.9kd。ca2+诱导形成(mrp8)(mrp14)(简称mrp8/14),(mrp8)2(mrp14)和(mrp8/14)2的杂合物。上面各有两个EF手图案
MRP8和MRP14。mrp14对钙的亲和力高于mrp8,而cterminal-ef2的亲和力高于n末端ef1。c端结构域也主要决定了二聚反应的特异性。ef2中的螺旋结构在钙结合时发生了很大的构象变化,可能是钙诱导构象的一个触发因素。

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