LSP Inactivir®病毒灭活缓冲液选择指南

lifescienceproduction  Inactivir®病毒灭活缓冲液选择指南
已开发出Inactivir®系列病毒灭活缓冲液，用于在样本管中灭活患者或其他潜在致病样本中存在的病毒病原体。
使用Inactivir®对样本采集过程中的病毒病原体进行灭活将有助于风险评估，从而降低对潜在致病性样本进行2+/3类处理的要求，提高工人的安全性以及检测的速度和易用性。
一系列Inactivir®缓冲区已针对特定使用情况进行了优化。本指南将有助于为您的用例选择最合适的缓冲区。
核心失活缓冲区
Inactivir®是一种含Triton X-100的胍基缓冲液。这是基于已发表的证明SARS nCoV-19、埃博拉、A&B型流感、RSV和其他多种病毒*失活的研究。
Inactivir®PLUS也是一种基于胍的缓冲液，使用替代的REACH兼容清洁剂。在REACH法规下，Triton X-100不应该从2021开始使用，只在当前大规模使用，因为大流行除外。该缓冲液符合REACH标准，具有用于稳定样本中RNA的改进缓冲系统。
Inactivir®SD是一种非胍缓冲液，基于几十年来人类产品生产中使用的既定灭活原则，没有证据表明病毒在整个时间范围内通过这些产品传播。具体测试表明，包括SARS nCov-19在内的多种病毒都已失活。该缓冲区设计用于护理点（POC）或近POC测试，具有可能干扰下游测试的最小额外组件。它不能稳定样本中的RNA，适合立即测试使用。
Inactivir®SD COMPLETE具有相同的非胍失活系统，但还包含使核苷酸降解酶失活的缓冲成分，包括核糖核酸酶。因此，它可以稳定样本，使远程测试远离采样现场。
Inactivir®SDI包括一个额外的chaotrope以及非胍灭活系统。这为样品提供了稳定性，并允许样品直接用于硅基净化系统。

专业应用灭活缓冲液
Inactivir®缓冲液已针对唾液和“直接到"灯测试的特定应用进行了进一步优化。这些混合物基于与核心缓冲液相同的病毒灭活系统，但缓冲液、添加剂和浓度会发生变化，以更好地适应特定应用。

Buffer
Product Code: Stabilise
RNA
Enhanced
mucolytic
buffer
Enhanced
buffer for
‘direct-to-
LAMP’ assays
Maximum
sample to
buffer ratio
Inactivir® SDT VIB-007
-
X
1:3
Inactivir® SDT
COMPLETE
VIB-008
++
X 1:3
Inactivir® SD
Saliva
VIB-009
++
X
1:3
Inactivir® SD
Saliva 2X
VIB-010
++
X
 1:1
Inactivir® SD
VIB-011
++
X
2:1