ViraTree代理商 2026授权代理-上海起发

一、公司介绍

ViraTree LLC 是一家总部位于美国的生物技术公司，专注于呼吸道病毒相关研究工具的开发、生产与商业化。公司核心团队由具有多年病毒学、分子生物学和生物安全实验室操作经验的科学家组成，依托符合生物安全二级（BSL-2）标准的专业实验室设施，确保所有产品的生产过程严格遵循国际规范。

ViraTree的产品线聚焦于人源及动物源呼吸道病毒，尤其是经过基因工程改造、稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）、红色荧光蛋白（RFP）或萤光素酶（Luciferase, Luc）的重组病毒株。这类病毒工具使研究人员能够在活细胞或活体动物模型中实时、无创地观察病毒感染动态、评估药物效果、验证疫苗保护效力，显著提升实验效率与数据可靠性。

除标准化产品外，ViraTree还提供病毒扩增、滴度测定、纯化及冻存等定制服务，并积极推行“病毒资源贡献计划"——鼓励科研人员将自主构建的独特病毒株提交至ViraTree平台，经质量验证后向全球同行分发，贡献者可获得销售分成，从而促进科研资源共享与成果转化。

目前，ViraTree的合作网络已涵盖包括美国国立卫生研究院（NIH）、美国疾病控制与预防中心（CDC）、阿斯利康（AstraZeneca）、强生旗下杨森制药（Janssen）、荷兰伊拉斯姆斯医学中心（Erasmus MC）、瑞士日内瓦大学等在内的数十家机构，充分体现了其产品在学术界与工业界的广泛认可。

📌 下图为"上海起发"作为ViraTree代理的授权书

二、核心优势

1. 基因工程病毒平台成熟稳定

ViraTree采用经过优化的反向遗传系统，确保重组病毒基因组结构完整、报告基因表达稳定，避免因插入位点或启动子选择不当导致的表达衰减或病毒复制能力下降。

2. 高滴度、高纯度、即用型制剂

所有产品均在Vero、HEp-2或其他适宜细胞系中扩增，经超速离心或层析纯化后，以明确滴度分装于冻存管中，附带详细使用说明与安全数据表（MSDS），开瓶即可用于实验，节省用户前期准备时间。

3. 多重报告系统支持多样化检测

提供GFP（绿色荧光）、RFP（红色荧光）和Luc（萤光素酶）三种主流报告蛋白选项。GFP/RFP适用于显微镜下实时成像或流式细胞术分析；Luc则适用于高通量筛选、体内活体成像（IVIS）等灵敏度要求更高的应用场景。

4. 严格的质量控制与可追溯性

每批产品均进行无菌检测、支原体检测、外源病毒筛查及滴度复核，并提供完整的批次证书。用户可通过货号查询具体质检数据，确保实验可重复性。

5. 灵活的定制与合作模式

除标准目录产品外，ViraTree接受客户委托，按需制备特定毒株、特定报告基因组合或特定滴度规格的病毒制剂。同时，“病毒存款计划"为原创研究者提供知识产权保护与收益分享机制，推动创新病毒工具的快速传播。

6. 全球合规运输与技术支持

公司熟悉各国对感染性物质运输的法规要求，采用干冰或液氮气相运输，确保产品在途稳定性。

三、热门产品介绍

以下为ViraTree当前广受科研用户欢迎的几款代表性产品，均基于真实货号与品名信息：

M121 – MPV-GFP1该产品为人偏肺病毒（Human Metapneumovirus, hMPV）的重组株，稳定表达增强型绿色荧光蛋白（eGFP）。hMPV是引起婴幼儿、老年人及免疫低下人群下呼吸道感染的重要病原体，但其研究长期受限于缺乏便捷的可视化工具。

R145 – RSV-Luc5：此为呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus, RSV）的萤光素酶报告株。RSV是全球范围内导致婴儿毛细支气管炎和肺炎的首要病毒病因。RSV-Luc5在病毒基因组中整合了萤光素酶基因，感染细胞后可通过添加底物产生可量化光信号。

R125 – Respiratory Syncytial Virus with enhanced Green Fluorescent Protein (RSV-GFP5)：这是ViraTree的经典产品之一，为表达增强型GFP的RSV重组株。与野生型RSV相比，RSV-GFP5保留了完整的感染性和复制能力，同时赋予研究者直观的视觉追踪能力。

P121 – PIV1-GFP：该产品为人类副流感病毒1型（Human Parainfluenza Virus Type 1, HPIV1）的GFP标记株。HPIV1主要引起儿童喉气管支气管炎（croup），但在实验室研究中工具匮乏。

四、目标客户群体

ViraTree的产品与服务主要面向以下几类科研与产业用户：

1. 高校及科研院所的基础病毒学研究团队：从事呼吸道病毒生命周期、宿主-病毒互作、先天免疫应答等机制研究的实验室。

2. 疫苗研发机构与生物制药企业：需要标准化病毒株进行中和抗体检测、疫苗效力评估或临床前药效学研究的部门。

3. 药物发现平台：依赖高通量筛选或表型筛选技术寻找新型抗病毒化合物的研发团队。

4. 诊断试剂开发公司：需用已知滴度的病毒作为阳性对照或性能验证材料。

5. 公共卫生与疾控系统实验室：开展病毒监测、变异株特性分析或应急响应能力建设的单位。

无论是探索基础科学问题，还是推进产品开发进程，ViraTree均能提供与其研究目标高度匹配的病毒解决方案。

五、常见购买疑问与专业解答

Q1：这些重组病毒是否会影响其天然生物学特性？

A：ViraTree在构建重组病毒时，会将报告基因插入病毒基因组的非必需区域，并通过多轮空斑纯化与测序验证，确保病毒复制动力学、细胞嗜性及致病性与亲本株高度一致。

Q2：产品如何运输？能否保证活性？

A：所有产品均采用干冰（-78°C）或液氮气相运输，包装符合IATA 6.2类感染性物质运输规范。公司提供全程温控记录，并建议收货后立即转移至-80°C超低温冰箱保存。正常运输条件下，病毒滴度损失极小。

Q3：是否提供试用装或小规格包装？

A：ViraTree理解科研经费限制，因此多数产品提供多种规格（如50 μL、100 μL、250 μL），满足预实验或方法建立需求。

Q4：使用这些病毒需要什么级别的生物安全实验室？

A：目前ViraTree提供的所有产品均属于生物安全二级（BSL-2）范畴，操作需在具备相应资质的BSL-2实验室中进行，佩戴个人防护装备（PPE），并在生物安全柜内完成开盖、稀释、接种等步骤。详细生物安全信息见产品MSDS文件。

Q5：能否提供病毒的全基因组序列或构建图谱？

A：出于知识产权保护，完整基因组序列通常不提供。但对于合作研究或特殊需求，ViraTree可在签署保密协议（NDA）后提供关键区域序列或载体图谱，以支持用户发表论文。

Q6：如果实验结果不理想，是否支持退换？

A：由于病毒产品具有生物活性且对储存条件敏感，非质量问题一般不接受退换。但若用户提供有效证据（如滴度检测原始数据）证明产品到货时已失活，公司将启动质量调查并酌情补发。建议初次使用时进行小规模预实验验证。

Q7：是否支持定制其他病毒或报告基因？

A：是的。ViraTree接受定制请求，包括但不限于：更换报告基因为mCherry、NanoLuc；构建双报告病毒；引入点突变模拟临床分离株；或制备特定动物源病毒。定制周期通常为8–12周，具体需技术评估。

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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