奥地利NBS-C BioScience代理商 2026授权代理-上海起发

公司介绍

NBS-C BioScience由诺华生物医学研究所（Novartis Institutes for BioMedical Research）的科学家团队创立。自成立以来，公司专注于过敏与免疫相关试剂、工具及解决方案的研发，尤其在单克隆抗体、重组蛋白和检测试剂盒领域积累了丰富经验。其产品广泛应用于基础研究、临床诊断开发及药物研发，为实验室提供从样本检测到功能验证的全流程支持。  

📌 下图为"上海起发"作为其代理的代理书

核心优势

1. 严格的质量控制体系  

  所有产品均通过双重验证：纯度检测采用Superose 12/HR色谱技术，功能性能通过表面等离子体共振（SPR）技术评估，确保数据可靠性。  

2. 国际标准校准  

  试剂盒及蛋白产品依据世界卫生组织（WHO）IgE参考标准（第二IRP, 75/502）校准，与临床检测数据高度兼容。  

3. 灵活的定制化服务  

  支持产品配方、标记物（如生物素、HRP）、缓冲液等定制，满足不同实验场景需求，例如无菌溶液适用于细胞功能实验，含防腐剂配方适合体外检测。  

4.企业认可  

  产品被数百家实验室采用，并在多领域期刊中引用，技术支持团队由经验丰富的科研专家组成，提供从选型到数据分析的全程协助。  

热门产品介绍

单克隆抗体系列

• anti-hIgE mAb (BSW17)  

 货号：0910-0-010（含NaN₃）、0910-1-010（不含NaN₃）  

 应用：ELISA、流式细胞术（FACS）、Western Blot（WB）及肥大细胞/嗜碱性粒细胞激活功能实验。高特异性识别人IgE，适用于过敏机制研究及诊断试剂开发。  

• anti-hIgE mAb (Le27)  

 货号：0908-0-010（含NaN₃）、0908-1-010（不含NaN₃）  

 应用：用于IgE受体结合实验及细胞功能研究，支持低浓度样本检测。  

• anti-FcεRIα抗体系列  

 货号：1109-0-010（IM-2）、1203-0-010（SR-1）  

 应用：靶向人高亲和力IgE受体α链，适用于受体结合动力学研究及药物靶点筛选。  

重组蛋白系列

• Human IgE (SUS-11) Protein  

 货号：0911-0-005（含NaN₃）、0911-1-005（不含NaN₃）  

 应用：作为IgE功能对照，用于细胞激活实验及诊断试剂校准，提供不同浓度规格（50μg至1mg）。  

• Recombinant FcεRIα Protein  

 货号：0709-0-005（含NaN₃）、0709-1-005（不含NaN₃）  

 应用：支持IgE结合实验及药物开发中的靶点验证，标记版本（如生物素标记）便于检测流程优化。  

检测试剂盒系列

• IgEQUANT®-G  

 货号：0814-010-G  

 规格：10块板  

 应用：总IgE定量检测，灵敏度20ng/ml，适用于血清、细胞培养上清液等样本。  

• IgEQUANT®-S  

 货号：0914-010-S  

 规格：10块板  

 应用：高灵敏度检测（1-20ng/ml），适合低浓度样本分析。  

• IgEQUANT®-R  

 货号：1014-010-R  

 规格：10块板  

 应用：基于FcεRIα的游离IgE检测，避免受体干扰，提升数据准确性。  

解决实验中的核心问题

1. IgE检测灵敏度不足  

  通过高亲和力抗体和WHO校准标准，确保低至1ng/ml的检测限，减少假阴性风险。  

2. 细胞功能实验干扰  

  提供不含NaN₃的无菌配方产品，避免防腐剂对活细胞的影响，保障实验结果真实性。  

3. 靶点验证效率低  

  重组蛋白与单克隆抗体组合使用，支持SPR技术验证分子相互作用，加速药物开发进程。  

4. 诊断试剂标准化难题  

  试剂盒内置标准品和质控参数，简化实验室自建检测体系的流程，提升结果可比性。  

目标客户群体

• 科研机构与高校实验室：从事过敏机制、哮喘病理及免疫调节研究的团队。  

• 生物制药企业：开发抗IgE抗体、过敏原疫苗或诊断试剂的公司。  

• 临床诊断开发商：需高精度试剂优化检测流程的IVD（体外诊断）企业。  

• CRO服务机构：为过敏领域研发项目提供技术支持的合同研究组织。  

常见疑问与解答

Q1：产品是否适用于非人源样本？  

A：目前产品主要针对人源IgE及受体设计，部分单克隆抗体经验证可兼容灵长类样本，具体需咨询技术团队。  

Q2：定制化服务的周期和成本如何？  

A：定制需求需提供详细参数，常规配方调整通常可在2-4周内完成，成本根据修改范围评估。  

Q3：试剂盒是否包含完整的技术文档？  

A：每套试剂盒均附有说明书、校准曲线数据及操作视频链接，支持快速上手。  

Q4：如何验证产品批次间的稳定性？  

A：所有批次均通过SPR和功能实验双重质控，提供批次检测报告，确保性能一致性。  

Q5：最小起订量是多少？  

A：标准产品最小起订量为10个单位，定制产品需根据生产要求协商。  

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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