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英国ProAxsis代理商 2026授权代理-上海起发

更新时间:2026-02-24      点击次数:11

一、公司介绍

ProAxsis是一家专注于疾病诊断与生物标志物检测的生物技术公司。依托贝尔法斯特大学药学院的科研实力,公司致力于开发创新检测技术,为慢性呼吸道疾病(如COPD、囊性纤维化、支气管扩张症)及炎症性疾病提供高精度解决方案。  

自成立以来,ProAxsis凭借其ProteaseTag®智能分子技术,成为呼吸医学与药物研发领域的企业。其产品线涵盖免疫测定试剂盒、即时检验设备(如NEATstik®)及定制化临床研究服务,已获得CE认证,并与多家制药公司及学术机构建立长期合作。  


📌 下图为"上海起"作为其代理的代理

英国ProAxsis代理商 2026授权代理-上海起发

二、核心优势

1. 自主研发的智能分子技术  

  ProteaseTag®是一种可特异性捕获活性蛋白酶的分子工具,通过形成可视化复合物,实现快速、精准的活性检测。该技术突破传统方法的局限性,适用于复杂生物样本(如血液、痰液)的分析。  

2. 覆盖多疾病领域的检测能力  

  除蛋白酶检测外,ProAxsis在IL-6、IL-8、TNF-α等炎症因子检测领域亦具备丰富经验,为感染、炎症及免疫相关研究提供全面支持。  

3. 临床与工业双重服务能力  

  公司不仅提供标准化试剂盒,还通过自有实验室(位于贝尔法斯特)为制药公司提供临床试验支持、样本分析及定制化研发服务,加速药物开发进程。  

4. 用户友好的产品设计  

  试剂盒操作简便,结果直观,适配常规实验室设备及流程;即时检验设备(如NEATstik®)支持现场快速检测,满足临床与社区医疗需求。  


三、热门产品介绍

1. ProteaseTag® Active Neutrophil Elastase Immunoassay  

• 产品特点:特异性检测活性中性粒细胞弹性蛋白酶(NE),适用于COPD、囊性纤维化患者的感染监测与疗效评估。  

• 存储条件:2-8℃冷藏保存,避免冷冻。  

• 工作原理:基于ProteaseTag®分子捕获活性NE,通过酶联免疫显色反应实现定量分析。  

• 使用方法:样本处理后加入试剂盒,孵育后通过分光光度计读取吸光度值,计算NE浓度。  

2. ProteaseTag® Active Proteinase 3 Immunoassay  

• 产品特点:精准检测蛋白酶3(PR3)活性,辅助诊断血管炎及炎症性肠病。  

• 存储条件:4℃短期保存,长期需-20℃冷冻。  

• 工作原理:特异性抗体结合活性PR3,触发荧光信号,通过荧光酶标仪定量。  

• 使用方法:样本稀释后加入预包被板,孵育洗涤后加入底物显色,终止反应后测定荧光强度。  

3. NEATstik® 便携式快速检测卡  

• 产品特点:即时检验(POCT)设备,5分钟内完成NE活性检测,适用于急诊与家庭护理。  

• 存储条件:避光干燥保存,有效期24个月。  

• 工作原理:侧向层析技术结合ProteaseTag®,通过试纸显色线判断结果。  

• 使用方法:将样本滴入加样孔,10分钟后读取T/C线颜色深浅,对比标准比色卡。  


四、解决实验中的核心问题

1. 感染与炎症的快速鉴别  

  传统检测方法耗时长,ProAxsis试剂盒可在1-2小时内提供活性蛋白酶水平数据,帮助医生快速判断感染类型及严重程度。  

2. 药物疗效的动态监测  

  在COPD患者治疗中,NE水平变化可反映抗炎药物效果,指导个性化用药方案调整。  

3. 临床试验的生物标志物标准化  

  为制药公司提供高一致性检测服务,确保临床试验数据的可靠性与可比性。  

4. 资源有限地区的医疗支持  

  NEATstik®无需复杂设备,适合基层医疗机构及偏远地区使用,提升医疗可及性。  


五、目标客户群体

• 制药企业与生物技术公司:需活性蛋白酶检测支持药物靶点验证及临床试验。  

• 学术研究机构:开展呼吸系统疾病、炎症机制研究的实验室。  

• 临床诊断实验室:医院检验科、第三方检测机构。  

• 公共卫生部门:流行病学监测与感染防控项目。  


六、常见问题解答

Q1:ProteaseTag®技术是否适用于所有样本类型?  

A:目前主要适配血清、血浆、痰液及细胞培养上清液,其他样本需提前验证。  

Q2:试剂盒的检测灵敏度如何?  

A:检测限为0.1 pg/mL(NE)和0.05 pg/mL(PR3),优于同类产品。  

Q3:NEATstik®是否需要专业操作人员?  

A:无需,操作流程与妊娠试纸类似,5分钟即可出结果。  

Q4:定制化服务周期多长?  

A:根据项目复杂度,通常为4-12周,含方法学验证与数据分析。  

Q5:如何保证数据准确性?  

A:所有试剂盒均通过CE认证,实验室服务符合ISO 15189标准。  


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