KlenTaq-S测序酶是经蛋白质工程定向改造的耐热DNA聚合酶,整合了TaqDNA聚合酶的高效聚合活性与片段的校对活性,专为Sanger双脱氧链终止法测序场景优化,解决了传统测序酶存在的峰图噪音高、错配率高、复杂模板延伸效率低等痛点,是分子生物学检测领域常用的测序工具酶。
KlenTaq-S测序酶的催化功能核心特点:
1.链延伸效率高:能够高效识别荧光标记的ddNTP和dNTP底物,按照模板链的碱基序列完成互补链的合成,对富含GC、存在二级结构的复杂模板也有较好的延伸耐受性,不易在复杂结构位点停滞。
2.错配校正能力:保留的3'→5'外切酶活性可识别并切除错配掺入的核苷酸,大幅降低碱基错配概率,提升测序结果的准确性;缺失的5'→3'外切酶活性则避免了标记底物被降解,保障信号输出的完整性。
3.底物兼容性强:适配常规荧光标记ddNTP体系,无需调整底物配方即可兼容主流Sanger测序反应体系,降低了使用门槛。
测序场景的专属优势:
1.峰图质量优异:测序输出的峰图背景噪音低,峰形锐利,信号区分度高,即使是在测序末端的低信号区域也能清晰分辨碱基信号,大幅降低人工判读的错误率。
2.长读长支持能力:单次反应可完成更长片段的延伸,减少了短读本的比例,对于长片段克隆验证、大片段基因突变筛查等场景的适配性更强,降低了重复测序的成本。
3.复杂模板适配性好:相比传统测序酶,对高GC区域、短串联重复序列、发夹结构等复杂模板的延伸成功率更高,减少了样本重测的比例,提升了测序通量。
KlenTaq-S测序酶的应用场景:
1.基础科研场景:广泛用于质粒测序、克隆插入片段验证、定点突变确认、基因编辑效果验证等常规分子生物学实验,操作流程与通用测序体系一致,无需额外优化实验条件。
2.临床检测场景:适配遗传病致病基因筛查、病原体分型检测、肿瘤相关基因突变检测等对准确性要求较高的临床检测项目,低错配率为检测结果的可靠性提供了保障。
3.法医鉴定场景:能够稳定读取微量、降解样本的核酸序列信息,为法医个体识别、亲缘关系鉴定、陈旧样本溯源等场景提供稳定的技术支撑。