授权代理信息
合肥美诺生物科技有限公司旗下品牌「Nova Bio」,已授权上海起发实验试剂有限公司作为其授权代理商,面向科研机构、药企及生物制造企业提供酶制剂产品与技术服务支持。
📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为合肥美诺生物科技有限公司Nova Bio授权代理商的授权书

关于美诺生物 Nova Bio
美诺生物定位为高性能酶产品研发及转化平台,围绕重组酶的设计、表达、工艺优化与规模制造,构建原核、真核及 CHO 等多套表达体系。
平台以离子束结合基因编辑手段构建工程菌株,辅以人工智能辅助发酵工艺开发,并形成无动物源成分、高表达发酵培养基相关技术积累。产品方向覆盖科研试剂用酶、细胞培养用酶及工业用酶,重点包括重组胰蛋白酶、质谱级酶制剂、赖氨酰内切酶、Kex2 蛋白酶、TEV 蛋白酶、SUMO 蛋白酶、肠激酶、抑肽酶等。
在合作层面,美诺生物与中科院合肥物质研究院、华东理工大学青岛创新研究院,以及中国科技大学、合肥工业大学等科研院所开展技术协作,推动酶制剂从实验室研究向稳定供应转化。
品牌不强调单一产品包装,而是把“可追溯、批次稳定、无动物源、可定制"作为产品开发主线,服务蛋白质组学、细胞培养、重组蛋白纯化、生物药工艺开发等场景。
热门产品介绍
01 重组胰蛋白酶
▍产品品名
重组胰蛋白酶
▍公开参数与标识
• CAS:9002-07-7
• EC:3.4.21.4
• 来源:基因工程生产,大肠杆菌或酵母表达
• 外观:白色、类白色或类黄色冻干粉
• 比活:≥3800 USP units/mg pro.
• 分子量:24.0±2.4 kDa
▍产品特点
重组胰蛋白酶的氨基酸序列与猪胰腺来源胰蛋白酶一致,但通过重组表达降低动物源成分引入风险。冻干粉形态便于运输与长期保存,酵母表达路线可获得较低内毒素水平,适用于细胞消化、蛋白酶解及工艺开发。
产品优势集中在三方面:
一是无动物源性,生产过程不依赖动物组织提取;
二是批次连续,适合规模化实验或生产;
三是纯度较高,SDS-PAGE 显示单一主条带。
▍存储条件
冻干粉建议 2-8℃保存,可稳定存放较长时间;溶解后建议使用 1 mM HCl 或 50 mM 醋酸配制,保存于 -20℃,避免反复冻融。运输采用蓝冰保温。
▍工作原理
胰蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶,可特异性切割赖氨酸和精氨酸残基羧基端的肽键。该特性使其既可用于贴壁细胞消化,也可用于蛋白质样品的酶解处理。
▍使用方法
1. 使用 1 mM HCl 溶解冻干粉,建议配制成 1-10 mg/ml 储存液。
2. 按实验需求稀释,酶量与目的蛋白比例可参考 1:50 至 1:1000。
3. 反应体系最适 pH 为 7.0-11.0。
4. 溶解后建议分装保存,减少冻融次数。
5. 仅用于科研与生产研究,不用于临床诊断、食品或药品直接施用。
02 Kex2 蛋白酶
▍产品品名
重组 Kex2 蛋白酶
▍公开参数与标识
• CAS:99676-46-7
• 别名:重组双碱基内切酶、YSCF 蛋白酶
• 来源:毕赤酵母表达
• 储存温度:-20℃以下
• 比活:≥5.0 units/mg pro.
• 分子量:65.0±6.7 kDa
▍产品特点
Kex2 蛋白酶是一种钙离子依赖性蛋白水解酶,可识别 Arg-Arg、Lys-Arg 等双碱基位点,并在第二个碱性氨基酸羧基侧切断肽键。
与常规胰蛋白酶不同,Kex2 不会切割单一精氨酸或赖氨酸位点,因此更适合处理含有多个单碱性位点的蛋白底物。该酶不受抑肽酶、PMSF、TPCK 等常见丝氨酸蛋白酶抑制剂影响。
▍存储条件
冻干粉建议 -20℃避光、防潮保存。溶解时使用 20 mM NaAc-HAc,pH 5.2,加入 2 mM Ca²⁺,溶解后终浓度可控制在 1-10 mg/ml,分装后于 -20℃以下保存。
▍工作原理
Kex2 通过识别双碱性氨基酸序列,对前体蛋白进行定点酶切。其在酵母系统中原本参与 killer toxin 与 α-factor 前体加工,重组版本保留了相同底物特异性,可用于重组蛋白成熟、融合标签切除及特定肽链预处理。
▍使用方法
1. 冻干粉按推荐缓冲液缓慢复溶,避免剧烈振荡。
2. 反应缓冲液可选 50 mM Tris-HCl,2 mM CaCl₂,pH 7.0-9.0。
3. 最适反应 pH 接近 9.0,稳定 pH 区间为 5.0-6.0。
4. 按底物复杂度控制酶量、温度与时间,反应后可通过常规纯化方式终止或分离。
5. 未用完溶液及时分装冻存,避免反复冻融。
03 重组 TEV 蛋白酶
▍产品品名
重组 TEV 蛋白酶
▍公开参数与标识
• 来源:大肠杆菌表达
• 标签:多聚 His 标签
• 纯度:经 SDS-PAGE 与 HPLC 分析,纯度大于 90%
• 分子量:约 27 kDa
• 缓冲体系:25 mM Tris-HCl,pH 8.0,含 NaCl、TCEP 与甘油组分
▍产品特点
TEV 蛋白酶常用于融合蛋白的标签切除。其识别序列明确,切割位点固定,能够在较温和条件下释放目的蛋白,减少对目标蛋白结构与活性的影响。
由于产品带有 His 标签,酶切后可通过镍亲和层析方便去除,降低后续纯化难度。该酶适合重组蛋白表达、蛋白工程、结构生物学样品制备等实验流程。
▍存储条件
长期保存建议 -80℃;解冻后常规使用可置于 -20℃。避免反复冻融,建议按单次使用量分装。
▍工作原理
TEV 蛋白酶识别特定七肽序列,并在固定位点切断肽键,释放不带多余序列或仅带极少残基的目的蛋白。相比部分广谱蛋白酶,其位点选择性更强,背景切割风险较低。
▍使用方法
1. 在 EP 管中配制反应体系,加入融合蛋白、TEV Reaction Buffer 与 TEV 蛋白酶。
2. 参考体系:20 μg 融合蛋白、20 μL 10×缓冲液、10 μL TEV 蛋白酶,补水至 200 μL。
3. 30℃孵育,可在 0.5、1、2、3 小时取样。
4. 加入 2×SDS Loading Buffer,煮沸后通过 SDS-PAGE 判断切割效率。
5. 对温度敏感蛋白,可降低至 4℃并延长反应时间,同时适当增加酶量。
这些产品能解决哪些实验问题
一、细胞消化不稳定
传统胰酶来源差异、批次波动可能影响细胞状态。重组胰蛋白酶通过工程化表达提供较一致的酶活与纯度,适用于贴壁细胞传代、原代细胞分离、微载体培养及免疫细胞相关处理。
二、蛋白酶解背景复杂
蛋白质组学样品需要可控、低污染的酶解过程。质谱级重组胰蛋白酶可减少杂酶与非特异性切割,提升肽段覆盖度和数据重复性。
三、融合蛋白去标签困难
重组蛋白纯化常依赖 His、GST 等标签。TEV 蛋白酶提供明确切割位点,有助于获得接近天然 N 端的蛋白产物,减少标签残留对活性或结晶实验的影响。
四、底物存在多碱性位点
普通胰蛋白酶可能过度切割。Kex2 蛋白酶只识别双碱性位点,适合需要保留结构区域、控制酶切片段大小的工艺与科研项目。
五、动物源污染风险控制
部分医药、细胞治疗及蛋白药开发场景对动物源成分有严格要求。重组酶通过微生物表达体系降低外源病毒、支原体及动物组织杂质引入风险。
六、工艺放大时批次不一致
从小试到中试,酶活波动会影响收率。美诺生物侧重连续批次生产,可为用户提供规格定制与工艺适配支持。
采购与使用时常见疑问
Q1:产品是否提供具体货号?
具体货号以美诺生物产品页面、订货单或 COA 文件标注为准。不同规格、纯度等级与表达体系可能对应不同编号。
Q2:重组胰蛋白酶和动物源胰蛋白酶有什么区别?
氨基酸序列一致,但来源方式不同。重组产品不依赖动物胰腺提取,动物源成分引入路径更少,批次一致性更容易控制。
Q3:冻干粉开封后如何保存?
建议在干燥环境中平衡后取用,按单次用量分装。溶解后避免反复冻融,保存于规定低温条件。
Q4:Kex2 和胰蛋白酶能否互相替代?
不能全替代。两者切割特异性不同:胰蛋白酶作用于单碱性赖氨酸/精氨酸位点,Kex2 更偏好双碱性位点。应根据底物序列选择。
Q5:TEV 酶切不全怎么办?
可检查融合蛋白是否含有正确 TEV 识别序列,优化缓冲体系、温度、时间与酶量;对敏感蛋白可采用低温长时反应。
Q6:产品能否直接用于药品或临床?
不能。当前产品主要面向科研、工艺开发与生产研究,不用于临床诊断、治疗、食品或直接人体应用。
Q7:如何判断酶是否失活?
可通过标准底物测定酶活,或设置阳性对照反应。冻干粉若受潮、反复冻融或长期保存条件不合规,可能影响活性。
Q8:是否支持定制规格?
部分酶制剂可根据用量、纯度、包装与工艺需求沟通定制,具体以产品供应方确认方案为准。
Q9:运输过程会不会影响活性?
产品通常采用低温或蓝冰保温运输。到货后应及时按标签要求存放,并核对运输温度与外观状态。
Q10:如何保证实验结果可重复?
建议使用同批次产品,记录批号、酶活、反应 pH、温度与时间;关键项目可保留 COA 与酶切验证数据。
适用研究方向
蛋白质组学样品前处理、细胞培养与传代、重组蛋白表达纯化、融合标签切除、酶工程、生物药工艺开发、工业酶应用、多肽制备、结构生物学样品准备、重组胰岛素及类似物加工研究。
关键词:重组胰蛋白酶、Kex2蛋白酶、TEV蛋白酶、质谱级酶制剂、无动物源酶、科研酶试剂、细胞消化酶、蛋白酶解、融合蛋白去标签、赖氨酰内切酶、重组抑肽酶、SUMO蛋白酶、肠激酶试剂、蛋白质组学前处理、生物制造酶、重组酶定制、高纯度蛋白酶、低温稳定酶、实验试剂代理
更多产品信息,请联系中国区域代理商:上海起发实验试剂有限公司
(注:本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理,具体以品牌信息文档为准。)
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