世界*实验材料供应商 LKT Laboratories正式授权上海起发为其中国代理, LKT Laboratories在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海起发一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务,签约 LKT Laboratories就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获
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LKT Laboratories 是一家生物化学供应公司,专注于用于研究应用的小分子的合成,纯化和分离。其产品系列展示已知的生物活性,已被广泛应用于各种研究领域,特别是癌症和神经科学领域。这些产品包括蛋白激酶抑制剂,离子通道调节剂和活化剂。
LKT Labszui初成立于1989年,是一家研究型公司,正在为这些类型的分子做政府补助工作,对客户的需求有着*的了解。其目标是为世界各地的实验室提供可靠和多样化的高纯度生物化学来源,特别关注产品质量,可用性和客户支持。
货号:D3202
规格:100 mg、500 mg、1 g
Cas No. 2050-87-5
Purity ≥98%
二烯丙基三硫化物是zui初在大蒜中发现的有机硫化合物; 它表现出抗癌化学治疗,免疫刺激,抗氧化,保肝,抗纤维化,抗雌激素,抗转移,抗炎,抗血管生成和心脏保护活性。在体内,二烯丙基三硫化物抑制脂质过氧化,增加第二相酶如过氧化氢酶,超氧化物歧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶,并减少砷诱导的肝功能障碍。二烯丙基三硫化物还降低胶原沉积,肝星状细胞活化,纤维化以及原胶原I和α-SMA的水平。在结肠炎的动物模型中,二烯丙基三硫化物限制NF-κB活化,STAT3信号传导以及COX-2和iNOS的产生。二烯丙基三硫化物抑制糖尿病性心肌病,防止心脏功能下降; 它还降低Notch1信号并抑制骨肉瘤细胞中的血管生成。在乳腺癌细胞中,二烯丙基三硫化物降低ERβ的表达和活性。在膀胱癌细胞中,该化合物抑制细胞迁移和侵袭并降低基质金属蛋白酶(MMP)活性。另外,二烯丙基三硫化物调节HSP27的活性。在白血病细胞中,该化合物诱导G0 / G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡并增加胱天蛋白酶3的活化; 在类似的体内模型中,它增加巨噬细胞吞噬作用和NK细胞活性。在成胶质细胞瘤的动物模型中,二烯丙基三硫化物增加p21和p53的表达,降低MDM2,存活蛋白,Bcl-2,VEGF,mTOR和c-Myc的表达,限制HDAC的活性,并抑制肿瘤生长。它还降低Notch1信号并抑制骨肉瘤细胞中的血管生成。在乳腺癌细胞中,二烯丙基三硫化物降低ERβ的表达和活性。在膀胱癌细胞中,该化合物抑制细胞迁移和侵袭并降低基质金属蛋白酶(MMP)活性。另外,二烯丙基三硫化物调节HSP27的活性。在白血病细胞中,该化合物诱导G0 / G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡并增加胱天蛋白酶3的活化; 在类似的体内模型中,它增加巨噬细胞吞噬作用和NK细胞活性。在成胶质细胞瘤的动物模型中,二烯丙基三硫化物增加p21和p53的表达,降低MDM2,存活蛋白,Bcl-2,VEGF,mTOR和c-Myc的表达,限制HDAC的活性,并抑制肿瘤生长。它还降低Notch1信号并抑制骨肉瘤细胞中的血管生成。在乳腺癌细胞中,二烯丙基三硫化物降低ERβ的表达和活性。在膀胱癌细胞中,该化合物抑制细胞迁移和侵袭并降低基质金属蛋白酶(MMP)活性。另外,二烯丙基三硫化物调节HSP27的活性。在白血病细胞中,该化合物诱导G0 / G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡并增加胱天蛋白酶3的活化; 在类似的体内模型中,它增加巨噬细胞吞噬作用和NK细胞活性。在成胶质细胞瘤的动物模型中,二烯丙基三硫化物增加p21和p53的表达,降低MDM2,存活蛋白,Bcl-2,VEGF,mTOR和c-Myc的表达,限制HDAC的活性,并抑制肿瘤生长。
Cas号 | 2050-87-5 |
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纯度 | ≥98% |
式 | C 6 H 10 S 3 |
公式Wt。 | 178.34 |
化学名称 | 二-2-丙烯基三硫化物 |
IUPAC名称 | 3-(丙-2- enyltrisulfanyl)丙-1-烯 |
代名词 | 烯丙基三硫化物; DATS; 大蒜新素 |
可溶性 | 溶于丙酮。微溶于乙醇(3mg / mL),DMSO(5mg / mL),2-丙醇和DMF(10mg / mL)。 |
出现 | 清澈液体 |
产品编号![]() | 产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 |
D3202 | DIALLYL TRISULFIDE | 500mg | LKT |
LKT D3202 DIALLYL TRISULFIDE 现货供应
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