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SuperTaq DNA 聚合酶

 
SuperTaq DNA 聚合酶
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公司名称:
上海起发实验试剂有限公司
产品报价:
100
发布日期:
2017/7/5 8:48:18
所 在 地:
上海
已获点击:
1333
  【详细说明】

SuperTaq DNA 聚合酶
  
  

目录号 规格 备注 价格 说明书下载
E030-01A 250U 含dNTP 280元
E030-01B A包装×5 含dNTP 1260元
E030-02A 250U 不含dNTP  230元
E030-02B A包装×5 不含dNTP  980元
 
· 内容 (250 U)

SuperTaq DNA聚合酶(5 U/μl) 50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM) 250 μl
5 × SuperTaq Buffer with Mg2+ 2000 μl

 

· 说明
SinoBio采用分子进化技术在普通Taq酶基础上改造、制备的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点,是新一代的 DNA聚合酶。使用SuperTaq DNA聚合酶能获得更理想的扩增结果,并大幅度缩短扩增反应时间。

· 用 途
1)常规PCR鉴定;
2)小片段目标基因克隆;
3)基因组片段扩增;
4)平端PCR产物加A;
4)双脱氧法测序;
5)荧光定量PCR;

· 特点
快速:SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍,72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤6kb片段;对于人基因组DNA等复杂模板,能有效扩增出3kb特定基因片段(图例一)。
高灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段(图例二)。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
独特配方的5×Buffer:使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效.

· 质量保证
经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。
由于SuperTaq酶的准确度低于Pfu/SuperPfu聚合酶,如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu/SuperPfu酶。当扩增大片段时,SuperTaq酶的扩增效率低于SuperTaq Plus酶,在扩增大片段时建议换用SuperTaq Plus酶。

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· 其他说明

  

 

 
 
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