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 技术文章
sbhsciences SBH-ASTn说明书
点击次数:117 发布时间:2020-04-03

 

SBH Sciences,Inc.成立于1997年,其目的是生产哺乳动物衍生的重组细胞因子。从那时起,我们就大大扩展了服务范围,提供了细胞因子测量生物测定,体外抗癌和抗炎先导药物开发以及ELISA试剂盒和生物标志物多重分析的开发。在过去的几年中,我们通过与多家公司建立合作伙伴关系来继续发展。我们的产品线现在包括特定的酶,以及体内癌症和NASH模型。此外,我们增强了生物标志物分析功能,包括:AlphaScreen / AlphaLISA,分析型HPLC,ELISA,ELLA,流式细胞术,HTRF®,Luminex,Peggy Sue / WES和实时PCR。

--sbhsciences SBH-ASTn说明书

抗STn抗体

抗STn

描述:

细胞糖基化失调是许多癌症的共同特征(1)。STn抗原(Neu5Acα2-6GalNAcα1-O-Ser/ Thr),也称为唾液酸Tn抗原,在多种癌症中均被上调(2)。它是由Tn抗原(GalNAcα1-O-Ser/ Thr)通过ST6GalNAc酶家族的作用而形成的(3,4)。STn-Keyhole帽贝血蓝蛋白缀合物已被测试为抗癌疫苗(5)。通过与呈递STn抗原的牛颌下粘蛋白(BSM)结合而不与脱唾液酸-BSM结合,显示抗STn单克隆抗体的特异性(参考文献2和图1 B板)。该抗体先前以HB-STn(3,4)销售。

  1. Hakomori,S.(1996)癌症研究。56,5309。
  2. Kjeldsen,T。等。(1988)Cancer Res。48、2214。
  3. NT,马科斯等。(2004)Cancer Res。64,7050。
  4. 朱利安,S。等。(2001)Glycocon。J. 18,883。
  5. Miles,D。等。(2006)J.Biol。化学 281,3586。

制备:  从小鼠杂交瘤细胞3F1克隆(HB-STn)生产单克隆抗体。

纯化:  该IgG1通过蛋白G亲和层析纯化。

目录编号:   SBH-ASTn

配方:   无菌过滤溶液PBS,原液浓度为640 ug / mL。

稳定性:   在4C下稳定4周。在-80℃稳定6个月。避免重复冻融循环。

重建:   N / A

特异性测定:  为了产生 脱唾液酸牛上颌下粘蛋白(aBSM),将30mg BSM(Sigma M3895)用5U神经氨酸酶(Sigma N2876)在37 ° C下处理2小时。通过稀释96孔板进行双倍稀释ELISA用10ng / ml BSM或aBSM的1:2系列稀释液封闭,并用10ug / ml抗STn(SBH-STn)的1:4系列稀释液封闭并孵育。洗涤后,将板与山羊抗小鼠(IgG + IgM)-HRP缀合物(Thermo 31446)以1:1000的稀释度温育。洗涤后,将板用2x ABTS(Southern Biotech 0202-01)显影。净OD在405 – 650 nm处测量。低至2ng / ml的SBH-STn MAb可以检测到以25 ng / ml包被的BSM,而与aBSM的结合没有可检测到的结合力(请参见上面的图1面板(B))。

用法:   仅用于研究。不适用于诊断或治疗程序。

原产国:  美国

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抗STn抗体

抗STn

描述:

细胞糖基化失调是许多癌症的共同特征(1)。STn抗原(Neu5Acα2-6GalNAcα1-O-Ser/ Thr),也称为唾液酸Tn抗原,在多种癌症中均被上调(2)。它是由Tn抗原(GalNAcα1-O-Ser/ Thr)通过ST6GalNAc酶家族的作用而形成的(3,4)。STn-Keyhole帽贝血蓝蛋白缀合物已被测试为抗癌疫苗(5)。通过与呈递STn抗原的牛颌下粘蛋白(BSM)结合而不与脱唾液酸-BSM结合,显示抗STn单克隆抗体的特异性(参考文献2和图1 B板)。该抗体先前以HB-STn(3,4)销售。

  1. Hakomori,S.(1996)癌症研究。56,5309。
  2. Kjeldsen,T。等。(1988)Cancer Res。48、2214。
  3. NT,马科斯等。(2004)Cancer Res。64,7050。
  4. 朱利安,S。等。(2001)Glycocon。J. 18,883。
  5. Miles,D。等。(2006)J.Biol。化学 281,3586。

制备:  从小鼠杂交瘤细胞3F1克隆(HB-STn)生产单克隆抗体。

纯化:  该IgG1通过蛋白G亲和层析纯化。

目录编号:   SBH-ASTn

配方:   无菌过滤溶液PBS,原液浓度为640 ug / mL。

稳定性:   在4C下稳定4周。在-80℃稳定6个月。避免重复冻融循环。

重建:   N / A

特异性测定:  为了产生 脱唾液酸牛上颌下粘蛋白(aBSM),将30mg BSM(Sigma M3895)用5U神经氨酸酶(Sigma N2876)在37 ° C下处理2小时。通过稀释96孔板进行双倍稀释ELISA用10ng / ml BSM或aBSM的1:2系列稀释液封闭,并用10ug / ml抗STn(SBH-STn)的1:4系列稀释液封闭并孵育。洗涤后,将板与山羊抗小鼠(IgG + IgM)-HRP缀合物(Thermo 31446)以1:1000的稀释度温育。洗涤后,将板用2x ABTS(Southern Biotech 0202-01)显影。净OD在405 – 650 nm处测量。低至2ng / ml的SBH-STn MAb可以检测到以25 ng / ml包被的BSM,而与aBSM的结合没有可检测到的结合力(请参见上面的图1面板(B))。

用法:   仅用于研究。不适用于诊断或治疗程序。

原产国:  美国

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