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 技术文章
suPARnostic® TurbiLatex
点击次数:52 发布时间:2020-04-16

 

suPARnostic® TurbiLatex

suPARnostic®是一种预后生物标志物,可用于急诊科对急性内科病人进行风险分层

重要的临床益处包括;

  • 优先次序:确定可以在治疗后出院的患者
  • 安全性:确定生命危险征兆未受影响的高危患者
  • 节省成本:缩短患者的平均住院时间并降低医疗费用

suPARnostic®TurbiLatex产品通过了Roche Diagnostics Cobas c500和c700系列的CE-IVD认证。

suPARnostic®TurbiLatex测试在Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析仪上进行了验证。

ViroGates正在其他生物化学分析仪上验证suPARnostic®TurbiLatex测试,例如西门子Atellica,西门子Advia XPT,雅培建筑师和雅培Alinity。有关更多信息,请参阅2019年第三季度至第四季度。

 

virogates T001总览

所述  suPARnostic®TurbiLatex测试  是  胶乳颗粒增强免疫比浊法  定量地确定suPAR的在人EDTA-或肝素血浆样品。

suPARnostic®TurbiLatex产品已通过  Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702  生化分析仪的验证。

正在进行其他比浊平台的验证,例如  Siemens Atellica,Siemens Advia XPT,Abbott Architect和Abbott Alinity

产品包含:
试剂即可使用。
该试剂盒包含20 mL的R1和8 mL的R2,足以进行100次检测,包括死体积。

好处

  • 即用型试剂
  • 自动化,高通量操作
  • 标准化测试增加了菜单的宽度
  • 及时的结果
  • LIS连接

 

产品代码

产品编号 T001:  suPARnostic®TurbiLatex试剂

 

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