美国Mediomics授权代理商-上海起发

◈ 关于 Mediomics

美国 Mediomics 是一家专注于生命科学检测技术与产品化的创新型生物技术企业，核心方向围绕 快速、均相（homogeneous）、可定量 的检测试剂盒与生物传感平台展开工作。其产品面向学术研究机构、药物研发与筛选部门、即时检测相关应用领域、以及涉及医疗与环境研究方向的组织和实验室。

Mediomics 所解决的问题，本质上来自一个长期存在的矛盾：越来越多的实验场景需要定量、需要通量、需要重复性，但传统检测方法——尤其是以 ELISA 为代表的固相包被-洗涤流程——在操作复杂度和时间成本上始终是一道绕不开的坎。 当检测需求从"偶尔做一次"变成"每天几十板"时，流程的每一步冗余都会被放大成整体效率瓶颈。

因此，Mediomics 的技术路线选择了另一条路径：不做固相包被，不做反复洗涤，而是通过精心设计的分子识别与荧光能量转移机制，让目标分子的存在与浓度直接在溶液相中被转化为可读的荧光信号——也就是业内常说的 mix-and-measure（混合即测）均相检测。

公司已通过 ISO 9001:2015 质量管理体系 的标准化运作框架，贯穿于产品研发、生产批次控制、文档管理以及交付环节的整个链条。对于实验室用户而言，这意味着每一批试剂盒背后的生产记录、质控节点和一致性可追溯，而不仅仅是"能出结果"。

Mediomics 的多项核心技术平台源自与研究型大学机构的合作与技术许可安排，并在此基础上完成了从学术原理到可量产试剂盒的工程化落地。其平台技术曾获得来自美国国家卫生研究院（NIH）下属研究所、美国国家科学基金会（NSF）等机构的研究资助支持，用于推进检测新方法与捕获试剂开发相关的项目工作。

📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为美国Mediomics授权代理商的授权书

◈ 为什么均相检测值得认真对待——核心优势拆解

▎核心优势一：其流程精简到「一步混合 + 短孵育 = 读数」

传统 ELISA 的基本节奏是：

包被 → 封闭 → 洗涤 → 加样 → 孵育 → 洗涤 → 加检测抗体 → 孵育 → 洗涤 → 加酶标二抗 → 孵育 → 洗涤 → 加底物 → 读数

每一步之间都有等待和洗涤，每一步都是潜在的人为偏差入口。

而 Mediomics 的 FRET-PINCER 与 TRF-PINCER 系列的思路是：

试剂预混 → 加样本 → 混合 → 孵育（通常约 30 分钟）→ 直接上机读数

没有包被过夜，没有封闭，没有洗板机依赖。把操作变量缩减之后，批内和批间变异自然更可控。

▎核心优势二：溶液相识别——用分子设计替代物理吸附

PINCER 平台的巧妙之处不在于"更强力地抓住目标"，而在于把识别事件编码进一段可被荧光信号报告的结构变化中。

其核心构件是一段经过功能化设计的 DNA 双链"夹钳"结构——其中两个半位点（half-sites）各自标记了不同的荧光基团/淬灭基团或能量供体-受体对。当目标分子（通过特异性抗体或适配体的介导）促使 DNA 半位点重新组合为完整双链时，空间构象的变化会反映在荧光信号的增减上。目标浓度越高，构象转变的程度越强，信号变化越可量化。

这种做法的好处是：它不依赖塑料孔壁上的蛋白吸附均匀度，也就规避了微孔板批间差异带来的隐性漂移。

▎核心优势三：Bridge-It 平台——为 DNA 结合蛋白与信号通路分子量身定制

如果说 PINCER 更像一把"通用靶向定量尺"，那么 Bridge-It 就是专门为 DNA 结合蛋白（转录因子、CREB、cAMP 响应元件结合蛋白等）及其配体调节效应 打造的工具箱。

Bridge-It 的设计同样源于一个干净的概念：把一个蛋白的结合位点拆成两段 DNA 半位点，各自带上荧光标记。只有当目标 DNA 结合蛋白（及其激活/抑制状态）在场并正确桥接两个半位点时，荧光共振能量转移（FRET）才会发生可测量的变化。

这使得它在 cAMP 信号通路研究、磷酸二酯酶（PDE）活性检测、小分子配体筛选 等场景中，能够以均相方式给出功能性读数，而非仅仅是一个"总蛋白存在与否"的静态标记。

▎核心优势四：TRF（时间分辨荧光）通道降低背景——适合复杂基质

部分 PINCER 与 Bridge-It 产品线提供了 TR-FRET / TRF-PINCER 变体。时间分辨荧光的本质优势是：它在纳秒级脉冲后延时读取信号，过滤掉短寿命的背景荧光干扰（培养上清中的酚红、培养基成分、溶血样本的血红蛋白等都会产生短寿命自发荧光）。

这意味着当你要从细胞培养上清、血清稀释液、发酵液等"不那么干净的"基质中拿数据时，TRF 版本往往能提供更好的信噪比表现。

▎核心优势五：可规模化到 384 孔——与 HTS 节奏对齐

很多试剂盒停留在 96 孔就够用了，但 Mediomics 从平台搭建之初就把 384 孔格式作为正式产品线来配套（而非事后改版）。384 孔不只是"孔变小了"，它意味着：

• 试剂消耗量进一步压缩

• 单板的并行样本数提升 4 倍

• 机械臂移液平台与多层板栈系统的坐标逻辑可以直接对接

如果你所在团队的痛点之一是"筛选通量卡在手工 ELISA 上"，这一条值得重点评估。

◈ 技术平台与应用场景对应说明

Mediomics 的产品体系可以按照检测对象和所用平台进行归类，以便用户根据自身研究目标快速对号入座。

针对 DNA 结合蛋白活性、转录因子功能状态、cAMP 信号通路研究以及磷酸二酯酶 PDE 活性检测等方向，主要依托 Bridge-It® Assay Platform 完成。该平台采用荧光共振能量转移（FRET）或时间分辨荧光（TR-FRET）作为读出方式，能够在均相体系中反映蛋白与 DNA 的相互作用强度及小分子调节剂的干预效果。

针对蛋白质类生物标志物（例如白蛋白、C 反应蛋白、胰岛素等）以及各类抗体（如 IgG、IgM）的定量检测，主要采用 FRET-PINCER® 或 TRF-PINCER® Assay Platform。这两类平台同样基于均相混合即测逻辑，通过构象变化驱动荧光信号变化，适用于从基础科研到药物筛选过程中对蛋白浓度的精确把控。

针对小分子代谢物（如 SAM、L-色氨酸、L-甲硫氨酸等）的定量分析，Mediomics 提供了 Bridge-It® 代谢物荧光检测系列。该系列利用酶耦联反应或特异性结合事件，将小分子浓度转化为荧光强度的可量化变化，为代谢通路研究和发酵工艺优化提供高通量检测手段。

需要特别说明的是，以上所有产品均为 实验室 R&D 用途，不用于临床诊断中对人类或动物疾病的诊断或治疗判定。

◈ 热门产品详细介绍

① Human Albumin FRET-PINCER 检测试剂盒（人血清白蛋白检测）

▸ 产品定位

用于在生物样本中定量人血清白蛋白（Human Albumin / HSA）的浓度。白蛋白是最常见的血清蛋白参照指标之一，也是药代动力学、蛋白稳定性、样本质量核查中的常规关注对象。

▸ 产品特点

• 均相检测，无需包被板或洗板步骤

• 定量范围可覆盖生理/病理研究中常见的白蛋白浓度区间

• 与多数标准微孔板荧光读数仪兼容

• 反应体系可在 96 孔或 384 孔格式下运行

• 样本体积需求相对较低，适合珍贵样本并行复测

▸ 存储条件

试剂盒各组分通常应冷藏储存于 2–8°C，避光保存；冻融循环应避免；具体开封后的有效期以随盒说明书标注为准。荧光标记类组分对光敏感，操作时建议遮光环境或铝箔包裹。

▸ 工作原理

该试剂盒基于 FRET-PINCER 构象传感架构——利用对白蛋白具有特异性的结合试剂（抗体/适配体元件）与经荧光标记的 DNA 夹钳元件之间的竞争或桥接关系，使得白蛋白的结合事件被转化为供体-受体荧光能量转移效率的可逆变化。白蛋白浓度越高，形成的特定构象比例越大，FRET 信号的变化幅度越可拟合为标准曲线。

▸ 使用方法概要

1. 取出试剂盒各组分，平衡至室温（按说明书指定时长）

2. 配制标准品梯度稀释系列

3. 将标准品/待测样本加入微孔板对应孔中

4. 加入预混好的检测试剂混合液（一步混合）

5. 室温或指定温度下孵育约 30 分钟（具体以说明书为准）

6. 置入荧光读数仪，按指定激发/发射波长设置采集数据

7. 以标准曲线拟合未知样本浓度

② Human Insulin FRET-PINCER 检测试剂盒（人胰岛素检测）

▸ 产品定位

面向糖尿病相关研究、胰岛功能研究、以及与代谢通路调控相关的药物筛选工作中对胰岛素水平的定量需求。

▸ 产品特点

• 均相操作逻辑，省去包被/洗涤/封闭全流程

• 对胰岛素分子具有特异性识别设计，交叉反应经筛选控制

• 适合在细胞分泌模型的上清批量检测中使用

• 可在 96 孔或 384 孔格式下运行

▸ 存储条件

2–8°C 冷藏避光储存；各组分开封后按说明书提示使用期限操作；避免直接光照于荧光标记组分。

▸ 工作原理

胰岛素分子通过与试剂盒中的特异性结合元件形成复合物，驱动 PINCER 结构中 DNA 半位点的重组状态改变，进而调制 FRET 信号对的能量转移效率。信号变化与溶液中胰岛素浓度之间存在可校准的定量关系。相比夹心 ELISA 的两步抗体孵育，这种设计把整个过程压缩为一个混合平衡过程。

▸ 使用方法概要

1. 准备标准曲线：用配套稀释液将胰岛素标准品做系列稀释

2. 样本处理：如涉及血清/血浆，按实验设计确定是否需要预稀释以避免基质超载（具体以说明书的线性范围为准）

3. 加样：每孔加入标准品或待测样本

4. 加试剂：加入预混检测试剂（通常为一管即用型混合液或两液分步加入，依版本而定）

5. 混匀：轻轻振荡混匀（避免产生气泡）

6. 孵育：室温暗处孵育约 30 分钟

7. 读数：设定好激发/发射通道后直接读取荧光值

8. 计算：软件四参数逻辑斯蒂（4-PL）或线性拟合均可，取决于曲线形态

③ Rabbit IgG FRET-PINCER 检测试剂盒（兔 IgG 定量检测）

▸ 产品定位

用于生物学样本中兔免疫球蛋白 G（rIgG）浓度的定量检测。典型应用包括疫苗与药物免疫原性相关的抗体滴度跟踪、pull-down 或 Co-IP 之后的兔抗体回收量评估、以及一般兔源抗体相关预临床研究中的水平监测。

▸ 产品特点

• 一步混合、短孵育（约 30 分钟）即可读数

• 定量可重复性较好

• 检测限可延伸至 ng/mL 级别（具体数值依批次与基质而异）

• 交叉反应方面：经设计筛选后与人 IgG、小鼠 IgG、小鼠 IgM 的交叉反应控制在低水平

• 可直接用于较大批量样本的同时处理

▸ 存储条件

冷藏（2–8°C）避光储存；标准品复溶后按说明书建议分装冻存或限定短期使用；反复冻融应避免。

▸ 工作原理

试剂盒中的 DNA 夹钳结构两端携带荧光标记对，兔 IgG 的特异性结合元件与目标 IgG 结合后，诱导夹钳闭合/解离状态的偏移，从而改变供体与受体之间的空间距离——FRET 效率随之变化。仪器读取的信号差值即对应样本中 rIgG 的量。

▸ 使用方法概要

1. 标准品用指定缓冲液复溶并做系列稀释建立标准曲线

2. 待测样本如需预处理（如澄清、稀释），按说明书建议方法操作

3. 每孔加入样本或标准品

4. 加入预混检测试剂，混匀

5. 室温孵育约 30 分钟（避光）

6. 上荧光读数仪采集

7. 用标准曲线反算浓度，必要时乘以稀释倍数

④ Human / Mouse IgG TRF-PINCER 检测试剂盒（人 IgG / 小鼠 IgG 定量，时间分辨荧光版）

▸ 产品定位

用于人源或小鼠免疫球蛋白 G 的定量检测，尤其适合基质较复杂、背景荧光偏高的样本场景，例如含培养基成分的杂交瘤上清初筛、细胞培养上清中的抗体分泌监测、蛋白纯化流穿/洗脱液中的 IgG 追踪等。

▸ 产品特点

• 采用时间分辨荧光（TRF）检测模式，延时读取以压制短寿命背景荧光

• 均相混合即测，不需要包被与洗板

• 可对接 96 孔或 384 孔自动化液体处理平台

• 对目标物种 IgG 有特异性识别设计

▸ 存储条件

2–8°C 避光储存；铕（Eu³⁺）等镧系螯合物标记组分对光与 pH 敏感，操作中避免强光直射；开封后按说明书规定时限内用完。

▸ 工作原理

TRF-PINCER 的基础传感逻辑与 FRET-PINCER 同源——但供体侧使用的是长寿命镧系荧光团（如 Eu³⁺螯合物），读取系统在闪光激发后等待数百微秒再采集，从而"跳过"了样本中有机分子自带的短寿命荧光噪声。结果是：同样的均相夹钳机制，但在脏基质中获得更干净的基线。

▸ 使用方法概要

1. 按说明书复溶标准品并做梯度稀释

2. 样本如有明显色素或培养基残留，评估是否需要适度稀释（线性验证后可回算）

3. 加样本/标准品 → 加试剂混合液 → 轻混

4. 孵育（通常约 30 分钟，避光或弱光环境）

5. 上 TRF 读数仪：设置延迟时间、门宽、激发/发射参数（按说明书推荐值）

6. 以标准曲线拟合浓度

⑤ Bridge-It® cAMP 检测试剂盒（cAMP 定量 / 信号通路研究）

▸ 产品定位

环磷酸腺苷（cAMP）是 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路下游的经典第二信使。Bridge-It cAMP 试剂盒用于定量细胞裂解液或适当处理后的样本中 cAMP 水平，服务于 GPCR 激动剂/拮抗剂筛选、腺苷酸环化酶调控研究、以及磷酸二酯酶抑制剂的功能验证。

▸ 产品特点

• 均相 FRET 型检测，避免 cAMP 的多次转移与衍生化步骤

• 可检测低浓度范围的 cAMP 变化

• 适配 96 孔和 384 孔格式

• 与高通量筛选的节拍匹配

▸ 存储条件

冷藏避光储存；cAMP 标准品与标记试剂对温度波动敏感，避免反复取出回温；严格按说明书指示的储存分区放置（有些组分可能要求 ≤-20°C 冷冻）。

▸ 工作原理

Bridge-It 平台的 cAMP 检测利用的是 cAMP 与其结合蛋白（如 PKA 调节亚基衍生的 cAMP 结合域）之间的特异性相互作用 来驱动 DNA 半位点的装配状态变化。简而言之：cAMP 在场时，会与标记系统中的结合蛋白元件结合，从而让两个 DNA 半位点不再被桥接——或反向逻辑（依具体版本设计）——最终体现为 FRET 信号对的比值 shift。因为 cAMP 是直接驱动者，信号变化正反映其浓度。

▸ 使用方法概要

1. 制备 cAMP 标准曲线（用配套缓冲液稀释）

2. 细胞经处理后，用提供的裂解/终止液收集（具体方式依细胞类型和实验设计调整）

3. 裂解液离心取上清，转移至检测板

4. 加入预混检测试剂，混匀

5. 孵育（通常在室温暗处，约 30–60 分钟视版本而定）

6. 上荧光读数仪读取 FRET 通道比值

7. 以 cAMP 标准曲线换算样本中的 pmol/mL 或 nM 等值

⑥ Bridge-It® PDE 检测试剂盒（磷酸二酯酶活性检测）

▸ 产品定位

用于研究磷酸二酯酶（PDE）的酶活水平或筛选 PDE 抑制剂。PDE 是 cAMP/cGMP 信号衰减的关键酶，也是多种心血管与中枢神经领域药物的靶点。

▸ 产品特点

• 基于 cAMP（或 cGMP 衍生底物）的酶促转化，用 FRET 信号变化报告底物消耗/产物生成

• 均相操作，适合比较不同化合物对 PDE 活性的抑制效果

• 可扩展为 384 孔用于初筛规模的工作

▸ 存储条件

冷藏（部分酶组分可能要求冷冻分装）；底物与荧光探针避光；严格遵循每次取用后的即时回冷。

▸ 工作原理

该系统将 PDE 催化的环核苷酸水解反应与一个 FRET 可报告的二级状态耦合起来：当 PDE 活跃时，底物的减少（或产物的出现）会改变结合蛋白- DNA 夹钳系统的平衡位置，从而使 FRET 信号沿一个方向移动。加入潜在抑制剂后，信号偏移被压制——由此可计算抑制率与 IC₅₀ 等参数。

▸ 使用方法概要

1. 配制 PDE 酶工作液与测试化合物稀释系列

2. 预孵育：化合物 + 酶（±缓冲体系）短暂预温

3. 启动反应：加入含荧光标记底物的混合检测试剂

4. 孵育：通常在室温或 37°C 视版本而定，时间窗口由动力学线性段决定

5. 终止或直接在时间终点读取（依方案选择动力学模式或终点模式）

6. 上机读 FRET 信号，用对照孔（最大活性 vs. 零活性）归一化后作抑制曲线

⑦ Bridge-It® S-腺苷蛋氨酸（SAM）/ L-色氨酸 / L-甲硫氨酸 荧光检测试剂盒

▸ 产品定位

这一类面向的是代谢物与小分子定量，而非蛋白质。SAM（S-adenosyl methionine）是甲基供体代谢中的核心分子；L-色氨酸与 L-甲硫氨酸则是氨基酸代谢与微生物发酵监控中的常用指标。

▸ 产品特点

• 均相荧光法，避免了传统的衍生化 HPLC 或 LC-MS 的仪器门槛（在不追求同位素级区分的前提下）

• 适合对多个样本做快速批量筛查

• 可选 96 孔 / 384 孔格式

▸ 存储条件

所有标准品粉末/储备液严格按说明书温区储存（常涉及 -20°C 冷冻分装）；代谢物标准品易氧化或吸湿，开瓶后操作宜在干燥环境快速完成并密封归位。

▸ 工作原理

这几款试剂盒的操作逻辑是：代谢物的存在调节一个酶耦联反应或结合事件的平衡，该平衡与一个 DNA 半位点组装状态挂扣，最终变为荧光信号的可量化偏移。换言之，它不是让你去"看见 SAM 的分子结构"，而是让 SAM 的浓度变成一个可被荧光读数仪线性响应的数字。

▸ 使用方法概要

1. 标准品复溶定容 → 系列稀释建曲线

2. 样本如为发酵液或组织提取液，需先去除颗粒（离心/滤膜）并确保 pH 落在兼容区间

3. 加样本/标准品 → 加预混试剂 → 混匀

4. 孵育（通常 30 分钟内可读数，依具体代谢物版本确认）

5. 读荧光值 → 由标准曲线反算浓度 → 必要时按稀释因子校正

◈ 这些产品能解决实验中的哪些实际问题？

❶ 替代 ELISA 时的"人力瓶颈"

当你的项目阶段从论证可行性推进到每周固定跑几十块板的时候，ELISA 的洗涤-封闭-再洗涤循环会变成人员排班问题。Mediomics 的均相检测把操作压缩为加样+混合+孵育+读数，这意味着：同一个人可以在同一时段照看更多板，或者把节省出来的时间放回实验设计本身。

❷ 洗板误差与边缘效应的隐性干扰

任何做过大规模 ELISA 的人都知道：洗板机针堵、液面残留不均、边缘孔蒸发快，这些都会变成数据里的"板效应"。均相检测没有洗板这一步，物理吸附相关的板间偏差来源被消去，数据质量的控制重心从"洗得干不干净"转向"加得准不准"（这恰好是移液系统和人员培训能更稳定管理的部分）。

❸ 复杂基质的背景荧光问题

培养上清里有酚红，血清样本带胆红素与血红蛋白，植物提取液有叶绿素碎片——这些东西在普通荧光检测中会"自己发光"，抬高基线、压低动态范围。TRF-PINCER 系列通过延时读取把短寿命背景滤掉，让信号更多来自镧系标记物本身。这对直接从生物反应体系取样的工作尤其有意义。

❹ GPCR 筛选中 cAMP 检测的周转速度

传统 cAMP 检测如果走 ELISA 或放射免疫法（后者在很多单位已被限制），要么步骤多、要么审批烦。Bridge-It cAMP 提供了一个在 微孔板荧光读数仪上就能完成的均相替代路径，使得你在做化合物初筛时可以把"每轮周转"从两天压到一个下午。

❺ 杂交瘤上清 / 瞬转上清的抗体滴度快速摸底

单抗项目中，建完融合后往往要面对上百个孔的条件培养基，需要判断哪些孔在产 IgG、产多少。用 TRF-PINCER IgG 定量做一轮初筛，比把每块 96 孔板都铺 ELISA 包被板要省力得多——而且因为是均相，你可以把样本直接从上清转移过来稀释后加试剂就行。

❻ 代谢物批量样本不想排队等仪器

如果手头有一批微生物培养取样或组织提取液想看 SAM / 色氨酸走向，但又不一定需要每次都上 LC-MS，荧光均相试剂盒给你一个中间精度的快速通道：先筛趋势、挑关键时间点、再对重点样本补仪器确认——整体工作量反而更合理。

◈ 购买与使用——常见问题解答（FAQ）

Q1：Mediomics 的试剂盒能代替我正在用的 ELISA 吗？是不是"一样的东西只是换个名字"？

A：不全一样，也不声称在所有场景下都能一对一替换。核心区别在于：Mediomics 的 PINCER / Bridge-It 系列是均相（溶液相）检测，不需要固相包被和洗板；而 ELISA 依赖固相捕获。如果你的实验痛点正好是洗板步骤带来的变异、或者通量瓶颈、或者你本来就需要更短的周转时间，那么切换到均相检测通常会带来操作流程上的实质简化。但如果你当前的 ELISA 已经建立了多年、验证文件齐全、且检测限与基质兼容性都已调通，那更合理的做法是把 Mediomics 的试剂盒当作补充工具（例如用于初筛/大批量扫描），而非盲目一刀切替换。

Q2：我没有 TRF 读数仪，只有普通荧光酶标仪，能用吗？

A：FRET-PINCER 系列设计用于普通荧光读数仪的合适通道（供体/受体通道或 FRET 比值模式，依具体试剂盒的标记对而定）。但 TRF-PINCER 系列需要仪器支持时间分辨荧光采集模式（延时读取、门控检测），如果你只有普通宽场荧光通道，不建议强行替代——基线噪声会吃掉动态范围。选型时请先确认你们平台仪器的检测模式清单。

Q3：样本可以直接用血清/血浆/细胞上清原液吗？需要预处理吗？

A：取决于具体试剂盒的基质验证范围。一般来说：

• 血清和血浆可能需要在说明书给出的稀释倍数下运行（既为了落进标准曲线线性区，也为了减少基质抑制/增强效应）；

• 细胞上清通常可以直接取样或轻度稀释，但建议先做回收率/线性验证（加标回收 spike-and-recover）确认基质效应在可接受范围内；

• 组织匀浆或发酵液通常需要离心澄清甚至滤膜过柱后再评估。

用随盒说明书中的"允许基质类型与最大耐受稀释度"为准，不要仅凭经验推定。

Q4：试剂到货后怎么储存才能保证效期？

A：几条通用原则（具体以说明书为准）：

• 未开封试剂盒主体储存于 2–8°C，避光；

• 荧光标记组分取出后立即回冷，不要放在台面上"等所有人一起做完"；

• 标准品复溶后如说明书允许分装冻存，就用低吸附管分装、标注日期、避免反复冻融；

• 一旦开封，部分试剂的有效期会从"保质期至某年某月"变为"开封后 X 周内使用完毕"——这个区别很多实验室容易忽略。

Q5：标准曲线做不平、R²偏低，常见原因有哪些？

A：均相检测虽简化了步骤，但对以下几项仍然敏感：

• 标准品复溶不准确（称量/定容/pipette 校准）——这是最常见根因；

• 孵育温度不一致（板的一部分靠近空调出风口 vs. 中心区域）；

• 荧光读数仪预热不稳定或增益设置每次漂移（建议每次跑板时都重做标准曲线，而非跨天复用旧曲线参数）；

• 试剂混合后气泡（气泡在荧光读取中产生局部光学畸变）。

排查顺序通常是：先复核标准品配制→再查温度均一性→再查仪器设置→最后才怀疑试剂本身。

Q6：384 孔版的加样精度要求是不是很高？我们用 8 道/12 道手动移液会不会出问题？

A：384 孔对移液精度确实比 96 孔更苛刻。如果你们的日常操作还是手动 8 道，建议先用 96 孔格式跑通方法验证（标准曲线、加标回收、批内 CV），确认数据质量稳定后，再评估是否有必要升级到单道可调体积移液器 + 吸头校正、或引入自动分液器。Mediomics 的 384 孔产品本身没问题，但"试剂盒能跑 384"和"你的操作台能稳定跑 384"是两件事。

Q7：这些产品能用于临床样本的诊断报告吗？

A：不能。Mediomics 产品明确标注为实验室 R&D 用途，不用于人类或动物疾病的临床诊断或治疗决策。即便检测对象是血清白蛋白或胰岛素这类临床上也有参考意义的分子，试剂盒的验证层级、标签宣称和使用许可都不覆盖诊断用途。请严格按产品声明范围使用。

Q8：如果我的目标分子不在上面列出的热门品名里，Mediomics 能做定制或扩展吗？

A：Mediomics 的平台技术本身是可扩展架构（其公开资料中也提到可根据需要协助调整检测上限或开发新的适配方向），但具体能否承接、周期与低订量需直接与渠道方沟通确认。实践中建议先把你待检测的靶分子类型（蛋白/代谢物/小分子）、基质（血清/上清/缓冲）、所需检测限、样本通量四项信息整理好，再发起技术咨询效率高。

◈ 如何采购——中国区渠道

Mediomics 产品在中国的供应与技术对接，可通过其授权代理商 上海起发实验试剂有限公司 进行咨询、报价与订购。作为授权渠道，上海起发可提供：

• 产品选型建议（匹配你的检测目标、样本基质与仪器配置）

• 货期与运输温控方案确认（涉及冷链荧光试剂时尤为关键）

• 批次文件与质量文档的索取协助

• 售后使用中的技术疑问转接

如需进一步了解某一款具体试剂盒在你的实验条件下是否适用，建议准备以下信息后联系：

① 待检靶分子名称 → ② 样本类型（血清/上清/裂解液/缓冲等） → ③ 每批大概样本量（决定 96 孔还是 384 孔） → ④ 所用读数仪品牌与检测模式（普通荧光 / TRF / FRET 比值）

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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