联合给药的现实困境:两种抗体,多重变量

1. 无法实现同步结合:单独使用单克隆抗体,难以实现双通路协同效应
2. Fc片段干扰问题:天然Fc片段会引发脱靶效应,产生干扰信号,还会造成抗体被快速清除
3. 数据分析难度大:背景信号繁杂,给实验数据解读带来极大困扰
双特异性抗体核心优势:单分子,结果更清晰

可用于先天免疫与树突状细胞接合抗体、T细胞接合抗体(CD3桥接)、双检查点与共刺激靶向研究
- 仅需单分子抗体
- 经过沉默改造的LALAPG Fc片段
- 摆脱Fc片段干扰,获得可靠的体内药效数据
专为高要求体内研究打造的高标准产品特性
✅ 同步靶向结合:单个分子可同时结合两个关键靶点,激活免疫应答
✅ Fc片段沉默改造:消除背景干扰、假阳性信号,避免抗体被机体快速清除
✅ 体内实验数据干净可靠:药效结果重复性好,规避联合给药带来的各类实验风险
> 无需联合给药,即可真正实现靶点协同作用
核心产品质控指标
- 功能性主力抗体:内毒素极低(<1 EU/mg),纯度>95%,无载体蛋白、不含防腐剂
- Fc区域:LALAPG沉默突变型
- 规格可选:1mg、5mg、25mg
双特异性抗体产品列表
产品编号 | 靶点组合 |
ICH1290 | CD3 / CD20 |
ICH1291 | TYRP1 / CD3 |
ICH1292 | PD 1 / VEGFA |
ICH1293 | PD1 / PDL1 |
ICH1294 | CD370 / PDL1 |
ICH1295 | 荧光素 / CD3ε |
ICH1296 | CD19 / CD3ε |
ICH1297 | B7H3 / CD3ε |
ICH1298 | PDL1 / OX40 |
ICH1299 | PDL1 / CD47 |
ICH1300 | CD370 / CD47 |
更多产品信息,请联系中国区域代理商:上海起发实验试剂有限公司
(注:本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理,具体以品牌信息文档为准。)
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