tilibit加速药物发现：分子“面包板”解锁真实体外生物功能

传统传感器无法还原药物靶点真实的生物排布方式，而分子面包板（molecular breadboards） 技术，正在改变这一现状。

 一、冷冻电镜纳米工具：破解样品制备痛点

冷冻电镜（cryo‑EM）实验长期面临样本取向偏差、实验结果波动大、样本产出率低等难题。tilibit推出的冷冻电镜纳米工具，针对性解决以上痛点。

传统传感器上蛋白分子是随机排布，而我们的产品可以实现：

✅ 高精度蛋白定位与标记：蛋白分子互不重叠、分布均匀、密度高，空间朝向可控；

✅ 亚纳米级精度调控分子间距，还原蛋白发挥功能所需的关键距离与分子数量；

✅ 数据可重复、高密度输出：攻克冷冻电镜工作流核心难题，助力获取高分辨率结构，缩短科研获得有效实验结论的周期；

✅ 开箱即用，兼容现有实验流程：冷冻电镜NanoVise器件与纳米标签（Nanotags）无需改造现有实验体系即可直接使用，科研人员可以专注科研发现，不用耗费大量精力排查实验故障。

> 我们可针对每一种药物靶点，定制专属分子面包板。

 二、超亮可编程分子探针：解析抗原空间排布

在药物筛选中，抗原之间的距离、空间排布，直接决定候选分子的作用效果。我们的可编程分子探针，可针对抗原间距与排布模式开展候选药物筛选。

 ✨核心优势

1. 兼容性广：可轻松结合各类荧光染料与结合分子（单个结构最多可搭载200个分子），包含单链DNA、抗体、纳米抗体、适配体等；

2. 多价结合能力：可同时搭载多种不同抗体或其他结合分子，拓展实验功能；

3. 信号优异稳定：8‑染料超亮探针，亮度远高于单染料探针，信号强度不受浓度影响；

4. 染料多重标记：可嵌入多种染料，实现染料组合精准调控，完成可控荧光标记；

5. 解析抗原间距特异性：获取传统手段难以得到的全新实验数据，用于免疫原性相关研究。

 三、单分子技术：分子动力学指纹，筛选真正有效的治疗候选分子

我们自研芯片平台，可直接完成单分子水平表征，记录单分子结合、解离全过程，输出分子动力学指纹图谱。

 🎯解决药物筛选行业痛点

🔹 区分真正有效的治疗候选分子和实验假象，避免误选受动力学假象干扰的抗体；

🔹 可检测解离常数低至 10⁻⁶ s⁻¹ 的超高稳定性结合分子；

🔹 直接评估抗原间距依赖的生物功能；

🔹 筛选双特异性抗体先导分子，获得稳定一致的结合特征，适配飞速发展的新型抗体药物；

🔹 解析单个分子变体的异质性；传统检测方法只能得到群体平均结果，掩盖个体分子差异。

> 在成千上万个分子面包板上，记录单分子结合与解离事件。这套特别的数据层，还能为药物资产赋能，通过强化技术壁垒，大幅提升药物资产价值。

 四、DNA纳米结构平台：自由构建复杂分子体系

tilibit的DNA纳米结构平台，可在0.1‑1000纳米尺度开展分子工程，精准复现复杂生物系统，自由组装各类分子模式。

✅ 可排布1‑100种不同分子（蛋白质、多肽、荧光染料等）；

✅ 分子之间间距可设置1‑100纳米；

✅ 完整可控的三维分子排布；

✅ 可选择性表征顺式结合、反式结合、受体招募等复杂生物功能。

我们可以对每一个目标分子进行独立寻址，构建定制化分子面包板，直接观测单分子结合、解离事件，输出单分子动力学指纹。

💡总结

从冷冻电镜样品制备、分子探针开发，到单分子水平药物分子筛选，tilibit以DNA纳米结构为核心的分子面包板技术，打破传统体外实验局限，还原生物体内真实分子空间环境，为抗体、蛋白类药物早期研发提供全新技术手段。

更多产品信息，请联系tilibit nanosystems中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）