InBio授权代理

一、公司简介：以科学为基石，推动健康检测革新

InBio（Indoor Biotechnologies）是一家专注于过敏原研究与免疫诊断技术研发的生物科技企业，总部位于美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔。自成立以来，InBio始终秉持“科学驱动健康"的理念，致力于开发高精度、高可靠性的免疫诊断产品，为科研机构、医疗机构及制药企业提供从基础研究到临床应用的完整解决方案。  

公司以环境过敏原检测为核心领域，覆盖尘螨、花粉、宠物皮屑、真菌等多种过敏原的研究与分析。通过自主研发的技术，InBio成功将复杂的过敏原检测流程简化，帮助用户快速获取精准数据，推动过敏性疾病防治与疫苗研发的进程。  

📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为美国InBio授权代理商的授权书

二、核心优势：技术性，品质为本

1. 高纯度过敏原制备技术  

  InBio采用生物工程技术，生产天然与重组过敏原，确保产品的高纯度与生物活性。其过敏原库涵盖50余种常见过敏原，包括屋尘螨（Der p 1/Der f 1）、猫过敏原（Fel d 1）、花粉（Bet v 1）等，广泛应用于科研与诊断领域。  

2. 环境暴露评估系统  

  通过MARIA®多重阵列技术，InBio可一次性检测多种过敏原，显著提升实验室检测效率。该技术结合Luminex xMAP®平台，支持高通量样本分析，适用于室内空气质量评估、工业卫生监测等场景。  

3. 严格的质量控制体系  

  所有产品均通过认证，并符合GMP标准。从原料筛选到成品出厂，InBio实施全流程监控，确保数据稳定性和重复性，为科研与临床提供可靠保障。  

4. 服务网络  

  InBio与数百家科研机构、制药企业建立合作，提供本地化技术支持与定制化服务，覆盖北美、欧洲、亚洲等主要市场。  

三、热门产品系列：精准检测，助力科研突破

1. ELISA试剂盒系列

• 产品特点：  

 基于酶联免疫吸附技术（ELISA），灵敏度高、特异性强，适用于检测血清、体液中的过敏原特异性IgE抗体。  

• 存储条件：2-8℃避光保存，有效期长达18个月。  

• 工作原理：通过抗原-抗体特异性结合反应，定量分析样本中过敏原浓度。  

• 使用方法：  

 ①样本稀释后加入预包被微孔板；  

 ②孵育后洗涤，加入酶标二抗；  

 ③显色反应后终止，读取吸光度值。  

2. 天然过敏原蛋白系列

• 产品特点：  

 提供高纯度天然过敏原蛋白（如Der f 1、Fel d 1），适用于抗体开发、疫苗设计及机制研究。  

• 存储条件：-20℃长期保存，避免反复冻融。  

• 工作原理：作为标准品或阳性对照，用于校准检测体系或验证实验结果。  

• 使用方法：直接溶解后加入反应体系，或分装冻存备用。  

3. 重组过敏原系列

• 产品特点：  

 通过基因工程技术表达重组过敏原（如rBet v 1、rDer p 2），避免天然过敏原的批次差异，确保实验可重复性。  

• 存储条件：2-8℃短期保存，长期需-80℃冻存。  

• 工作原理：模拟天然过敏原的免疫原性，用于开发标准化检测试剂。  

• 使用方法：按实验需求稀释后使用，支持Western Blot、ELISA等多种技术平台。  

4. 环境采样工具包

• 产品特点：  

 配备DUSTREAM®滤网与采样器，可高效收集空气中的过敏原颗粒，适用于室内空气质量评估。  

• 存储条件：采样后滤网密封保存于-20℃，避免污染。  

• 工作原理：通过被动吸附或主动抽气捕获过敏原，结合实验室分析实现定量检测。  

• 使用方法：  

 ①安装滤网至采样器；  

 ②设定采样时间与流量；  

 ③回收滤网并送检。  

四、解决实验中的核心问题

1. 检测灵敏度不足  

  InBio的ELISA试剂盒采用高亲和力抗体，可检测低至0.1 IU/mL的过敏原浓度，显著降低假阴性风险。  

2. 实验重复性差  

  通过标准化生产流程与严格质控，确保不同批次产品性能一致，减少实验误差。  

3. 复杂样本干扰  

  针对血清、鼻分泌物等复杂样本，提供预处理方案与优化协议，提升检测准确性。  

4. 高通量需求  

  MARIA®多重阵列技术支持96孔板同时检测，满足大规模样本分析需求，节省70%以上时间成本。  

五、目标客户群体

• 科研机构：高校、研究所的过敏与免疫学实验室。  

• 医疗机构：医院检验科、过敏专科门诊。  

• 制药企业：过敏原疫苗及药物研发部门。  

• 环境监测机构：室内空气质量评估、工业卫生检测单位。  

• 生物技术公司：需要标准化过敏原原料的CDMO企业。  

六、常见问题与解答

Q1：InBio产品是否适用于临床诊断？  

A：InBio的ELISA试剂盒与快速检测卡已通过CE认证，部分产品符合FDA标准，可应用于临床辅助诊断，但需遵循当地法规要求。  

Q2：天然过敏原与重组过敏原有何区别？  

A：天然过敏原直接提取自过敏原来源，保留天然构象；重组过敏原则通过基因工程表达，具有更高的批次一致性，适用于标准化研究。  

Q3：如何选择适合的过敏原检测方法？  

A：根据实验目的选择：  

• 定性筛查：推荐快速检测卡（15分钟出结果）；  

• 定量分析：优先使用ELISA试剂盒；  

• 多重检测：采用MARIA®多重阵列技术。  

Q4：产品运输过程中如何保证稳定性？  

A：InBio采用冷链运输与真空分装技术，所有试剂盒内置稳定剂，确保在运输中活性不受影响。  

Q5：是否提供技术支持与定制服务？  

A：是的！InBio拥有专业团队，可提供实验设计咨询、抗体开发及检测方案定制服务。  

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更多产品信息，请联系美国InBio授权代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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