微缺失探针

DiGeorge Syndrome 即迪格奥尔格综合症

先天性胸腺发育不全（congenital thymic hypoplasia）本病又称DiGeorge综合症，男女均可发生，大多为非遗传性。
临床表现的轻重与胸腺、甲状腺缺损程度有关，表现为：
1、 手足抽搐：由于甲状旁腺发育不良，出生24-48小时后，即可发生低钙血症，反复发作手足抽搐。
2、 反复感染：常有呼吸道感染、鹅口疮和腹泻等，由于反复感染，是发育迟缓、生活能力低下。
3 、心血管畸形：可有一种或多种心血管畸形，如VSD、ASD、FOF、大血管转位、右位主动脉弓、肺动脉狭窄、PDA等。
4 、其他：如特殊面容、不耐受免疫接种等。

本病预后不良，多于生后1周内死于低钙血症，有的2岁内死于感染，但较轻病例经治疗后T细胞功能可有得到恢复，甲状旁腺功能也可能自行恢复。



迪格奥尔格综合症N25、TUPLE1、TBX1探针订购信息
1、IDR7025: Human IDetect™ DiGeorge N25 FISH Probe-RED
2、IDR7026: Human IDetect™ DiGeorge TUPLE1 FISH Point Probe -RED
3、IDR7027: Human IDetect^TM Digeorge TBX1 FISH Point Probe-RED

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