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英国Cytocell FISH产品介绍

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产品型号:
产品报价:
产品特点:
英国Cytocell www.cytocell.com
英国Cytocell成立于1991年.是创新的DNA的快速,准确的癌症细胞遗传学和人类遗传疾病的检测筛选解决方案的L先供应商。我们在荧光原位杂交探针的设计和制造的实验室在英国剑桥的基础。
  英国Cytocell FISH产品介绍的详细资料:

 

英国Cytocell www.cytocell.com
英国Cytocell成立于1991年.是创新的DNA的快速,准确的癌症细胞遗传学和人类遗传疾病的检测筛选解决方案的供应商。我们在荧光原位杂交探针的设计和制造的实验室在英国剑桥的基础。
英国Cytocell
Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.

 

实体肿瘤
 
 
        组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增,缺失,或者是其它复杂的重排,这些变化都可以通过荧光原位杂交技术(FISH)检测。目前的方法,即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息,通过组织切片分析(或者是cryostat或者石蜡包埋),然而FISH可提供基因水平的信息,在肿瘤精确地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性,也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下,这种分析会更加有效。 

        OncoSight™是Cytocell的新型探针,可以检测出不同肿瘤中染色体扩增,缺失和其他染色体异常等异常。

 




特 征:
       
1、Aquarius®  液体探针形式;
        2、直接标记探针,通过标准(FITC/TRITC/Aqua/DAPI)显微镜滤光器实现可视化;
        3、即用型:预混合杂交溶液;
        4、简单清洁,联合变性方案;
        5、10人份和5人份包装,包括DAPI复染液和完整的操作说明;
        6、明亮的信号,通过图像分析系统轻松检测;
        7、提供肿瘤切片中重排的信息;
        8、基因水平上的信息,而不仅仅是蛋白质水平。

      该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列(TMA)设计的。

实体肿瘤产品目录:

 


 

Tumor Type

Cat. No.

Product Description

Chromosome Region

Probe Type

Control Probe

No. Tests

 

 




Breast Cancer

LPS001

HER2

17q12

Amplification

17cen

10 or 5

LPS002

TOP2A

17q21

Amplification, Deletion

17cen

10 or 5

LPS003

EGFR

7p11.2

Amplification

17cen

10 or 5

LPS004

C-MET

7q31

Amplification

17cen

10 or 5

LPS005

ZNF217

20q13

Amplification

20p

10 or 5

 


Ewing Sarcoma

LPS006

EWSR1

22q12

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS007

FLI1/EWSR1

t(11;22)(q24;q12)

Translocation

N/A

10 or 5

LPS008

EWSR1/ERG

t(21;22)(q22;q12)

Translocation

N/A

10 or 5

Neuroblastoma

LPS009

N-MYC

2p24.1

Amplification

LAF (2q11)

10 or 5

LPS010

SRD(CHD5)

1p36

Deletion

1q

10 or 5

Retinoblastoma

LPS011

RB1

13q14.1-q14.2

Deletion

13q

10 or 5

Alveolar
Rhabdosarcoma

LPS012

PAX3

2q35

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS013

PAX7

1p13

Breakapart

N/A

10 or 5

Synovial Sarcoma

LPS014

SYT

18q11.2

Breakapart

N/A

10 or 5

Liposarcoma

LPS015

CHOP

12q13

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS016

MDM2

12q14.3-q15

Amplification

12cen

10 or 5

Lymphoma

LPS017

MALT1

18q21

Breakapart

N/A

10 or 5

多探针系统
 
 

 

        Chromoprobe Multiprobe®系统是Cytocell的Chromoprobe®技术。多探针FISH实验是在一张玻片上同时使用多种不同的FISH探针,从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。如专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的FISH实验,一次使用八种FISH探针,以达到确诊ALL的目的。

1、ALL多探针诊断系统

        专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的,在一张玻片上同时使用 8种不同的FISH探针,从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。

2、AML/MDS多探针诊断系统

        AML/MDS多探针系统是专门为急性粒细胞白血病AML/骨髓增生异常综合征MDS专门设计的,在一张玻片上同时使用多种FISH探针,从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。

3、CLL液体组合型探针

        用于诊断慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukaemia ,即CLL)12号染色体着丝粒探针;P53*缺失探针;ATM*缺失探针;13q14.3*缺失探针.

4、Chromoprobe Multiprobe® - I System

        卫星探针用于诊断急性淋巴细胞白血病中的超二倍性和假单倍性。

5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome

        全染色体涂布探针,标记3种不同的颜色,可在一张杂交玻片上同时分析24种染色体。可用于帮助识别zui普通的白血病中的染色体非任意重排情况。

6、Chromoprobe Multiprobe® - T System

        用于检测亚端粒枚举和完整性,材料为外周血细胞。

           

多探针系统产品目录:

 

 

                                  

Product Description

Cat. No.

No. Tests

 

T System

PMP 009

2

PMP 008

5

PMP 007

10

ALL System

PMP 030

2

PMP 031

5

PMP 032

10

AML System

PMP 025

2

PMP 026

5

PMP 027

10

CLL System

PMP 018

2

PMP 017

5

PMP 016

10

OctoChrome System

PMP 802

2

PMP 804

5

PMP 803

10

I System

PMP 015

2

PMP 004

5

PMP 003

10


 

血液病探针
 
 

        早在19世纪,细胞核的变化就被确认为与癌症的发生关系密切。上个世纪细胞遗传学和分子细胞遗传学的进展表明,虽然大量的细胞核和染色体结构改变出现随机性和非特异性,但是涉及个别染色体的重排则可确定与特定类型的癌症的相关。荧光原位杂交(FISH)(采用位点特异性探针,可确定这些结构重排)已经成为临床实验室的常规诊断实验,这项技术在癌症病人的管理上也发挥了重要的作用。

        Cytocell提供多种用于诊断恶性肿瘤的探针,这些探针都是直接标记的,10人份包装中包含即用型杂交缓冲液。这个方案快速简便,允许FISH探针和目标DNA同时联合变性。该探针混合物是为间期细胞和中期染色体的荧光原位杂交实验设计的,适用于外周血细胞或者是骨髓样本。

特 征:
        1、Aquarius® 液体形式;
        2、即用型-没有探针的制备需要;
        3、直接标记;
        4、清洁简单:联合变性方案;
        5、10人份检测试剂盒包括DAPI复染液和完整的使用说明。


                                                    
                                                                         图为ICH Breakapart (Normal Cells)

 

                                                    

                                                                    图为IGH Breakapart(IGH translocation patient)

 

 

 

 

 


血液病探针产品目录:


Cat. No.

Product Description

Chromosome Region

Probe Type

Control Probe

No. Tests

LPH 006

13q14.3

13q14.3

Deletion

13qter

10

LPH 027

AML1

12q22

Breakapart

N/A

10

LPH 026

AML1/ETO Dual Fusion

8q22/21q22

Translocation

N/A

10

LPH 011

ATM

11q22

Deletion

D11Z1

10

LPH 007

BCR/ABL Dual Fusion

9q34/22q11

Translocation

N/A

10

LPH 022

CBFâ/MYH11 Dual Fusion

16q22/16p13

Translocation

N/A

10

LPH 015

CHIC2

4q12

Deletion

4qter

10

LPH 010

cMYC

8q24

Breakapart

N/A

10

LPH 024

Del(5q)

5q31

Deletion

5p15.31

10

LPH 025

Del(7q)

7q22.1/7q31

Deletion

N/A

10

LPH 020

Del(20q)

20q12/20q13.2

Deletion

N/A

10

LPH 019

E2A

19p13

Breakapart

N/A

10

LPH 014

IGH

14q32

Breakapart

N/A

10

LPH 018

IGH/BCL2 Dual Fusion

14q32/18q2

Translocation

N/A

10

LPH 021

IGH/CCND1 Dual Fusion

14q32/11q13

Translocation

N/A

10

LPH 013

MLL

11q23

Breakapart

N/A

10

LPH 016

MYB

6q23

Deletion

D6Z1

 

LPH 003

MYH11 (16p13.1)

16p13.1

Breakapart

N/A

10

LPH 009

P16

9p21

Deletion

D9Z3

10

LPH 017

P53

17p13

Deletion

D17Z1

10

LPH 023

PML/RARá Dual Fusion

15q22/17q21

Translocation

N/A

10

LPH 004

PML/RARá Single Fusion

15q22/17q21

Translocation

N/A

10

LPH 012

/AML1 Dual Fusion

12p13/21q22

Translocation

N/A

10


 

 

亚端粒探针
 
 

        染色体末端的染色体重排的出现是遗传病的重要起因,导致基因丰富的区域毗邻亚端粒。凭借观察他们与不明原因的智力迟钝和先天性畸形的关联,这种亚端粒染色体重排的重要性已经非常清楚地显示出来了。单个亚端粒特异探针已经用来集中研究特定的亚端粒区域,并且在新的疾病综合症研究方面有所建树,如1p36缺失综合症,22 q13.3缺失综合症。亚端粒探针还可用于自闭症,复发性流产和血液学恶性肿瘤等方面研究。
       
Cytocell的亚端粒特异探针定位每条染色体zui末端的特异DNA区域。除了独特的序列材料是100到300kb的亚端粒重复区域,其次是帽子结构之间的3到20kb的串联重复序列(TTAGGG)。亚端粒探针选自zui末端的独特序列,以便得到zui可能的染色体特异性,同时还是zui可行的亚端粒探针,他们能够用于常规的亚端粒枚举和完整性检测。
       
原始的第二代探针来自PAC克隆,并联合分子医学研究所(英国牛津大学的一部分)确立,持续的产品改善已导致换用替代质粒(35–40kb)或者BAC (150kb)克隆,来增强信号强度或染色体特异性。因此探针平均大小为100kb,他们都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
       
Cytocell提供一整套可行的亚端粒特异探针,它们都是Aquarius 液体形式。该套探针可识别46个人类亚端粒中的41个,排除近端着丝粒染色体的p臂端粒。该探针可以用红色或者绿色独立地直接标记(Texas Red or FITC)。

      截图未命名

        这类探针提供5人份包装,允许混合,如果需要的话,在一个杂交中允许多达3个Aquarius亚端粒特异探针。

        截图未命名

特 征:

        1、 的亚端粒探针,可提供高分辨率探测亚端粒染色体重排;

        2、检测染色体平衡易位;

        3、可选的直接标记:红色或者绿色;

        4、 Aquarius® 液体探针形式

        5、 简洁:联合变性工具;

        6、用标准显微镜过滤器,用于Texas Red or FITC过滤,实现可视化;

        7、5人份包装,包括杂交溶液,DAPI复染液和完整的操作说明书;

      该探针设计用于培养的外周血细胞,间期细胞核中期染色体的荧光原位杂交实验。

产品目录:

 

Aquarius

Cat. No.*

Probe

Specificity

Clone Name

Marker (STS)

Accession

Number

(if available)

Max. physical

distance from

omere (kb)

LPT 01PR/G

1p

CEB108

CEB108/T7

-

<300

LPT 01QR/G

1q

160H23

1q19

D1S3739

80

LPT 02PR/G

2p

dJ892G20

2p27

D2S2983

330

LPT 02QR/G

2q

dJ1011O17

2q47

D2S2986

240

LPT 02QNPR/G

2q NP

172I13

VIJ-YRM2112

D2S447

240

LPT 03PR/G

3p

dJ1186B18

3p25

D3S4559

450

LPT 03QR/G

3q

196F4

3q06

D3S1272

200

LPT 04PR/G

4p

36P21

4p04

D4S3360

73

LPT 04QR/G

4q

CTC-963K6

4q11

-

275-500

LPT 05PR/G

5p

189N21

5p48

-

300

LPT 05QR/G

5q

240G13

5q70

D5S2097

245

LPT 06PR/G

6p

62I11

6p48

-

300

LPT 06QR/G

6q

57H24

6q54

D6S2522

280

LPT 07PR/G

7p

109a6

-

G31341

<255

LPT 07QR/G

7q

2000a5

-

G31340

<8

LPT 08PR/G

8p

dJ580L5

8p91

D8S2333

250

LPT 08QR/G

8q

489D14

8q11

D8S1925

170

LPT 09PR/G

9p

43N6

9p30

-

600

LPT 09QR/G

9q

112N13

9q33

D9S2168

200

LPT 10PR/G

10p

306F7

10p45

D10S2488

320

LPT 10QR/G

10q

137E24

10q24

D10S2490

270

LPT 11PR/G

11p

dJ908H22

11p03

D11S2071

125

LPT 11QR/G

11q

dJ770G7

11q38

D11S4974

65

LPT 12PR/G

12p

496A11

12p27

-

770

LPT 12QR/G

12q

221K18

12q87

D12S2343

190

LPT 13QR/G

13q

163C9

13q56

D13S1825

170

LPT 14QR/G

14q

dJ820M16

14q01

D14S1420

200

LPT 15QR/G

15q

154P1

WI-5214

D15S936

300

LPT 16PR/G

16p

121I4

16p05

D16S3400

160

LPT 16QR/G

16q

240G10

16q48

-

200

LPT 17PR/G

17p

202L17

17p80

D17S2199

60

LPT 17QR/G

17q

362K14

17q13

D17S2200

90

LPT 18PR/G

18p

74G18

VIJ-YRM2102

D18S552

220

LPT 18QR/G

18q

dJ964M9

18q11

D18S1390

290

LPT 19PR/G

19p

dJ546C11

19p29

-

-

LPT 19QR/G

19q

F21283

19q82

-

-

LPT 20PR/G

20p

dJ106L1

20pthy33

D20S502

180

LPT 20QR/G

20q

81F12

20q14

-

50

LPT 21QR/G

21q

63H24

21q07

D21S1575

175

LPT 22QR/G

22q

99K24

22q31

D22S1726

120

LPT XYPR/G

XpYp**

839D20

-

DXYS129

270

LPT XYQR/G

XqYq***

C8.2/1

-

DXYS61

<90

      *  R specifies a red label, G specifies a green label
    **  This probe is specific for the p-arms of both X and Y
  ***  This probe is specific for the q-arms of both X and Y

产前诊断探针
 
 

        AneuCyte™是产前荧光原位杂交(FISH)实验,用于快速精确检测zui常见的胎儿染色体疾病。唐氏综合症在800个新生儿中大约产生一个,而爱德华和Patau综合征在存活婴儿中的比例分别约为1:600和1:10,000,异常数目的X和Y染色体会导致各种性染色体疾病(如Klinefelter and Turner综合症)。
       
该试剂包括易于识别唐氏综合症,Edward 和Patau综合症,也可以是被性染色体非整倍性。


              
 


                           

特 征:
        1、Aquarius®  液体探针形式;
        2、直接标记探针,通过标准(FITC/TRITC/Aqua/DAPI)显微镜滤光器实现可视化;
        3、即用型:预混合杂交溶液;
        4、简单清洁,联合变性方案;
        5、10人份包装,包含DAPI复染液和完整的操作说明;
        6、该探针是针对未培养的羊水液体样本的FISH实验设计的。

产前诊断产品目录:

 

Cat. No.

Product Description





LPA 001

 

Probe set 1:
X centromere Xp11.1-q11.1 (DXZ1) Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 (DYZ3) Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 (D18Z1) Blue

Probe set 2:
13 unique sequence (13q14.2) Green
21 unique sequence (21q22.13) Orange

 

LPA 002

 

X centromere Xp11.1-q11.1 (DXZ1) Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 (DYZ3) Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 (D18Z1) Blue

 

LPA 003

 

13 unique sequence (13q14.2) Green
21 unique sequence (21q22.13) Orange

 

LPA 004

 

18 centromere 18p11.1-q11.1 (D18Z1) Blue

 



实体肿瘤
 
 
        组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增,缺失,或者是其它复杂的重排,这些变化都可以通过荧光原位杂交技术(FISH)检测。目前的方法,即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息,通过组织切片分析(或者是cryostat或者石蜡包埋),然而FISH可提供基因水平的信息,在肿瘤精确地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性,也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下,这种分析会更加有效。 

        OncoSight™是Cytocell的新型探针,可以检测出不同肿瘤中染色体扩增,缺失和其他染色体异常等异常。

 




特 征:
       
1、Aquarius®  液体探针形式;
        2、直接标记探针,通过标准(FITC/TRITC/Aqua/DAPI)显微镜滤光器实现可视化;
        3、即用型:预混合杂交溶液;
        4、简单清洁,联合变性方案;
        5、10人份和5人份包装,包括DAPI复染液和完整的操作说明;
        6、明亮的信号,通过图像分析系统轻松检测;
        7、提供肿瘤切片中重排的信息;
        8、基因水平上的信息,而不仅仅是蛋白质水平。

      该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列(TMA)设计的。

实体肿瘤产品目录:

 


 

Tumor Type

Cat. No.

Product Description

Chromosome Region

Probe Type

Control Probe

No. Tests

 

 




Breast Cancer

LPS001

HER2

17q12

Amplification

17cen

10 or 5

LPS002

TOP2A

17q21

Amplification, Deletion

17cen

10 or 5

LPS003

EGFR

7p11.2

Amplification

17cen

10 or 5

LPS004

C-MET

7q31

Amplification

17cen

10 or 5

LPS005

ZNF217

20q13

Amplification

20p

10 or 5

 


Ewing Sarcoma

LPS006

EWSR1

22q12

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS007

FLI1/EWSR1

t(11;22)(q24;q12)

Translocation

N/A

10 or 5

LPS008

EWSR1/ERG

t(21;22)(q22;q12)

Translocation

N/A

10 or 5

Neuroblastoma

LPS009

N-MYC

2p24.1

Amplification

LAF (2q11)

10 or 5

LPS010

SRD(CHD5)

1p36

Deletion

1q

10 or 5

Retinoblastoma

LPS011

RB1

13q14.1-q14.2

Deletion

13q

10 or 5

Alveolar
Rhabdosarcoma

LPS012

PAX3

2q35

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS013

PAX7

1p13

Breakapart

N/A

10 or 5

Synovial Sarcoma

LPS014

SYT

18q11.2

Breakapart

N/A

10 or 5

Liposarcoma

LPS015

CHOP

12q13

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS016

MDM2

12q14.3-q15

Amplification

12cen

10 or 5

Lymphoma

LPS017

MALT1

18q21

Breakapart

N/A

10 or 5


 

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