Biosearch Technologies特约代理经销

品牌概览

Biosearch Technologies 是美国专注于核酸化学（Nucleic Acid Chemistry, NAC）试剂、寡核苷酸合成工具、荧光探针及分子诊断相关试剂体系的专业生命科学品牌，现为 LGC 集团 Diagnostics & Genomics 业务板块下基因组学产品线的统一载体。数十年来，该品牌围绕「寡核苷酸」这一分子生物学核心材料，持续打磨从化学原料、固相合成耗材、荧光标记体系到下游检测试剂的全链路产品，服务于学术研究、分子诊断开发、农业基因组学、制药与生物技术等多个应用场景。

与许多只提供单一环节的供应商不同，Biosearch Technologies 的布局覆盖了端到端的核酸合成与基因组分析工作流——这意味着它既为需要自行合成寡核苷酸的用户提供合成仪、CPG 固相载体、磷酰胺单体等底层化学试剂，也为需要即用型检测方案的用户提供荧光探针染料体系、qPCR 试剂、RNA FISH 探针及核酸纯化系统。其产品线并非以「单品爆款」的思路堆砌，而是围绕寡核苷酸的化学合成—修饰—标记—检测这条主线逐步扩展，形成了较长的技术纵深。

▎核心优势

① 自研荧光淬灭与报告体系成熟，化学底层可控

Biosearch Technologies 是原创开发 Black Hole Quencher®（BHQ™）染料的团队所属品牌，并配套发展了 CAL Fluor®、Quasar®、Pulsar® 等报告荧光染料系列。BHQ 染料属于「暗淬灭剂」（dark quencher），本身不产生显著自发荧光，依靠宽谱吸收特性匹配多种报告基团，从而在 FRET（荧光共振能量转移）型探针结构中实现信噪比可控的淬灭效果。由于淬灭剂和报告染料均为内部开发，探针设计时可以更系统地统筹吸收谱覆盖、波长分区与多重检测通道规划，减少不同荧光通道间的串扰风险。

② 核酸合成化学品类全，支持从实验室规模到规模化生产

其 NAC（Nucleic Acid Chemistry）产品组合整合了多条业界熟知的供应链资源——包括 LINK 的固相载体与特种修饰试剂、Berry & Associates 的修饰磷酰胺与核苷类前体、Prime Synthesis 的 CPG 载体方案、BioAutomation 的 MerMade™ 合成仪等——统一归入 Biosearch Technologies 名下管理。用户可以在同一供应体系内获取 CPG 固相载体、常规/修饰磷酰胺单体、连接子（linker）、保护基策略所需试剂及合成仪维护支持，降低跨供应商采购时出现的批次差异与兼容性问题。

③ 面向分子诊断与检测开发的质量体系支撑

生产环节参照 cGMP 相关规范运行，质量管理体系覆盖 ISO 标准相关要求，产品文件与可追溯性更适合需要向诊断产品转化或开展合规评估的客户项目。对于从事 IVD  assay 开发、参考品制备、商业化检测试剂盒外包合成的用户而言，这种质量架构意味着原料级别的可审计性。

④ 工作流视角的产品组织方式，而非零散单品

浏览其产品逻辑可以发现一条清晰的线：核酸提取/纯化 → 靶标扩增（PCR/等温扩增）→ 荧光检测（探针/染料/淬灭剂）→ 下游读取（qPCR 仪、耗材、分析支持）。这种组织方式让用户在搭建或优化检测流程时，更容易找到彼此匹配的组件，而不是在互不关联的货号中自行试错。

▎热门产品介绍

一、BHQ™（Black Hole Quencher®）双标记荧光探针 / Dual-Labeled BHQ® Probes

▸ 品名  

BHQ™ 双标记荧光探针（Dual-Labeled BHQ® Probes），亦常称作 FRET 探针——在寡核苷酸的 5′ 端标记荧光报告基团（如 FAM、HEX、CAL Fluor® 系列等）、3′ 端标记 BHQ™ 淬灭剂。

▸ 产品特点  

• BHQ 为暗猝灭剂，无显著自身荧光，吸收谱较宽，可适配多种报告染料的光谱区间；  

• 探针仅在靶序列特异性延伸/杂交后释放荧光信号，因此相比嵌入型染料（如 SYBR Green）更能区分特异性产物与非特异性扩增（如引物二聚体）；  

• 支持多种报告基团、淬灭剂与化学修饰的组合，便于多重 qPCR 通道分配；  

• 可提供定制合成服务，按用户的靶序列、长度、修饰与标记需求合成并交付。

▸ 存储条件（通用指引；具体以每批 COA 为准）  

• 干燥寡核苷酸粉末：建议在 –20 °C 避光保存，保持干燥；  

• 溶解后的探针工作液：通常 –20 °C 避光分装保存，避免反复冻融；水溶液 pH 与 TE 缓冲体系依合成末端化学而定；  

• 所有含荧光基团的寡核苷酸制品均应避光操作（铝箔包裹或使用棕色管）。

▸ 工作原理  

建立在 FRET（Förster Resonance Energy Transfer，荧光共振能量转移）原理之上：探针完整时，5′ 的报告荧光基团与 3′ 的 BHQ 淬灭剂空间距离近，报告基团的激发能通过非辐射能量转移被 BHQ 吸收，荧光处于「关闭」状态；当 PCR 扩增过程中探针因引物延伸或 Taq 酶的 5′→3′ 外切酶活性被切割/降解后，报告基团与淬灭剂分离，荧光恢复，信号随靶标积累而增加，从而以实时方式反映扩增量。

▸ 使用方法（典型步骤概述）  

1. 反应体系配制：在 qPCR 反应管中加入模板 cDNA/DNA、引物对、BHQ 探针（终浓度常见在 50–250 nM 范围，具体依 assay 优化）、热启动 Taq 聚合酶 mix、dNTP、Mg²⁺缓冲体系及无核酸酶水。  

2. 程序运行：95 °C 初始变性 → 循环（95 °C 变性 / 退火温度 50–60 °C → 72 °C 延伸）→ 按仪器要求设置荧光采集点（通常在退火/延伸段或每循环末采集）。  

3. 数据分析：以 Ct 值进行相对或绝对定量；由于探针依赖序列特异性杂交，熔解曲线仍可辅助确认产物单一性，但主要判别依据为探针通道的阈值循环数。

二、BHQplus® Probes

▸ 品名  

BHQplus® Probes（BHQplus 探针）

▸ 产品特点  

在标准双标记 BHQ 探针基础上引入了额外的化学稳定化修饰（双链稳定化学强化处理），以提升探针的熔解温度（Tm）并提高靶序列区分的严格性；在 GC 丰富、二级结构明显或存在序列相似旁系同源区的靶标场景中，有助于降低非特异性荧光释放。

▸ 存储条件  

与常规 BHQ 探针一致：干燥品 –20 °C 避光干燥保存；溶解液 –20 °C 避光、分装、减少冻融。

▸ 工作原理  

同样基于 FRET 的「近距离淬灭 → 切割/解离后发光」机制，但通过骨架与碱基堆积环境的化学调整使探针与目标 DNA 的结合更紧密，从而在较高严谨度条件下仍维持杂交稳定性——本质上是在「防止误触发」与「保证信号释放效率」之间做进一步优化。

▸ 使用方法  

操作流程与普通 TaqMan-style 探针 qPCR 基本一致，但需要注意：  

• 退火温度可适当上调以利用更高的 Tm；  

• 若迁移已有 assay，建议重新做探针浓度梯度与退火温度矩阵（DoE 小网格）来确定新的优条件，而不是直接照搬旧参数。

三、CAL Fluor® / Quasar® / Pulsar® 荧光染料体系（报告染料）

▸ 品名  

CAL Fluor® 染料、Quasar® 染料、Pulsar® 染料（用于寡核苷酸 5′ 标记或内部标记的报告荧光基团）

▸ 产品特点  

• 这套染料谱系覆盖了可见光谱到近红外（NIR）区间的多个通道，便于构建 3–5 重甚至更多重的 qPCR 检测组合；  

• 与 BHQ-1/BHQ-2/BHQ-3 等淬灭剂按光谱重叠关系配对使用，可系统化规划通道；  

• 提供对应的磷酰胺形式（DMT amidite）供寡核苷酸合成时直接引入，也通过定制合成服务以成品探针形式交付。

▸ 存储条件  

• 染料标记的寡核苷酸：–20 °C 避光、干燥或合适缓冲液中分装；  

• 磷酰胺单体化学品：–20 °C 以下惰性气氛（氮气/氩气）防潮保存，避免接触水气（遇水水解）。

▸ 工作原理  

报告染料本身是一个可被特定激发光驱动、在特定发射窗口发出可检测荧光的发色团；当其作为探针的一部分参与 FRET 结构时，只有在淬灭解除后才贡献可读信号。多重检测的本质就是「把不同报告染料分配到不同激发/发射通道，并用 BHQ 的宽谱吸收统一吃掉未切割状态的荧光」。

▸ 使用方法  

这类染料更多是以「探针的构成元件」出现，终端用户通常通过订购成品探针直接使用；若你所在实验室具备寡核苷酸合成与脱保护能力，则可通过 Biosearch 提供的对应磷酰胺试剂将其编入合成循环——此时需严格遵循亚磷酰胺合成化学的操作规范（无水无氧、精确偶pling/氧化/脱 DMT 时序等），并按最终产物做 HPLC/PAGE 纯化与质谱验证。

四、Stellaris® RNA FISH 探针（DesignReady 与 Custom 两类）

▸ 品名  

Stellaris® RNA FISH 探针组（DesignReady 预设计目录探针 / Custom 自定义探针组）

▸ 产品特点  

• 不是单一的一条探针，而是由多达约 48 条针对同一目标 RNA 转录本不同区段、各自携带荧光标记的寡核苷酸组成的探针池；  

• 多条探针同时结合同一个 RNA 分子时，荧光信号叠加形成可被荧光显微镜分辨的「点状信号」，从而实现对单个 RNA 分子在细胞/组织中的定位 + 可视化计数；  

• 提供在线探针设计工具（Stellaris RNA FISH Probe Designer）协助自定义靶标设计；  

• 配套提供 Stellaris Buffers 缓冲体系以压制背景、改善信噪表现。

▸ 存储条件  

• 探针池溶液通常建议 –20 °C 避光保存、分装；避免反复冻融导致寡核苷酸降解或聚集体增加；  

• 缓冲液组分按说明书指示（一般 4 °C 或 –20 °C，视配方而定）。

▸ 工作原理  

基于荧光原位杂交（FISH）原理：经固定透化的细胞/组织样本中，目标 RNA 保留其空间分布；探针池中的每条寡核苷酸与目标序列互补配对，当足够比例的探针结合到同一 RNA 分子上时，多个荧光标签集中在衍射极限尺度内形成可检出的亮点。通过荧光显微镜采集并结合分析软件，可获得：

• RNA 在亚细胞中的定位信息（胞质、核周边、应激颗粒等）

• 近似转录本丰度的点计数（单位面积/单位细胞中的 spot 数）

▸ 使用方法（典型流程概述）  

1. 样本固定与透化：常用 3.7% 多聚甲醛（PFA）固定，随后用 PBS 洗涤；透化可用去垢剂（如 Triton X-100 或皂苷类，依样本类型调整）。  

2. 杂交：将探针池稀释于配套杂交缓冲液（含甲酰胺、盐、封闭组分与 RNase 抑制剂/封闭核酸）中，滴加于样本，覆盖盖片，通常 37–42 °C 孵育过夜（具体温度与时长按推荐方案）。  

3. 洗脱：用预热洗液（常含一定比例甲酰胺与 SSC）去除非特异性结合，可加入 DAPI 复染核。  

4. 封片成像：用抗淬灭封片剂封片，于配备对应滤光片组的荧光显微镜下采集图像。  

5. 分析：spot 计数与空间分布统计建议使用专用图像分析流程（如 FISH-quant 类工作流或商业分析模块），并注意设置阴性对照与 RNase 处理对照以评估背景基线。

提示：某些细胞和组织在绿色通道存在自发荧光（来自脂褐素、弹性纤维等），因此 FAM 标记未必总是优选，常建议改用红移染料（如 Quasar 670/CAL Fluor Red 等）以避免背景抬升——这也是 Biosearch 在探针设计说明中反复提醒的一点。

五、RapiDxFire™ Hot Start Taq DNA Polymerase / 相关 PCR 酶与 Mix 体系

▸ 品名  

RapiDxFire™ Hot Start Taq DNA Polymerase 及相关预混体系（2× Master Mix 等形式）

▸ 产品特点  

• 热启动机制可在室温配制阶段抑制非特异性起始，减少引物二聚体和非靶扩增；  

• 酶在增强储存缓冲液（如无甘油配方选项）中保持稳定性，适合物流与库存周期较长的使用场景；  

• 配套体系面向 qPCR 检测灵敏度需求设计，可用于低丰度靶标检测。

▸ 存储条件  

通常 –20 °C 保存（避光）；含酶混合液避免反复冻融，建议分装或按使用频次规划取用次数。

▸ 工作原理  

Taq DNA 聚合酶来自嗜热菌 Thermus aquaticus，可在 PCR 循环中耐受 95 °C 变性步骤；Hot Start 形式通过化学修饰或抗体掩蔽使聚合酶活性在室温下保持失活状态，仅在初始高温步骤（如 95 °C 保持 2–10 min）后才充分激活——从而减少低温下引物与模板的非特异退火所导致的错误延伸。

▸ 使用方法  

1.  thaw 各组分于冰上，轻柔混匀；  

2.  按体系配方加入 2× RapiDxFire Master Mix、前后引物、探针（如使用）、模板与无核酸酶水至终体积；  

3.  程序：95 °C 初始激活/变性 → 循环（95 °C 变性 15–30 s / 退火 20–60 s / 延伸 20–60 s，依片段长度与仪器热传导微调）→ 可选熔解曲线；  

4.  运行结束后检查扩增曲线形态、Ct 分布与标准曲线（定量 assay 需要）。

六、sbeadex™ 核酸纯化试剂盒（磁性微粒系）

▸ 品名  

sbeadex™ 系列核酸纯化/提取试剂盒（血液 DNA、病毒 RNA/DNA、植物/组织 DNA 等适用版本）

▸ 产品特点  

• 以磁性微粒（magnetic beads）为载体，通过选择性吸附—洗涤—洗脱完成核酸分离；  

• 可适配手动操作或自动化液体处理平台；流程步骤数较少，利于缩短周转时间；  

• 针对不同样本基质（全血、拭子、植物组织等）提供对应裂解与结合条件版本。

▸ 存储条件  

按说明书：磁珠悬液通常室温或 4 °C（视具体 kit 规定），避免冷冻磁珠悬液；裂解液/结合液等可能含易挥发或温度敏感组分，留意瓶签警示。

▸ 工作原理  

在高盐/离液盐与 pH 调控下，核酸被吸附到磁珠表面官能团上；随后通过磁力沉降分离液相，弃废液，经一至两轮洗涤去除蛋白与污染物，最后在低离子强度洗脱缓冲液中将纯化的核酸回收。

▸ 使用方法（手动法概要）  

1. 样本 + 裂解液混匀、孵育（可能伴随蛋白酶 K 等步骤，依 kit）；  

2. 加入磁珠悬液，结合一段时间；  

3. 将管放磁力架，等待磁珠贴壁后吸弃上清；  

4. 加洗涤液 1 / 洗涤液 2 依次洗涤（每次贴壁后弃液）；  

5. 开盖短暂风干至「不见明显乙醇残留但不龟裂发白过度」的程度；  

6. 加洗脱缓冲液（TE 或无核酸酶水），稍加孵育后磁力沉降，转移含核酸的上清至新管。

七、NAC 合成化学试剂与 MerMade™ 寡核苷酸合成仪（针对自建合成平台的用户）

▸ 品名  

• CPG 固相载体柱/袋（Unmodified & Modified Synthesis Columns）  

• 标准与修饰磷酰胺单体（A/B/C/G/T/dN 及各类 2′-O-Me、2′-F、LNA 前体、生素 linker、荧光 linker 等）  

• MerMade™ 系列寡核苷酸合成仪

▸ 产品特点  

• 提供从 50 nmol 到 mmol 级不同载量的 CPG 载体，覆盖研发小量与中试放大；  

• 修饰单体目录广泛，满足 siRNA、反义寡核苷酸（ASO 相关化学）、适配体等不同项目的特殊核苷需求；  

• 合成仪产品线覆盖不同通量，适合从学术核心设施到 CDMO/诊断公司自有产线。

▸ 存储条件  

• 磷酰胺单体：–20 °C 惰性气氛防潮（干燥器/手套箱级别存放最佳）；  

• CPG 载体：室温干燥或 4 °C 干燥，防潮；  

• 溶剂/活化剂（如四氮唑类）按瓶签注明（干燥、避光、密闭）。

▸ 工作原理（固相亚磷酰胺法概要）  

寡核苷酸在 CPG 固相载体的 3′-端逐碱基延伸：  

(1) 脱 DMT（酸处理）→ 游离 5′-OH  

(2) 偶联（下一个碱基的磷酰胺单体在活化剂作用下与 5′-OH 形成磷酯键）  

(3) 氧化/硫化（将 III 价亚磷酯转为更稳定 V 价磷酸酯/硫代磷酸酯）  

(4) 封端（乙酰化未反应羟基以防继续链延伸导致 n-1 杂质）  

循环往复，最后经氨onia/胺脱保护与纯化（脱盐/HPLC/PAGE/RP）得终产物。

▸ 使用方法  

属专业设备与湿化学操作，需由具备合成经验的人员按合成仪 SOP 与对应单体/溶剂兼容性表执行，并安排适当的废液处理与通风防护。

▎这些产品解决实验中的哪些问题

很多实验挫折追根溯源并不在「人的操作大意」，而在原料与体系本身的匹配度不足。Biosearch Technologies 围绕寡核苷酸化学与荧光检测这一主轴提供的方案，针对性地缓解了几类长期存在的实验痛点：

① qPCR 非特异性信号干扰与引物二聚体噪声  

嵌入型染料体系虽然便宜，但当扩增复杂模板或存在大量非特异结合倾向时，熔解曲线的单一峰并不能保证荧光来源干净。BHQ 双标记探针通过序列依赖的荧光释放机制，把信号与靶序列绑定在一起，减少假阳性判定风险——尤其在低拷贝靶标、临床样本少见突变株鉴定、转基因事件定量等对特异性要求高的场景。

② 多重检测通道规划困难、染料光谱打架  

实验室在做多重 qPCR 时常遇到：买了不同公司的染料标记探针后发现通道串扰严重、淬灭效率不均、某个通道背景太高。Biosearch 的优势在于报告染料与淬灭剂出自同一体系的开发逻辑，BHQ 的宽谱吸收能与 CAL Fluor / Quasar 系列做通道分区规划，减少「颜色上了但数据没法用」的尴尬。

③ 单分子 RNA 信息被群体平均掩盖  

传统 RT-qPCR 给你「这个孔里有多少转录本」，但看不到「哪些细胞高表达、哪些几乎为零、转录本在核周边还是突起」。Stellaris RNA FISH 通过多探针捆绑策略把单条 RNA 变成可见的点，补了群体平均数据与空间异质性之间的信息断层——特别适合干细胞异质性、神经元基因表达 mosaicism、药物处理后亚群响应等课题。

④ 核酸合成平台的材料来源碎片化导致批次波动  

对于需要自己合成和修改寡核苷酸的机构（核心设施、诊断研发实验室、CDMO），从不同供应商拼凑 CPG、单体、linker 和仪器配件时，经常遇到：到货批次间耦合效率漂移、某批次单体溶解度异常、仪器配件停产找不到替代型号。Biosearch 的 NAC 一体化供应模式把这些环节纳入同一产品管理与技术服务体系，降低「换一家供应商就要重新验证半条线」的成本。

⑤ 核酸提取环节成为通量瓶颈或得率不稳  

磁珠法纯化（sbeadex 体系）相比离心柱法更容易走向自动化、更容易放大体积，也更少受柱膜堵塞影响——在拭子样本、血液大批量筛查或植物次生代谢物多的高抑制定剂样本中，往往能提供更一致的回收。

▎购买 Biosearch Technologies 产品：常见疑问与解答

以下内容整理自该品牌技术沟通中用户反复提出的方向，以 Q&A 形式呈现，供选型前自查。

Q1：我们是高校课题组，只做常规 qPCR，是否需要 BHQ 探针？SYBR Green 不够吗？

A：SYBR Green 可以胜任很多表达初筛与内参归一化工作；但一旦涉及以下情况，FRET 探针的额外成本通常能换来数据可信度的提升：  

• 模板复杂度高（基因组 DNA 背景深、多基因家族成员序列接近）  

• 需要区分 SNP / 突变型与野生型（探针可设计为 allele-specific）  

• 计划发表对定量严谨性要求较高的结果、或后续要转成检测产品开发  

这时 BHQ 双标记探针能提供更强的序列依赖性信号门控。预算有限，也可先从关键靶标探针化、其余维持 SYBR 的方式分步推进。

Q2：BHQ-1、BHQ-2、BHQ-3 怎么选？

A：大致按报告染料的发射波长分区来搭配——BHQ-1 常用于 FITC/蓝色-绿区报告（如 FAM、HEX 附近），BHQ-2 对应黄-橙-红区，BHQ-3 对应远红/近红外区。选型的本质是让淬灭剂吸收谱覆盖报告基团的发射峰，同时让不同探针对的通道在滤光片组中尽可能正交。若做 3–4 重以上，建议让 Biosearch 技术支持或在线设计工具帮你做通道分配复核。

Q3：Stellaris RNA FISH 听起来步骤多——是不是只适合「有专门成像平台」的实验室？

A：它需要的是一台能采荧光 z-stack 或至少多通道快照的显微镜（共聚焦更佳，但宽场也可先做可行性），以及样本固定透化流程的稳定性。真正拉开差距的不是设备贵不贵，而是样本制备的一致性：固定延迟、透化过度/不足、杂交温度偏差都会直接影响 spot 可见度。建议初次使用者先选用 DesignReady 目录探针 + 配套缓冲液跑通流程，再考虑全自定义靶标。

Q4：我们想自建寡核苷酸合成，但担心「买回一堆化学品不会调工艺」——Biosearch 是否提供技术支持？

A：其 NAC 业务线配有专门的应用支持团队，覆盖合成化学与仪器服务，内容包括合成仪装机培训、耦合效率优化、批次放行指标解读与故障排查。但需明确：自建合成意味着你方也要承接化学废物、溶剂管理、压缩气体与惰性气氛系统的合规性——这些不属于产品本身，却是能否长期稳定运行的前提。

Q5：产品到货后万一发现信号弱 / 扩增曲线不平 / 背景高，如何判断是探针问题还是体系问题？

A：可按以下顺序做最小拆分验证：  

1) 先跑标准品梯梯（10倍或5倍稀释）看斜率与 R²，排除「模板本身降解/加样误差」；  

2) 单独测探针-only 的荧光基线（不加模板、不加酶，仅探针 + 缓冲液）确认无明显泄漏荧光；  

3) 降退火温度做矩阵（引物浓度 × 探针浓度）看噪声是否随引物升高——若是，多半是引物二聚体主导，需要重新设计引物或加探针竞争严谨度；  

4) 若仍异常，将批号与合成报告（COA）中的消光系数/标记率信息提供给技术支持做回溯。  

多数情况下问题出在引物设计/退火温度/模板质量三者之一，而非探针本身失效。

Q6：订购定制探针时，需要提供哪些信息才能让合成端一次做对？

A：尽量给出：靶序列（或引物/探针完整序列）、5′/3′ 修饰要求、所需标记染料（及通道偏好）、纯化等级（Desalt / HPLC / PAGE，依用途选）、溶解缓冲液偏好、交付浓度与管数分装要求。若用于 published assay 的重现，附原始文献的探针序列与修饰写法截图能大幅减少来回确认时间。

Q7：储存与反复冻融到底有多重要？为什么有时候放半年信号就掉很多？

A：寡核苷酸本身在 –20 °C 干燥状态下相当稳定，但两个因素最致命：① 水分（冷凝水进入小管）加速水解；② 光（尤其荧光基团对光敏感）。反复冻融会让溶液中局部浓缩效应与冰晶界面效应反复作用，标记探针更容易出现碎片与背景上升。实用做法：收到分装成 5–10 管小份，每次只取一份使用，全程避光。

▎特约经销渠道

Biosearch Technologies 相关产品在中国市场的询价、订货与技术对接，可通过其特约代理经销商 上海起发实验试剂有限公司 办理。该渠道覆盖品牌目录范围内的试剂、合成化学耗材与相关配套选型咨询，便于国内实验室以较稳定的供货路径完成采购与售后追溯。

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更多产品信息，请联系Biosearch Technologies特约代理经销商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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