Planta授权代理

▌ 一、公司介绍

PLANTA 是一家专注于天然产物研究与高纯度生化分子供应的生物科技公司，总部位于奥地利维也纳。公司的研发与运营体系围绕一个核心命题展开：自然界经过长期演化所产生的大量结构多样、机制独特的生物活性分子，仍然蕴藏着远超当前认知的化学空间与功能潜力；将这些分子以可控、可重复、可标准化的方式分离出来，并交付给药物研发、农化分析、临床研究与基础生命科学领域的实验人员，是整个产业链上游不可忽视的一环。

PLANTA 的工作并不是从零合成一个分子，而是在自然界已有的骨架之上，通过分离、纯化、表征与标准化，把原本混杂在植物粗提物、动物组织、血液组分中的特定分子——提升到可以满足科学研究乃至法规申报要求的纯度水平。其研发活动涉及小分子天然产物（如二蒽酮类、二萜类、多酚类、皂苷类、生物碱类等）以及复杂大分子（如血源性功能蛋白酶与过氧化物酶），并持续将 EMA（欧洲药品管理局）与 FDA（美国食品药品监督管理局）相关的指导原则精神纳入内部研发质量框架之中，使产品在纯度控制、批间一致性、可追溯性与文档完整性方面形成稳定的交付能力。

团队构成上，PLANTA 的核心人员具备生物化学、生物学、药理学与毒理学方向的学术与产业背景，组织结构紧凑。这种人员规模意味着每一个项目从原料筛选、提取路线设计到最终纯化方案的确定，都由直接参与研究的专业人员跟进，而非经由多层传递。对于科研客户而言，这意味着当实验中出现与标准品性状、溶解性、稳定性相关的问题时，可以获得更具针对性的反馈与技术沟通。

📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为奥地利Planta授权代理商的授权书

▌ 二、核心优势

① 天然来源分子的分离与高纯度制备能力

很多天然产物在标准有机合成路线中要么步骤冗长、要么立体选择性难以控制、要么成本过高，导致直接从天然原料中进行定向分离反而成为更现实的技术路径。PLANTA 围绕这一需求建立了以多级色谱为核心的分离纯化体系，涵盖常规柱层析、制备型高效液相色谱（Prep-HPLC）、凝胶渗透等多种手段的组合运用，用以处理以下几类典型难点：

• 母核结构相近的同系物分离（例如 Hypericin 与 Pseudohypericin 在贯叶连翘提取物中共存，紫外吸收与极性差异不大）；

• 对光、氧、pH 敏感的活性分子（如二蒽酮类在光照与氧化条件下的降解控制）；

• 来源于生物体液或组织匀浆的大分子酶制剂的活性保持与杂质去除（如人血来源的髓过氧化物酶）。

② 产品以"实验可用性"为导向的标准化输出

纯化完成并不是终点。PLANTA 对每个批次的产品都会进行适合其分子类型的表征与定量确认——包括但不限于 HPLC 纯度检测（指定检测波长与流动相体系）、分子量核对（MS 或相关谱学手段）、外观与溶解性记录、以及稳定性相关的储存建议。对于酶类产品，还会涉及活性单位的标定与复溶后稳定性窗口的说明。这样做的目的，是让拿到产品的研究人员不必再从"这个标准品到底能不能用、值不值得信任"这一步开始怀疑整个实验链条。

③ 天然产物矩阵覆盖药物研发与农化/食品交叉领域

PLANTA 的产品目录并不局限于某一单一通路或某一单一疾病方向，而是围绕"天然来源可分离的、具有明确定义结构的分子"这一逻辑展开，因此自然覆盖了：

• 药物研发中的先导化合物对照品、杂质剖析参照物；

• 农用化学品领域中天然来源杀虫/抑菌活性成分的标准品（如阿维菌素类、印楝素、除虫菊素、多杀菌素等）；

• 功能性食品与植物提取物行业中常见的特征性成分（如原花青素系列、姜黄素、硫代葡萄糖苷类等）。

这种跨领域的产品矩阵，使得同一个实验室如果同时涉及药理活性评价与植物化学定性/定量检测，可以从同一供应体系获取不同类别但质量描述方式一致的参照物质。

④ 灵活的项目响应与定制化纯化服务

除目录产品外，PLANTA 可接受客户指定的分离纯化委托——例如从客户提供的植物材料或半成品中制备某个目标成分，或将某一步反应混合物中某个副产物单独拆分出来作为表征对象。由于团队规模精简、决策链短，此类项目的可行性评估与路线初探可以在较短时间内启动。

▌ 三、热门产品介绍

【Ⅰ】Hypericin（金丝桃素）——源自贯叶连翘的天然二蒽酮类分子

▏品名

Hypericin（金丝桃素），天然来源分离形式，提取自 Hypericum perforatum（贯叶连翘 / 圣约翰草）。

▏产品特点

金丝桃素属于二蒽酮衍生物，分子式为 C₃₀H₁₆O₈，分子量约 504.4。其结构上显著的特征是拥有一个高度共轭的平面芳香体系——四个苯环通过羰基与桥头碳相连，并带有多个羟基取代。这一共轭体系决定了它的两个关键理化性质：

• 颜色与紫外可见吸收：纯品呈深红至暗棕色，在可见光区有强吸收（典型检测可设 588 nm 附近，同时在 240 nm 附近也有合适紫外吸收可用于 HPLC 监测）；

• 光敏感性：共轭二蒽酮核在光照（尤其蓝光-紫外段）与氧气共存条件下会发生氧化降解，因此无论原料、中间体还是终产品都需要在避光条件下操作。

PLANTA 供应的 Hypericin 为从植物原料中分离纯化的天然形式，经 HPLC 监控纯度，批间提供纯度积分数据与检测条件记录（典型体系涉及 C18 反相柱、甲醇/乙酸乙酯/磷酸盐缓冲液组成的流动相，保留时间约在数分钟内，依具体色谱条件而定）。

▏储存条件

0–5°C 阴凉环境保存，干燥、避光。粉状形式相对稳定，但一旦溶解于溶剂即应视为对光氧敏感的溶液，建议现配现用或至少在避光低温条件下短期存放并尽快完成检测/加样。

▏工作原理（为什么实验需要它 / 它在体系中扮演什么角色）

在实验语境中，Hypericin 主要作为以下几种用途出现：

1. 天然产物定性与定量分析的对照品（Reference Standard）：植物提取物 QC、贯叶连翘相关制剂的含量测定、HPLC/UV 或 HPLC-MS 方法建立时的保留时间锁定与质谱碎片核对；

2. 光动力学相关研究的模型分子：金丝桃素的共轭大 π 体系使其在吸收光能后可进入激发态，并通过能量转移或电子转移机制产生活性氧（ROS），因此在体外细胞实验或光动力学机制研究中常作为工具化合物使用；

3. 天然产物化学教学与工艺开发中的路标分子：因其与 Pseudohypericin（伪金丝桃素）共存且结构极为接近，是展示"天然混合物中近缘同系物分离"的典型案例。

▏使用方法

• 称量：建议在弱光环境下操作（可关闭实验台上方紫外丰富的冷白光灯光源或用铝箔遮挡称量区），使用校准过的精密天平，尽量减少粉末在空气中暴露的时间，称毕立即密闭放回避光冷藏环境；

• 溶解：常用溶剂体系包括 DMSO（储备液）、甲醇或乙醇（稀释体系），具体取决于后续分析或生物实验的需求。DMSO 储备液浓度可按实验设计设定（例如 1–10 mM 量级），分装后避光冷冻可延长可用窗口；

• HPLC 对照品使用：取适量溶于所选溶剂→超声助溶（短时）→过 0.22 μm 或 0.45 μm 有机系滤膜→进样。检测波长建议同时监控 240 nm（通用紫外）与 580–590 nm（共轭体系可见光吸收），互为印证；

• 生物实验加药：如用于细胞培养体系，需注意 DMSO 终浓度控制在常规耐受范围内（通常 ≤0.1% v/v），并设置溶剂对照；光动力学实验组与非光照对照组的设计要明确，因为 Hypericin 的生物效应与光照条件耦合。

【Ⅱ】Pseudohypericin（伪金丝桃素）

▏品名

Pseudohypericin，同样源自贯叶连翘，与 Hypericin 共存于同一植物基质中。

▏产品特点

结构上可理解为 Hypericin 的"侧链延伸"变体（多两个碳的羟基烷基侧链），分子量高于 Hypericin，共轭骨架相同因而颜色与光吸收特征相似，但在色谱行为上有自己的保留时间偏移。正是这种"骨架一样、极性/保留略有不同"的关系，使得二者在粗提物色谱图上容易互相干扰——这也正是为什么分离纯化它需要更精细的制备色谱策略。

▏储存条件

与 Hypericin 一致：0–5°C，干燥，避光；溶液态避光、惰性气氛有助于减缓降解。

▏工作原理

在分析中，它主要作为贯叶连翘特征指纹图谱中的另一个必须定位的峰——很多药典方法或企业内部质量标准不只要求测 Hypericin，还要求监控 Pseudohypericin 的比例关系。在研究中，它也被用于比较构效关系（侧链长度/极性微调对活性或光物理行为的影响）。

▏使用方法

操作要点与 Hypericin 基本一致。关键点在于：如果你的 HPLC 方法目标是同时分辨 Hypericin 和 Pseudohypericin，请验证流动相 pH 与有机相梯度的分辨率——两者靠得近，梯度太平会导致合并峰，梯度太陡则峰形可能变差。建议先用对照品各单标跑保留时间，再跑混标确认基线分离后再上样品。

【Ⅲ】Forskolin（福斯高林 / 毛喉素）

▏品名

Forskolin，分离自 Coleus forskohlii（毛喉鞘蕊花 / 香茶菜属相关种），属于二萜类分子。

▏产品特点

Forskolin 最重要的一点不是它自己参与了哪条代谢通路，而是它是 腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase, AC）的直接激活剂——并且这种激活不依赖于 G 蛋白偶联受体的上游信号。也就是说，在细胞实验里，你可以用 Forskolin 来人为地把细胞内 cAMP 水平抬升上去，从而研究 cAMP 依赖的 PKA 通路、EPAC 通路、离子通道调节、分泌调控等一系列下游事件。

它的分子中有多个手性中心与内酯/酮官能团，对溶剂选择与储存温度较为敏感，尤其是在溶液中容易发生降解或异构化倾向（依溶剂 pH 与含水情况而定）。

▏储存条件

干粉形式建议 –20°C 避光干燥保存；工作储备液通常用无水 DMSO 配制，分装后 –20°C 避光，避免反复冻融。溶液态不建议在 4°C 存放超过必要时间。

▏工作原理

Forskolin 与腺苷酸环化酶的跨膜域结合（特定位点），使酶构象向"活跃"状态偏移，从而催化 ATP → cAMP + PPi 的反应速率显著提升。cAMP 升高后可通过：

• PKA 依赖路径：cAMP 结合 PKA 调节亚基 → 催化亚基释放 → 底物蛋白磷酸化；

• EPAC 路径：cAMP 直接结合 EPAC（鸟苷酸交换因子家族成员）→ Rap 蛋白激活等；

来产生可观测的细胞表型变化（离子流改变、分泌量变化、基因表达调整、形态学变化等）。

此外，Forskolin 与某些葡萄糖转运蛋白和离子通道也存在文献报道的相互作用，因此也常被用作标记/亲和纯化策略中的起始配体骨架（在其基础上做衍生化连接臂）。

▏使用方法

• 储备液用无水 DMSO 配制（常见浓度 10–50 mM），分装 10–50 μL/管，铝箔包裹，-20°C 冷冻；

• 使用时取出一管融化，加入培养基前先稀释入少量培养基或缓冲液中混匀后再全量加入（避免局部高浓度 DMSO 直接冲击细胞）；

• DMSO 终浓度同样建议 ≤0.1% 并配溶剂对照；

• 处理时间依实验终点而定——cAMP 升高通常在加入 Forskolin 后数分钟到数十分钟内发生，但如果你关注的是下游基因表达或蛋白磷酸化累积效应，则需设置 2 h / 6 h / 24 h 等时间梯度并做预实验确定最佳窗口；

• 若实验需要阻断 cAMP 升高后的效应来做因果验证，可并联使用 AC 抑制剂或 PKA 抑制剂组合组（依实验设计而定，此处不展开药理学组合建议）。

▌ 四、解决实验中哪些问题

很多实验失败并非因为假说不对，而是因为上游物料引入的变量没有被识别。PLANTA 的产品体系主要针对以下几类"卡住实验"的问题提供物料层面的支撑：

① 天然产物粗提物 HPLC 定量没有可靠对照品，峰的指认全靠猜测

当你拿到一份植物提取物色谱图，看到一串紫外吸收相似的峰却不知道哪个是哪个，或者知道目标峰理论上是 Hypericin 但缺乏实物对照来锁定保留时间与光谱形状，"猜"会一路传递到下游结论。引入高纯度天然形式对照品后，至少可以把"这是不是目标物"这个问题先钉死。

② 方法转移与法规申报需要批间一致性文档

无论是内部方法从一支 HPLC 转到另一支、从一个实验室转到另一个，还是对外申报需要提供标准品的 COA（质检报告）与批次 traceable 信息，粗提物自己压片当对照的做法走不通。PLANTA 以分离纯化产物 + 批检数据的方式交付，使这条链路闭合。

③ 血源酶实验重现性差，怀疑酶本身活性衰减或污染

MPO / EPO 这类酶如果自己从血开始提，每一步都引入操作者差异。买商业化的冻干酶制品的好处是：批次之间活性标定有据可查，实验条件变量的排查可以从"酶是不是坏了"这一项开始排除，节省大量重复试错时间。

④ 通路工具化合物需要明确的分子靶点机制，而不是"粗提物混效"

Forskolin 和 Salvinorin A 的存在意义就在于——它们各自以单分子、可定义靶点的方式介入 cAMP 系统和 κ-OR 系统。如果你的实验目的是证明"某效应是通过某个受体/某条通路走的"，那么用单分子工具化合物做扰动实验远比用粗提物混合物更有说服力，因为你可以配套使用选择性拮抗剂/抑制剂把因果关系一层层拆开。

⑤ 农化残留与植物源活性成分检测的方法建立缺单标

除虫菊素六种组分如果不分开标定，GC-MS 定量时就会出现母离子子离子重叠、积分互相侵蚀、基质中共流出物被误认等问题。有单独的、纯度已知的单标之后，这些方法学缺陷才能逐个修正。

▌ 五、购买此品牌产品的常见疑问与解答

Q1．PLANTA 的天然产物对照品纯度一般能达到多少？每批是否提供检测报告？

A．PLANTA 对目录产品执行批次检测，以 HPLC 为主（部分辅以 MS 或 NMR 相关表征），每批附带相应的检测数据记录，包括纯度积分值、检测波长、流动相组成、保留时间等信息。具体每批可达的数值范围依分子类别而定——有些二蒽酮类可以做到很高纯度级别，有些天然来源的微量组分在分离收率与最终可交付纯度之间需要做权衡。购买时以当批 COA 标注值为准。

Q2．天然形式的 Hypericin 和化学合成的 Hypericin 有什么区别？我该选哪种？

A．从化学结构式看，两者是同一个分子；区别出在"来源路径"上——天然分离形式保留了它从植物基质中被分离出来的历史（伴生物质剔除后的终产物），而全合成路线走的是有机合成路径。对于大多数分析定量用途（锁保留时间、做校准曲线），只要纯度足够、结构经确证，两者在色谱上应是同一物质同一峰。但如果你做的是植物化学研究、植物提取物指纹对照、或需要确认天然产物中是否存在差向异构/微量伴生变体干扰，天然分离形式往往更直接。具体选型建议依据你实验室方法验证中对"对照品来源可接受的论证要求"来决定。

Q3．Forskolin 储备液配好后能用多久？为什么有时加了药细胞没事但溶剂对照也变了？

A．Forskolin 在 DMSO 水溶液体系中随时间会出现缓慢水解/降解趋势，因此储备液不宜无限期存放——分装、避光、-20°C、一次解冻后尽量用完是最稳妥的策略。至于"溶剂对照也变了"的情况，常见原因有三个：DMSO 终浓度设高了（>0.5% 时某些敏感细胞系本身就有应激响应）；DMSO 吸收了空气中的水分或酸性挥发物导致 pH 漂移；Forskolin 降解产物留在溶剂里。解法：严格控制 DMSO 终浓度（≤0.1%）、溶剂对照平行处理、新鲜配药。

Q4．人源 MPO / EPO 的安全操作要注意哪些事项？

A．虽然 PLANTA 的原料经过常规筛查（HbsAg / 抗-HCV / 抗-HIV 等），但从实验室规范角度仍应将冻干粉及复溶溶液视作具有潜在生物危害的人源物料：操作时佩戴手套与实验服、避免产生气溶胶（不要涡旋剧烈、不要超声敞口）、所有接触过物料的枪头/离心管按生物危害废物处置、工作台面用后消毒。具体应遵循所在机构生物安全委员会的规定。

Q5．Salvinorin A 的避光要求有多严格？普通实验室日光灯会不会影响它？

A．Salvinorin A 的降解主要由紫外含量较高的光源 + 氧气共同驱动。普通室内日光色荧光灯虽有少量紫外泄漏但通常不如直射阳光或紫外灯箱那么猛烈；不过稳妥做法很简单也很便宜：用铝箔把储存小管裹一圈、操作时关掉台面上方的 UV 光源、尽量在常规暖白光或关灯条件下完成称量和溶解转移。别用透明塑料盒敞口放着照一整天——这才是出问题的主要场景。

Q6．如果我的实验需要的量比目录规格大，或者需要某个 PLANTA 目录上没有的植物成分，能不能做定制？

A．可以沟通定制化分离纯化需求。PLANTA 接受从指定原料中制备目标成分的委托项目，规模可从毫克级走到克级乃至更高，取决于原料中目标成分丰度与分离难度。这类项目需要先做可行性沟通（你有什么原料、目标是什么结构/哪一类、期望纯度与量、可接受的交付周期），再由对方评估路线与时间。

Q7．运输过程中冻干粉会不会受潮或升温变质？收到后第一件事做什么？

A．收货时先检查包装是否完整、是否有冷凝水痕迹或明显受热迹象。打开后先看产品外观是否与描述一致（颜色、是否结块、是否有异味异常），然后立即按储存要求放入指定温度环境（多数小瓶装冻干粉建议 –20°C 或 0–5°C 依产品而定），让它在密封状态下回温到储存温度再开封称量，防止室温空气突然涌入造成吸湿。

Q8．产品能不能用于临床诊断或直接给人用药？

A．不能。PLANTA 的产品定位为科研级 / 分析级物料，用于实验室研究、分析方法开发、对照品标定等非临床用途。不适用于人体给药或临床诊断直接检测试剂的角色（除非另行明确约定并走相应合规路径，但常规目录产品不做此用途）。

Q9．怎么确认我拿到的这批次和你网站上/代理商给的 COA 是对得上的？

A．每批产品都有批次标识信息，COA 上的批次号与包装标识对应即可追溯。保留好包装标签照片与 COA 文档是实验室日常 QA 的基本操作。

Q10．在中国地区采购 PLANTA 产品通过哪家渠道？

A．奥地利 PLANTA 产品在中国区域由 上海起发实验试剂有限公司 作为代理渠道提供询价、订购与售后技术衔接服务。具体货期视产品是目录现货还是需要海外调拨/定制而定，下单前可先确认目标品名的当前库存状态与预计交期。

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更多产品信息，请联系奥地利Planta授权代理商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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